产淀粉酶海洋放线菌的分离、筛选及初步鉴定综述【文献综述】

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1、毕业设计文献综述生物科学产淀粉酶海洋放线菌的分离、筛选及初步鉴定综述[摘要]：海洋是生命的发源地.海洋生物处于低温、高盐、高压、寡营养的特殊环境,其生物多样性远远超过陆地生物的多样性,且相当部分海洋生物活性物质是陆地生物所没有的,因此是新药研究的重要对象.海洋微生物是海洋生物的重要成员,且可以产生多种有价值的生物活性物质,由于海洋环境的特殊性，赋予生活在海洋中的放线菌在生理性状和遗传性的特殊性，因此海洋放线菌具有从中发现结构新颖的活性物质的潜力。据不完全统计，50%以上新发现的海洋微生物活性物质是由海洋放线菌

2、这个庞大的分类群缩产生的，暗示了开发海洋放线菌的巨大潜力。;从海洋微藻、海洋细菌中发现的高效抑制端粒酶活性、抗HIV病毒、抗肿瘤的多糖也有报道;海洋微生物已成为海洋药物的重要资源.[关键字]：海洋放线菌；活性物质；产淀粉酶放线菌是一类特殊的、具有重要经济价值的微生物.据不完全统计,近年来50%以上新发现的海洋微生物活性物质是由海洋放线菌这个庞大的分类群产生的,暗示了开发海洋放线菌的巨大潜力,但海洋放线菌多糖的研究国内外尚未见报道。微生物药物是天然药物极为重要的组成部分。但是，经过几十年长时间的开发，从陆物找到

3、新活性物质的几率越来越小，筛选的难度也越来越大。因此，开发生态环境及布有别于陆地的海洋微生物资源、寻找新型微生物药物成为研究的必然趋势。3而地球表面积71％的海洋是生命的发源地，其生物多样性远远超过陆地，许多海洋微生物产生多种类型的陆生生物所没有的生物活性物质。同时开发海洋微生物农药具有发酵娴熟、生产成本低廉以及无原料后顾之忧等优势。海洋放线菌是一类特殊的、具有重要价值的微生物。由于海洋环境的特殊性，赋予生活在海洋中的放线菌在生理性状和遗传性的特殊性，因此海洋放线菌具有从中发现结构新颖的活性物质的潜力。据不完

4、全统计，50%以上新发现的海洋微生物活性物质是由海洋放线菌这个庞大的分类群产。1.几种主要的放线菌海洋放线菌主要包括链霉菌属(Streptomycetes)、小单孢菌属(Micromonospora)以及诺卡氏菌(Nocardia)、红球菌(Rhodococcus)、游动放线菌(Actinoplanetes)等稀有属种。1.1海洋链霉菌盐屋链霉菌StreptomycessioyaensisSA-1758[1]是从海底淤泥中分离到的,该菌株可产生一种结构新颖的生物碱Altemicindin,此化合物在体外对肿瘤

5、细胞株L1210及IMC肉瘤细胞的IC50分别为0.84g/mL和0.82g/mL,且还有微弱的抗菌活性,但是体内毒性较高,LD50为0.3mg/kg。Tapiolas等人在采集于加利福尼亚海沟的一种珊瑚表面分离到的链霉菌的培养物中发现了结构新颖的OctalacionsA和B[2],这两种化合物分别是寡霉素A的20-羟基衍生物和肠菌素的5-脱氧衍生物,是含有少见的八元环的内酯官能团的19碳酮基化合物,OctalacionsA在体外有抗B16-F17鼠黑素瘤和HCT-116人胃癌细胞活性,其IC50值分别为0.

6、0072g/mL,0.5g/mL;JongheonS等[3]从海洋放线菌MKN-349A中得到具有对白血病K-562细胞有很好活性的环肽化合物;曾伟等从海洋放线菌N350[4]的脂溶性发酵产物中纯化并鉴定了4个化合物,分别为反式-13-二十二碳单烯酰胺,7,4-二羟基异黄酮、6-甲氧基-7,4-二羟基异黄酮及β-胡萝卜甙,其中,前三中物质具有抗肿瘤活性,抑制人口腔上皮癌KB细胞生长的ID50分别为15,811,512ug/cm3,抑制人白血病细胞HL-60生长的ID50分别为7,218,119ug/cm3.这

7、些化合物均首次在海洋放线菌中得到分离。1.2海洋小单孢菌属Ihiocoraline是一种具有显著抗肿瘤活性的缩酚肽,它来自于印度洋的一株小单孢菌[5],其对肿瘤细胞P388,A-549,HT-29及MEL-28的IC50分别为0.002,0.002,0.01及0.002μ3g/m,l可显著抑制DNA和RNA的合成,进一步的抗肿瘤机制研究表明,它具有细胞周期阻滞作用,但不抑制拓扑异构酶Ⅱ及DNA断裂,最主要的抗肿瘤机制可能在于抑制DNA聚合酶,目前已经进入临床前试验;AntibioticIB-96212[6]对

8、肿瘤P388有很强的细胞毒性作用(IC500.001mg/ml),对肿瘤A-549HT-29和MEL-28的IC50为lmg/m;lIngoHHard[7]等从海洋放线菌CNH-099分离到的含倍半萜的新萘醌类抗生素Neomarinone,体外对HCT-116有中等细胞毒性(IC50=0.8mg/L),它对60种癌细胞的平均IC50为10ug/mL,;日本Furumai等发现来自小单胞菌TP-A04