欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:42847775
大小:61.50 KB
页数:12页
时间:2019-09-22
《急性白血病中俄文对照》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、急性白血病中俄文对照ОСТРЫЕЛЕЙКОЗЫ 急性白血病 Острыйлейкоз-заболевание,восновекотороголежитобразованиеклона 急性的白血病疾病在基础平放形成克隆 злокачественныхклеток,имеющихобщуюклетку-предшественницу. 恶性的细胞有总的细胞前体 Бластыинфильтрируюткостныймозг,вытесняяпостепеннонормальные 粒细胞
2、渗透入骨髓挤出逐渐正常的 гемопоэтическиеклетки,чтоприводиткрезкомуугнетениюкроветворения.Для 造血的细胞导致急剧的抑制造血对于 многихтиповлейкозовхарактернатакжебластнаяинфильтрациявнутренних 许多类型白血病特点是甚至粒性的渗入内部的 органов. 器官 Острыйлейкозподразделяютналимфобластный(ОЛЛ)имие
3、лобластный(ОМЛ). 急性白血病细分成淋巴状小粒的 Считается,чтовозникновениеостроголейкозамогутобусловитьследующие 被认为产生可以取决于以下的 факторы: 因素: неустановленные(чащевсего); 不确定的 наследственные: 遗传的 синдромДауна 症状大文 синдромБлума 博卢姆 анемияФанкони 贫血发恩过尼 ат
4、аксия-телеангиэктазия 运动失调-毛细血管扩张 синдромКлайнфелтера 症状克拉伊费日接了 несовершенныйостеогенез 不完全性的粒细胞发生 синдромВискотта-Олдрича 症状 лейкозублизнецов химические: 化学的 бензол 苯 алкилирующиеагенты(хлорамбуцил,мельфалан) 烷基化的因素 радиоактивноеоблуче
5、ние 无线电照射 предрасполагающиегематологическиерасстройства(миелодисплазия, 倾向于的血运的失调 апластическаяанемия) вирусыHTLV-I,вызывающиеТ-клеточныйлейкозилимфомуувзрослых. 病毒引起细胞白血病淋巴细胞白血病成年人的 Впоследниедесятилетиядостигнутызначительныеуспехивлеченииостр
6、ых 在最后的十年取得大的成绩在医疗急性 лейкозов.Пятилетняявыживаемостьзависитоттипалейкозаивозраста 五年的生存率取决于类型白血病年龄 пациентов: 病人 ОЛЛудетей-65-75%; 孩子 ОЛЛувзрослых-20-35%; 淋巴细胞白血病成人的 ОМЛупациентовмоложе55лет-40-60%; 粒细胞白血病年轻 ОМЛупациентовстарше55лет-20%.
7、老于 Классификация 分类 РазличиямеждуОЛЛиОМЛбазируютсянаморфологических,цитохимическихи 区别在基础上形态的细胞化学的 иммунологическихособенностяхназванныхтиповлейкозов.Точноеопределение 免疫的特性被称为类型精确地确定 типалейкозаимеетпервостепенноезначениедлятерапииипрогноза.
8、有第一阶段意义医疗预后 КакОЛЛ,такиОМЛвсвоюочередьподразделяютсянанескольковариантов 自己的顺序划分几个方案 согласноFAB-классификации(French-American-British).Так,существуюттри 根据分类那样实现3个 вариантаОЛЛ-L1,L2,L3исемьвариантовОМЛ: 方案7方案 М0-недифференцированныйОМЛ
此文档下载收益归作者所有