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时间:2019-09-16
《江西省宜春中学高二上学期第六次周考化学试题含答案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、一、选择题下列说法正确的是(A.B.C.D.7.8.下列化合物为苯的同系物的是(CH,①③①②ch2chchCII3B.③④C.①④D.②④其一元取代产物的同分异构体有()D.4种A.间二甲苯苯环上的一个氢原子被一NO?取代后,A.1种B.2种C.3种10.含有一个碳碳三键的块坯,与氢气充分加成后的产物的结构简式为:CH3—ch2—CH—CIL一(:H2—CH—CH39.CH.CH3—CH2CH3,此烘坯可能的结构有()B.2种D.4种A.1种C.3种11.美国马丁•卡普拉等三位科学家因“在开发多尺度复杂化学系统模型”方面所做的贡献,获得了2013年诺贝尔化学奖
2、。他们模拟出了1,6—二苯基一1,3,5—己三烯的分子模型,其结构简式如图所示。下列说法正确的是()该有机物属于芳香坯,与苯互为同系物该有机物的分子式为C
3、8Hi8lmol该有机物在常温卞最多能与9molBr2发生加成反应该有机物可以发生氧化反应、取代反应、加成反应A.B.C.D.12.某有机化合物的结构简式如下:CII2—CIICII2C()()II。此有机化合物属于()①烯烧②多官能团有机化合物③芳香桂④炷的衍生物⑤高分子化合物⑥芳香族化合物A.①②③④⑥B.②④⑥C.②④⑤⑥D.①③⑤13.两种气态矩以任意比例混合,105°C吋,1L该混合姪与9LO2混合
4、,充分燃烧后恢复到原状况,所得气体体积仍为10Lo下列各组混合桂屮不符合此条件的是()A.CH4、C2H4B.CH,C3H6C.C2H4、C3H4D.CH4、C3H427.给下列物质用系统命名法命名或写结构简式:2017届高二上学期第六次理综周考试卷命题:曾锦红.刘连萍.熊清华)C2H4与C
5、H<—定是同系物I人j烯和乙烷都能使酸性高猛酸钾溶液褪色1■丁烯与2■丁烯互为同分异构体新戊烷和2,2•二甲基丙烷互为同分异构体cih—Cll—CH-Clh—CllClhIII(1)CI1.-C1UClkCH.CH.的名称为。ZHs—CH—CH2—C—CH2■(2)CHaC
6、H?—CH、的名称为(3)2,6■二甲基-3-乙基辛烷:;(4)4-甲基2戊炊:;(5)1,3-戊二烯:;(6)间甲基苯乙烯;CH37、硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器屮。②向室温下的混合酸小逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。③在50〜60°C下发生反应,直至反应结束。④除去混合酸后,粗产品依次用比0和5%NaOH溶液洗涤,最后再用H2O洗涤。⑤将无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸簡得到纯硝基苯。填写下列空白:(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时,操作注意事项是(2)步骤③中,为了使反应在50〜60°C下进行,可采用的方法是(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是;(4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是:(5)纯硝基苯是无色,密度比水(填“大”或“小”),具有苦杏仁8、气味的o(6)写出制备硝基苯的反应方程式。CILClh-CH—Cll-(:((:lh)3II30.(1)有机物A的结构简式为(:小(:山若A的一种同分异构体只能由一种烯烧加氢得到,且该烯烧是一个非常对称的分子构型,有顺、反两种结构。a.写出A的该种同分异构体的结构简式:Ob.写出这种烯桂的顺式异构体的结构简式:O(2)某A0.2mol在氧气中充分燃烧后,生成化合物B、C各1mol。①烧A的分子式为o②若桂A不能使漠水褪色,但在一定条件下,能与C12发生取代反应,其一氯代物只有―种,则A的结构简式为o③若绘A能使澳水褪色,在催化剂作用下与出加成,其加成产物分子中含9、有3个甲基,则A可能的结构简式为;其中有一种分子,所有碳原子都在同一平面内,它发生加聚反应的化学方程式为2017届高二上学期第六次周考参考答案化学-、选择题(7小题,每题6分,共42分)题号78910111213答案CBCcDBB27.每空2分共34分(1)2,5—二甲基一4一乙基庚烷(2)4■甲基・2■乙基・1■戊烯(3)(4)(5)(6)略28.(1)4(2)2(3)5(4)BD29.⑴先将浓硝酸注入容器屮,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却;⑵将反应器放在盛有50〜60°C(或回答60°C)水的烧杯中,水浴加热;⑶分液漏斗;⑷除去粗产品中残留的酸(或冋答除10、去残留的硝酸、硫酸)⑸大
7、硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器屮。②向室温下的混合酸小逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。③在50〜60°C下发生反应,直至反应结束。④除去混合酸后,粗产品依次用比0和5%NaOH溶液洗涤,最后再用H2O洗涤。⑤将无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸簡得到纯硝基苯。填写下列空白:(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时,操作注意事项是(2)步骤③中,为了使反应在50〜60°C下进行,可采用的方法是(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是;(4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是:(5)纯硝基苯是无色,密度比水(填“大”或“小”),具有苦杏仁
8、气味的o(6)写出制备硝基苯的反应方程式。CILClh-CH—Cll-(:((:lh)3II30.(1)有机物A的结构简式为(:小(:山若A的一种同分异构体只能由一种烯烧加氢得到,且该烯烧是一个非常对称的分子构型,有顺、反两种结构。a.写出A的该种同分异构体的结构简式:Ob.写出这种烯桂的顺式异构体的结构简式:O(2)某A0.2mol在氧气中充分燃烧后,生成化合物B、C各1mol。①烧A的分子式为o②若桂A不能使漠水褪色,但在一定条件下,能与C12发生取代反应,其一氯代物只有―种,则A的结构简式为o③若绘A能使澳水褪色,在催化剂作用下与出加成,其加成产物分子中含
9、有3个甲基,则A可能的结构简式为;其中有一种分子,所有碳原子都在同一平面内,它发生加聚反应的化学方程式为2017届高二上学期第六次周考参考答案化学-、选择题(7小题,每题6分,共42分)题号78910111213答案CBCcDBB27.每空2分共34分(1)2,5—二甲基一4一乙基庚烷(2)4■甲基・2■乙基・1■戊烯(3)(4)(5)(6)略28.(1)4(2)2(3)5(4)BD29.⑴先将浓硝酸注入容器屮,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却;⑵将反应器放在盛有50〜60°C(或回答60°C)水的烧杯中,水浴加热;⑶分液漏斗;⑷除去粗产品中残留的酸(或冋答除
10、去残留的硝酸、硫酸)⑸大
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