长蛸不同群体ISSR分析【毕业论文】

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1、本科毕业论文目录本科毕业论文（20届）长蛸不同群体ISSR分析专业：生物科学本科毕业论文目录目录摘要IAbstractII引言11材料与方法31.1实验材料31.2实验仪器31.3实验方法31.3.1长蛸基因组DNA的提取31.3.2检测长蛸基因组DNA41.3.3长蛸ISSR-PCR41.3.4长蛸数据统计分析42实验结果与分析62.1不同居群的遗传多样性62.2遗传变异与分化73讨论93.1长蛸的遗传多样性9小结10参考文献11致谢29本科毕业论文中文摘要摘要[摘要]本文采用ISSR-PCR技术对长蛸基因组DNA进行扩增，筛选分析了ISSR-PCR扩增时的主要影响因子：包括Mg2+浓度

2、、引物浓度、dNTPs浓度、Taq酶浓度以及退火温度等，建立了长蛸ISSR优化体系。最终确立的25μl优化体系为：Mg2+，1.5mmol/L，TaqDNA聚合酶1.0U，引物0.15μmol/L，dNTPs2.0mmol/L，退火温度为52.2℃。并用7条ISSR引物对舟山、温州两个野生群体进行了遗传多样性分析，共得到118个清晰的扩增位点，其中多态性位点55个，多态位点率为46.59%。其中舟山群体多态位点比例为46.61%，Nei's基因多样性为0.1633±0.2044，Shannon's多样性指数为0.2417±0.2916。温州多态位点比例为44.07%。Nei's基因多样性为

3、0.1510±0.1971，Shannon's多样性指数为0.2253±0.2830，研究结果表明舟山长蛸野生群体遗传多样性水平高于温州长蛸野生群体。[关键词]长蛸；ISSR；体系优化；遗传多样性。本科毕业论文英文摘要本科毕业论文英文摘要Abstract[Abstract]ThisstudyadoptedISSR-PCRamplificationtechnologyonOctopusvariabilisgenomeDNA,andanalyzedthemaininfluencingfactors,includingtheconcentrationofMg2+,TaqDNApolymerase

4、,dNTPs,theprimers,aswellastheannealingtemperature,andestablishedthesuitableISSR-PCRsystemforOctopusvariabilis.Thereactionsystemwithatotalvolumeof25μlwasasthefollowing:Mg2+1.5mmol/L,TaqDNApolymerase1.0U,primer0.15mmol/L,dNTPs2.0mmol/L,theannealingtemperatureis52.2℃.AndtheISSRtechniquewasusedtoasses

5、sthegeneticdiversityofZhoushanpopulationandWenzhoupopulation,7ISSRprimerswasusedtoPCRamplification.Ofthe118ISSRlocitested,55(46.59%)werepolymorphic,theresultsofZhoushanpopulationshowedthattheproportionofpolymorphiclociwas46.61%,Nei'sgeneticdiversityis0.1633±0.2044,Shannon'sinformationindexis0.2417

6、±0.2916.TheresultsofWenzhoupopulationshowedthattheproportionofpolymorphiclociwas44.07%.Nei'sgeneticdiversityis0.1510±0.1971,Shannon'sinformationindexis0.2253±0.2830.TheresultsshowedthatthegeneticdiversityofZhoushanpopulationishigherthanthatofWenzhoupopulation.[Keywords]Octopusvariabilis;ISSR;Syste

7、mOptimization;Genetic.本科毕业论文引言引言长蛸(Octopusvariabilis)，隶属于软体动物门，头足纲，八腕目，蛸科(Octopodidae)，俗称长八带鱼（短蛸俗称八带鱼）、鲅须[1]。在我国南北各海区均有广泛分布，其中北部海区略多。长蛸为沿岸底栖头足类，是肉食性动物，主要以小型蟹类、贝类为食，长蛸个体大、肉质肥厚鲜美、营养丰富，富含蛋白质和氨基酸，可食用部分占总体的90%以上。肉除鲜食外