安徽省蚌埠市第二中学2017-2018学年高二上学期期中考试生物试题

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1、蚌埠二中2017-2018学年度高二第一学期期中考试生物试题考试时间：90分钟满分：100分注意事项：1、答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2、所有选择题答案必须用2B铅笔填涂在答题卡相应位置，填空题用黑色水笔填写在答题卡相应位置，否则，该题不予记分第I卷（选择题部分）一、选择题（每题都只有一个正确答案，每题2分，共50分）1、下列关于基因突变的叙述正确的是（）A.DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换一定是基因突变B.体细胞中发生的基因突变一定不能遗传给后代C.基因突变不一定都发生在间期DNA复制时D.基因突变有可能会改变染

2、色体上基因的数目2、下列关于基因重组的叙述正确的是（）A.基因重组发生在受精作用的过程中B.Aa的植物自交，基因重组导致子代发生性状分离C.进行基因重组的非等位基因都遵循孟德尔遗传定律D.基因重组不能产生新的性状，但能产生新的基因型3、下列说法正确的是（）A.体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体B.单倍体是体细胞中含有一个染色体组的个体C.细菌的可遗传变异来源只能是基因突变D.人类基因组计划要测定人类一个染色体组中全部DNA的碱基序列4、利用X射线处理长翅果蝇，使其生殖细胞内的长翅基因屮的碱基对G-C变成A-T,经过多次繁殖后子代中

3、果蝇的翅长未见改变。下列分析正确的是（）A.突变后的基因合成的蛋白质一定发生改变B.突变后的基因合成的蛋白质一定未发生改变C.此次突变为隐性突变A.突变后基因转录产物可能发生了改变5、某遗传病是一种编码细胞膜上某离子通道蛋白的基因发生突变导致，该突变基因相应的mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常。下列有关叙述正确的是（）A.翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失B.突变会导致基因中卩票吟数与卩密噪数的比值改变C.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状D.该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码

4、子提前出现6、如图是基因型为AaBbDd的动物细胞分裂过程某时期示意图，下列分析正确的是（）A.该细胞为次级卵母细胞，染色体数目与体细胞相同B.该细胞中含有2个染色体组，3对同源染色体C.d基因來一定來源于基因突变D.该细胞产生的配子含三条染色体，称为三倍体7、除草剂敏感型的大豆经辐射表现出抗性，且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。下列叙述正确的是（）A.抗性表现若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型B.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链C.抗性表现若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基

5、因一定为隐性基因D.抗性表现若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型8、图甲、图乙分别表示两种染色体Z间的片段互换模式，图丙、丁、戊表示某染色体变化的三种情形，字母表示染色体上的基因。则下列有关叙述正确的是（）AnAaA甲乙立换削某染色体丙丁戊A.甲可以导致戊的形成B.甲可以导致丙或丁两种情形的产生C.乙可以导致丙的形成D.乙可以导致戊的形成9、下列有关基因型为Aa的水稻的叙述屮，正确的是（）A.二倍体水稻经花药离体培养，获得的单倍体植株弱小，种子也较小B.用秋水仙素处理单倍体水稻种子可以获得纯合二倍体C.四

6、倍体水稻与二倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，稻穂、米粒变小D.基因型为Maa的四倍体能产生M、Aa、aa三种配子，比例为1:4:110、基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程屮染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体上。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是（）①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A.①④B.①③，C.②③D.②④11、下列关于诱导洋葱根尖细胞染色体数目

7、加倍实验的叙述错误的是（）A.低温诱导只能使有分裂能力的细胞染色体数目加倍B.低温诱导过程会使细胞出现不完整的细胞周期C.秋水仙素处理的根尖分生区细胞可发生染色体变界也可能发生基因突变D.卡诺氏液和盐酸酒精混合液都可以使洋葱根尖解离12、下列有关人类遗传病的说法正确的是（）A.人类遗传病是市于患者携带致病基因而引起的疾病B.镰刀型细胞贫血症和21三体综合征都可以在光学显微镜下观察到C.女性人群中红绿色盲基因频率低于男性人群屮红绿色盲基因频率D.调查人类遗传病应选择在群体中发病率高的多基因遗传病13、戈谢病是患者由于缺乏葡萄糖脑甘脂酶从

8、而引起不止常的葡萄糖脑甘脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系基因带谱，据图分析下列推断不正确的是毎亲20r°‘厂-oI0^1Io女性正常□男性正常□男性黑者I口基因帯诘父亲A.该病为常