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1、没有激流就称不上勇进，没有山峰则谈不上攀登专题十三伴性遗传重难热点归纳2011.10.9考点一性别决定1.染色体分类及组成(1)根据与性别决定的关系分为常染色体：与性别决定无关性染色体：决定性别(2)组成2.人类中男、女性别比例1∶1的原因3.知识拓展---染色体的倍数决定性别在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中,其性别与染色体的倍数有关,雄性为单倍体,雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的,因而具有单倍体的染色体数(n=16)。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数(2n=32)。性
2、别决定过程的图解如下：对位训练1.在正常情况下,下列有关X染色体的叙述,错误的是()A.女性体细胞内有两条X染色体B.男性体细胞内有一条X染色体5没有激流就称不上勇进，没有山峰则谈不上攀登C.X染色体上的基因均与性别决定有关D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体2.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是()A.甲的两条彼此相同,乙的两条彼此相同的概率为1B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的
3、概率为1D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为13.下列说法正确的是()①生物的性状是由基因控制的,生物的性别是由性染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有杂合的基因型XY,雌性体细胞中有纯合的基因型XX③人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的⑤男性色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者男性多于女性A.①③⑤B.②④⑥C.①
4、②④D.③⑤⑥考点二伴性遗传病的类型和规律：1．伴X染色体隐性遗传（1）实例：人类的红绿色盲、血友病和果蝇的白眼。（2）规律：①女性患者的父亲和儿子一定是患者。②男性患者多于女性患者。③具有交叉遗传现象（如红绿色盲基因Xb往往是由男性通过他的女儿传给他的外孙）。2．伴X染色体显性遗传（1）实例：抗维生素D佝偻病。（2）规律：①男性患者的母亲和女儿一定是患者。②女性患者多于男性患者。③具有世代连续性，即代代都有患者的现象。3．伴Y染色体遗传考点三、系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病(1
5、)判断依据：所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图第二步：确定是否是细胞质遗传病5没有激流就称不上勇进，没有山峰则谈不上攀登(1)判断依据：只要母病,子女全病；母正常,子女全正常。(2)典型系谱图第三步：判断显隐性(1)双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。(图1)(2)双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。(图2)(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设，再推断。(图3)第四步：确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、
6、5)②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传(图6、7)(2)显性遗传病①男性患者,其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。(图9、10)第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。(2)典型图解上述图解最可能是伴X显性遗传。提醒注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是_________遗传病,答
7、案只有一种；某一遗传系谱“可能”是________遗传病,答案一般有几种。5没有激流就称不上勇进，没有山峰则谈不上攀登对位训练4.(2009·江苏卷，33)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中老年阶段显现。一个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。(1)该遗传病不可能的遗传方式是______________。(2)该种遗传病最可能是_______遗传病。如果这种推理成立,推测Ⅳ-5的女儿的基因型_______________。(3)
8、若Ⅳ-3表现正常,那么该遗传病最可能是_______,则Ⅳ-5的女儿的基因型为_______。经典例题剖析5右图为果蝇体细胞的染色体图解，图中II、III、IV、X、Y表示染色体，A、a、W表示基因。试据图回答下列问题：（1）此图所示果蝇的性别是什么？细胞中有几条染色体？其中性染色体和常染色体分别是哪些？（2）此果蝇的基因型是什么
