储运部风险管理

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5、加强验收员相关的培训管理。2制定相关的验收管理制度，与职责。1风险可控2人为因素较大1风险适中，后期可通过采购部进行退货管理2风险适中，后期可通过采购部的核实购货状况进行退货，或者储运部风险评估经营环节风险因素产生原因风险后果风险控制风险分析风险评估1药品验收的管理1药品码放的管理验收药品时未将药品码放在指定的验收场所，1容易出现药品的码放混乱，分不清进货药品是否为进货品种。1严格执行GSP想关的管理规定。2按时对验收员进行岗位培训，并制定完善的库房管理制度。1风险可控2人为因素较大1风险适中，后期可以通过对在库药品的库存盘点，进行药品的对

6、比从而达到库存准确性。储运部风险评估经营环节风险因素产生原因风险后果风险控制风险分析风险评估1药品的码放药品的码放管理。1药品未按照指定要求码放在相应位置。2随意把药品码放在地上，1造成库房码放混乱，货物层次不齐。2药品容易受潮，影响药品的质量。1严格制定相应的库房药品码放管理制度。2组织培训保管员，督促其相应的职责，保证药品的储藏条件1风险可控2人为因素较大1风险适中，后期由库房管理人员督促完成药品的码放2风险较大，可能影响药品的内在质量。储运部风险评估经营环节风险因素产生原因风险后果风险控制风险分析风险评估1药品的装卸1药品的装卸管理1

7、未按照药品包装箱的要求对药品进行野蛮装卸，1可能损坏药品的包装箱，某些贵重药品，易碎药品，可能导致药品的破裂，变形，从而印象药品的质量。而带来损失。1制定完善的库房装卸制度，建立健全的库房管理职责。2定期组织质量管理部人员进行检查1风险可控2人为因素较大1风险适中，后期可以通过监督检查。从而保证药品的装卸。储运部风险评估经营环节风险因素产生原因风险后果风险控制风险分析风险评估1药品的储存药品的防护条件1、没有采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施保管药品1、药品外观质量和内在质量受到影响，变质失效。1、加强企业计算机系统对药品“进、销

8、、存”控制管理，做到经营品种与库房条件相关联。1风险可控2人为因素较大1风险适中，可以通过整改库房的储存环境，达到相应的储存环境。储运部风险评估经营环节风险因素产生原因风险后果风