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1、第一章绪论第二章光学分析法导论第三章紫外一可见吸收光谱法第四章红外吸收光谱法第五章分子发光分析法第八早原子发射光谱法第七章原子吸收与原子荧光光谱法第八章电化学分析导论第九章电位分析法第十章极谱分析法第十一章电解及库仑分析法第十二章色谱分析法第一章绪论1.解释下列名词：（1）仪器分析和化学分析；（2）标准曲线与线性范I韦I；（3）灵敏度、精密度、准确度和检出限。答：（1）仪器分析和化学分析：以物质的物理性质和物理化学性质（光、电、热、磁等）为基础的分析方法，这类方法一般需要特殊的仪器，又称为仪器分析法；化学分析是以物质化学反
2、应为基础的分析方法。（2）标准
3、11
4、线与线性范围：标准Illi线是被测物质的浓度或含量与仪器响应信号的关系Illi线；标准］11
5、线的直线部分所对应的被测物质浓度（或含量）的范围称为该方法的线性范围。（3）灵敏度、精密度、准确度和检出限：物质单位浓度或单位质虽的变化引起响应信号值变化的程度，称为方法的灵敏度；精密度是指使用同一方法，对同一试样进行多次测定所得测定结果的一致程度；试样含量的测定值与试样含量的真实值（或标准值）相符合的程度称为准确度；某一方法在给定的置信水平上可以检出被测物质的最小浓度或最小质量，称为这种方法
6、对该物质的检出限。2.对试样小某一成分进行5次测定，所得测定结果（单位//gmL-1）分别为0.36,0.38,0.35,0.37,0.39o（1）计算测定结果的相对标准偏差；（2）如果试样中该成分的真实含量是0.38试计算测定结果的相对误差。解：（1）测定结果的平均值0.36+0.38+0.35+0.37+0.39x=5标准偏耒1(0.36—0.37)2+(0.38—0.37)2+(0.35—0.37)2+(0.37—0.37)2+(0.39—0.37)2_V5^1=0.0158“g•加厶"和対标准偏差『評00%=晋XW
7、7%（2）相对误差Er=-x100%=°37~038x100%=-2.63%o“0.383.用次甲基蓝-二氯乙烷光度法测定试样中硼时，为制作标准曲线，配制一系列质最浓度炖（单位mg-L1）分别为0.5,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0的标准溶液,测得吸光度A分别为0.140,0.160,0.280,0.380,0.410,0.540。试写出该标准曲线的一元线性回归方程，并求出相关系数。解:=2.5SmgL"1——(0.5+1.0+2.0+3.0+4.0+5.0)加g•L1x=Pb=；-(0.140+0.160+0.2
8、80+0.380+0.410+0.540)_03J8)=-6-■已知线性回归方程为y=a+bx其中工(不一对(兀一刃h=/=1£(兀-兀)2/=1X(^-2.58)(A-0.318)_/=!亍如-2.58)2z=l=0.088a=y-bx=0.092•••一元线性回归方程为y=0.092+0.088xo代入数据可求得相关系数工（无一劝（开一y）/=!=±0.9911=0.991lo£（无-力2/=!4.下面是确定某方法测定铁的检出限的一组数据：空白信号（相对单位）为5.6,5.8,6.2,5.2,5.3,5.6,5.7,5
9、.6,5.9,5.6,5.7；10ng-mL"1铁标准溶液信号（相对单位）为10.6,10.8,10.6。试计算此方法测定铁的检出限。解：玄=5.6+5.8+6.2+5.2+5.3+5.6+5.7+5.6+5.9+5.6+5.7=5.6511工(心7)2旦=0.27H-1xL=xi>+ksh=5.65+3x0.27=6.46检出限D_Xl_m_3»SS-（10.6+10.8+10.6）-5.65其中S计叫。呛皿“502如加）该方法测定诙的检出限为D=3x0.270.502/（昭•mL1）第二章光学分析法导论1.解禅下列名词
10、:（1）原子光谱和分子光谱；（3）统计权重和简并度；（5）禁戒跃迁和亚稳态；（7）分子荧光、磷光和化学发光;（2）原子发射光谱和原子吸收光谱;（4）分了振动光谱和分了转动光谱;（6）光谱项和光谱支项；（8）拉曼光谱。答：（1）由原子的外层电子能级跃迁产生的光谱称为原子光谱；由分子的各能级跃迁产生的光谱称为分子光谱。（2）当原子受到外界能量（如热能、电能等）的作用时，激发到较高能级上处于激发态。但激发态的原子很不稳定，一•般约在1（T8s内返I川到基态或较低能态而发射出的特征谱线形成的光谱称为原子发射光谱；当基态原子蒸气选择
11、性地吸收一定频率的光辐射后跃迁到较高能态，这种选择性地吸收产生的原子特征的光谱称为原子吸收光谱。（3）III能级简并引起的概率权重称为统计权重；在磁场作用下，同一光谱支项会分裂成2/+1个不同的支能级，2丿+1称为能级的简并度。（4）由分子在振动能级间跃迁产生的光谱称为分子振动光谱；由分子在不同的转动能
