考点21 伴性遗传

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1、考点21性别决定与伴性遗传知识点:1.性别的决定2.伴性遗传3.人类遗传病4.遗传病对人类的危害5.优生的概念和措施染色体组型也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。例如:人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:人类正常卵细胞中的染色体组成可以写成:人类正常精子中的染色体组成可以写成:44+XX(XY)22+X22+X或22+Y染色体分类根据着丝粒的位置来分亚中着丝粒染色体近端着丝粒染色体端着丝粒染色体中着丝粒染色体染色体常染色体性染色体染色体分类与性别无关决定性别根据染色体与性别的关系来分1.XY型：♂：XY♀：XX2.ZW型：♂：ZZ♀：ZW性

2、别决定例如：人、哺乳动物、菠菜等大多数生物例如：鸟类、蝴蝶类等生物伴性遗传概念：有些性状的遗传常常与性别相关联的现象实质：控制这些性状的基因位于性染色体上。一般我们遇到的是伴X染色体遗传。XXBBXYB根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XXBbXXbbXYb1.色觉正常的女性纯合子×男性红绿色盲亲代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：12.女性携带者×正常男性亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBB

3、XXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：12.女性携带者×正常男性XXBBXYB×3.色觉正常的女性纯合子×正常男性5.女性红绿色盲×正常男性6.女性红绿色盲×男性红绿色盲4.女性携带者×男性红绿色盲XYbXXBb×XXbbXYB×XYbXXbb×XXBbXXbbXYbXYBXYbXXBb5.女性红绿色盲×正常男性4.女性携带者×男性红绿色盲其他伴性遗传伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传致病基因是动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为白眼基因为雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为，控制狭披针形的基因为X

4、hXBXwXWXb有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病(基因a)又有色盲(基因b)的小孩。这位表兄的基因型、已生小孩的性别和再生一个小孩患两种病的几率分别是……（）A.AaXBY、男孩、1/4B.AaXBY、男孩、1/16C.AAXBY、女孩、1/16D.AaXbY、男孩、1/16B人类遗传病的概述单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病遗传病是由于人的生殖细胞或受精卵里遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病。人类遗传病都是遗传因素与环境因素相互作用的结果。具体分三类：A．几乎完全由遗传因素决定，B．基本上由遗传因素决定，但需要环境中一定诱发因素的存在才发病

5、.如蚕豆病患者是在吃了蚕豆或吸收蚕豆的花粉后诱发溶血性贫血。C.主要有环境因素决定如白化病，血友病。如先天性心脏病、十二指肠溃疡等人类遗传病的类型单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病常染色体异常性染色体异常常染色体显性遗传病X染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病X染色体隐性遗传病Y染色体遗传病1.单基因遗传病显性遗传病隐性遗传病软骨发育不全多指苯丙酮尿症白化病高度近视红绿色盲抗维生素D佝偻病进行性肌营养不良苯丙氨酸氨基转换酪氨酸(正常)苯丙酮酸(异常)积累缺少基因P,正常酶无法合成苯丙酮尿症（常染色体上隐性遗传）酪氨酸酶黑色素黑色素合成异常白化病较常见的有唇裂（俗称兔

6、唇）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响，群体中发病率高多基因遗传病：性染色体异常图优生概念:让每一个家庭生育出健康的孩子措施禁止近亲结婚进行遗传咨询(主要手段)提倡“适龄生育”产前诊断自己父亲母亲祖父祖母外祖父外祖母叔父姑妈舅舅姨妈表兄妹堂兄妹兄弟姐妹表兄妹表兄妹子　　　女孙子女外孙子女直系血亲和三代以内的旁系血亲7118910317184121314151619205612非近亲婚配，7、8号；10、11号；12、13号；15、16号的后代均无病如果8号和15号婚配，则后代发病率为如果10号和19号

7、婚配，则后代发病率为近亲1/91/6比较以下隐性遗传病的发生率遗传咨询的内容和步骤为---④提出建议①检查、了解病史，作出遗传诊断②分析遗传病的传递方式③推断后代发病几率一个患抗维生素D性佝偻病（X显性遗传）的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理的是（）A不要生育B妊娠期多吃含钙食品C只生男孩D只生女孩C基因载体性状显性性状隐性性状线粒体叶绿体染色体常染色体性染色体X染色体Y染色体伴Y遗传细胞质遗传常显遗传常隐遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传1，细胞质遗传：特点是：母系遗传。（母患病子女都患