学年论文样例--正文

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1、糖尿病动物模型的研究进展摘要糖尿病的患病率呈逐年升高的趋势，已成为全球重点关注的公共性卫生问题。可靠的动物模型是研究糖床病发生机制及新的干预措施的重要于段。糖尿病是一类复杂性疾病，针对糖尿病病理机制的系统建模以及在此基础上的血糖控制策略研究一直是糖尿病研究的重要方向之一。木文介绍了不同类型的糖尿病动物模型以及研究进展。关键词：糖尿病；动物模型；□发性；诱导性；转基因ProgressinanimalmodelsofdiabetesAbstractTheprevalenceofdiabeteswasincr

2、easingtrendhasbecomeaglobalfocusonpublichealthissues.Diabeticanimalmodelscanbepartofthesimulation,thediabeticstate,iswidelyusedinresearchandanalysisonthediabetesetiologyandtreatmentmethods.Diabetesisacomplexdiseases,andforthesystemmodelingofthepathologic

3、almechanismofdiabeticandglycemiccontrolstrategicsonthebasisofthisresearchhasbeenoneoftheimportantdirectionsofthediabetesresearch.Thisarticledescribesthedifferenttypesofdiabeticanimalmodelsandstudyprogress.Keywords：diabetes；animalmodel；spontaneous；induced

4、；transgenic糖尿病是一种慢性代谢紊乱疾病，世界范围内约有1.7亿患者，预计到2030年，此数字将翻倍山。可靠的动物模型是研究糖尿病发生机制及新的干预措施的重要手段。建立动物模型的过程屮，动物种属、品系的选择非常重要。人类疾病动物模型分口发性和诱发性两类，复制方法多样，在动物选择上以哺乳动物为主，啮齿鼠类使用量最大，应用最广。随着转基因技术的发展和对糖尿病发病机制的逐步阐明，出现了更多更好的接近人类糖尿病的转基因动物模型。一自发性糖尿病动物模型自发性糖尿病动物模型是在自然条件下动物自然产生，或由

5、丁•基因突变而出现类似人类糖冰病表现的动物模型，该模型更接近人类糖尿病的口然起病及发展，尤其适于研究糖尿病的病因学。以下是几种常见模型。1.11型糖尿病动物模型1.1.1BB大鼠加拿大渥太华生物培养(Bio-Breed-ing,BB)实验室1974年报道了一组远交系自发性糖尿病Wistar大鼠，系典型的自发遗传1型糖尿病(T1DM)动物模型⑴。1.1.2NOD小鼠NOD小鼠(nonobesediabetesmouse)1974年在H本大阪建立，由JCR・ICR品系小鼠衍生的CTS(口内障易感亚系)糖尿病

6、小鼠近亲杂交而來，1.22型糖尿病动物模型胰岛素抵抗与胰岛素分泌缺陷(包括两者的相互作用)是2型糖尿病发病机制的两个基木环节和特征，表现为朕岛素嫩感性降低和朕岛素反应性降低⑹。1.2.1G/K大鼠G/K大鼠是H本的一大鼠品系，是一种常用的自发性非肥胖型T2DM实验动物模型，其特点是高血糖、高胰岛素血症、胰岛素抵抗出现早⑻。二诱发性糖尿病动物模型诱发性糖尿病动物模型是通过物理、化学、生物等致病因素人工诱发出具有糖尿病特征的动物模型。具有耗时短、方法简便、易于掌握、重复性好的特点，短期内可诱导出大量模型。诱

7、发性糖丿求病动物模型复制方法主耍有0】：2.1化学药物诱导法2.1.1链腺佐菌素(streptozotocin,STZ)STZ是使用最为广泛的糖尿病模型化学诱导剂，它对一定种属的实验动物胰岛卩细胞具有高度选择性毒性作用，通过自由基损伤卩细胞,使卩细胞功能受损,胰岛素合成减少，引发糖尿病。2.1.2四氧口密唳(allxona)四氧喘呢也是国内较常用的糖尿病诱导剂，它的主要原理是产生超氧自由基而破坏p细胞，导致胰岛素合成减少，胰岛素缺乏。一转基因糖尿病模型运用转基因技术进行干预得到的动物称为转基因动物。目前

8、已明确糖尿病是由于某种特定基因突变而引发的，某些基因的突变使胰岛素受体的敏感性下降及胰岛素抵抗的产生，此时体内胰岛素的分泌并没有减少。基因敲除动物模型是基于以往大量研究的基础上，在染色体水平剔除某些特定的已知可以引起人2型糖尿病的基因。此类大鼠模型与人类的发病情况最为相似，发生机理最为接近，客观地反映出其真实的状况，目前已有多种转基因糖尿病大鼠模型用于研究的报道"QI,而国内仍然处于起步阶段。3.12型糖尿病模型T2DM被认为是多基因异常，