基因克隆-基因芯片PPT课件

基因克隆-基因芯片PPT课件

ID:42878891

大小:5.00 MB

页数:34页

时间:2019-09-24

基因克隆-基因芯片PPT课件_第1页
基因克隆-基因芯片PPT课件_第2页
基因克隆-基因芯片PPT课件_第3页
基因克隆-基因芯片PPT课件_第4页
基因克隆-基因芯片PPT课件_第5页
资源描述:

《基因克隆-基因芯片PPT课件》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、八、基因芯片技术(一)基因芯片的基本原理基因芯片(genechip)又称DNA芯片或DNA微阵列(micro-array)。将大量(通常每平方厘米点阵密度高于400)探针分子固定于支持物上后与标记的样品分子进行杂交,通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获取样品分子的数量和序列信息。基因芯片的特点:高集成度、高并行处理能力、自动化分析基因芯片的4个基本要点DNA方阵构建样品制备杂交检测(二)基因芯片技术的主要应用1.在医药领域中的应用疾病诊断和治疗、疾病分类、药物筛选、发病机制、愈后判断、药物筛选和寻找药物靶标等应用基因芯片研究宫颈癌相关基因表达2.基因芯片在农业上的应用基因芯片广泛用于

2、农作物的优育和优选。Biotechnologyprovidesusmanysimpleandquickvehiclesandacheerfulprospectisspreadbeforeus.黄酮类化合物3'5'-氢氧化酶Biosciencehasanintimateconnectionwithourdailylife.3.基因芯片在其它领域中的应用基因芯片还可用于司法鉴定、食品卫生监督、环境检测、国防和航天等许多领域。生物芯片:用于检测生物大分子的微点。蛋白质、糖、脂等第三节人类基因组计划一、人类基因组计划的基本含义(一)人类基因组计划的提出1986年,著名生物学家、诺贝尔奖获得者雷纳

3、托·杜尔贝科(RenatoDulbecco)在Science杂志上率先提出“人类基因组计划”(HumanGenomicProject,HGP)1990年人类基因组计划正式实施2001年2月人类基因组初步分析结果发表(二)人类基因组计划的目的阐明人类基因组30亿个碱基对的序列,发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置,破译人类全部遗传信息,从而最终弄清楚每种基因制造的蛋白质及其作用。(三)人类基因组计划的意义1.基因诊断和基因治疗2.疾病预防3人类学研究锦绣般的中国云南红河哈尼梯田,成为2002年4月5日出版的美国《科学》杂志的封面。这份世界权威学术期刊,以封面文章形式和显著篇幅,登出中国

4、科学家绘出水稻基因组工作框架图的历史性论文。这是由中国科学家独立完成的一项世界级研究成果。“毫无疑问,中国基因组学研究已达到世界水平”,《科学》杂志总编、美国国家科学院院士唐纳德·肯尼迪对新华社记者说。二、人类基因组计划的组成(一)结构基因组计划测定人类基因组的全部核苷酸序列人类基因组计划的伟大创举—“生命天书”的获取功能基因组学的机遇和挑战—“生命天书”的破译(二)功能基因组计划研究人类全部基因的功能TheChallengeWeAreFacing afterHGPHumangenome~30000genesFunction?ToolsforStudyingGeneFunctionBi

5、oinformaticsGeneexpressionprofileInvitromutagenesisGenetransferModelorganisms1.药物基因组学与个体化治疗Pharmacogenomics&IndividualizedTherapy机体摄入药物后,经过吸收、分布、药物与靶细胞作用、生物转化或分解及排出等一系列过程。每一步都受到特定的酶、受体或蛋白质的作用和影响。一个药物的总的药理作用都是由多基因控制的。在药物代谢过程中一系列蛋白和酶的基因都会对药物作用产生影响药物反应的多基因控制(EvensandRelling,Science1999;286:487)细

6、胞色素氧化酶P450(CYP)是存在于肝细胞内质网和线粒体内的氧化酶。主要对药物及其他代谢物进行氧化修饰。细胞色素氧化酶P450种类很多,有的底物可被几种细胞色素氧化酶P450催化,而有的细胞色素氧化酶P450可催化几种不同的底物。细胞色素氧化酶P450的基因命名为CYP。强代谢者(extensivemetabolizer,EM)弱代谢者(poormetabolizer,PM)降压药异喹胍(debrisoquine)催产药司巴丁(sparteine)由细胞色素氧化酶2D6氧化代谢而失活鉴定CYP2D6表型常用异喹胍代谢率(MR)法,即晚上口服异喹胍后收集8小时尿样:MR=尿中异喹胍量/尿

7、中4-羟基异喹胍量MR›12.6者为PM,‹12.6者为EM强代谢者(EM)和弱代谢者(PM)大部分个体对以上两个药代谢正常-----强代谢者(extensivemetabolizer,EM)EM为显性遗传------药物代谢正常。有些个体代谢较弱-----弱代谢者(poormetabolizer,PM)PM为隐性遗传。对30余种重要药物有代谢障碍-----药物不良反应增加。CYP2D6基因人类CYP2D基因位点定位于22q13.1

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。