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1、·论文·中国黄海柄海鞘的化学成分1,2213李亮,王长云,郭跃伟1中国科学院上海生命科学研究院药物研究所国家新药研究重点实验室,上海201203;2中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室,青岛266003【摘要】目的:对采自中国黄海的柄海鞘(Styelaclava)的化学成分进行研究,从中寻找有生物活性的次生代谢产物。方法:用硅胶柱层析和凝胶柱层析对柄海鞘的丙酮提取物进行分离纯化,根据其化学性质,结合现代波谱技术(MS,NMR等),对得到的化合物进行结构鉴定。结果:分离得到3个类胡萝卜素和1个芳
2、香胺类化合物,其结构分别鉴定为mytiloxanthinone(1)、fucoxanthin(2)、all2trans2astaxanthin(3)和naphthalen222yl2phenyl2amine(4)。结论:这些化合物均系首次从柄海鞘中分离得到,并首次对化合物mytiloxanthinon(1)和fucoxanthin113(2)的H和CNMR数据进行了全归属。【关键词】尾索动物;柄海鞘(Styelaclava);类胡萝卜素;芳香胺【中图分类号】R284【文献标识码】A【文章编号】1672
3、23651(2007)0620408205[5]海鞘是接近脊索动物门的高等无脊椎动物,又发现了dideminsD2H。后来又有学者从同一属尾索动物门,是海洋环境特有的生物。海鞘在海鞘中分离得到7个新的didemin化合物。这些系统分类学上占有特殊的位置,而且含有强特异化合物均具有体内和体外抗肿瘤和抗病毒活性,-1性生理活性物质,因而被视为研究生物学、免疫化其中dideminB活性最强,在以0106mg·mL注射学和神经生理学等学科的理想生物之一。近年来给药时,就能显著延长P388白血病细胞和B16黑的
4、研究表明,海鞘含有许多生理活性物质,是除海色素瘤细胞感染小鼠的存活时间,同时它还具有绵以外人类获取具有显著生理活性物质的重要海明显的免疫抑制活性,体内活性比临床应用的环[6]洋资源[1]。孢素A强1000倍,已进入二期临床研究。在过去的二十多年中,世界许多国家的研究我国海鞘资源相当丰富,至今中国海域已经[6]发现了103种海鞘,但是有关海鞘中生理活性物小组都参与到海鞘的相关研究中来,从海鞘的次质的研究开发还相当薄弱。在对我国海洋生物的生代谢产物中发现许多结构新颖、活性独特的化[7211]化学、化学生态
5、学研究的过程中,我们从青岛合物,主要为含氮的肽类和生物碱、多硫化物、大海域采集到了大型单体海鞘柄海鞘(Styelacla2环内酯以及聚醚类化合物,并发表了很多高水平[2,3]va),并对其化学成分进行了研究。通过运用多种的研究论文。自1988年RinehartKL等首次从现代色谱层析手段(硅胶柱层析、SephadexLH220海鞘Trididemnumsolidum中分离得到并鉴定出引[4]凝胶柱层析和RP2HPLC)从该生物中分离得到了4人注目的dideminsA2C环肽化合物之后,JouinP[1
6、2]个化合物mytiloxanthinone(1),fucoxanthin[13][14](2),all2trans2astaxanthin(3)和naphthalen222yl2【收稿日期】2007209230[15]phenyl2amine(4)。这些化合物均为首次从该生【基金项目】国家海洋863计划(No.2006AA609Z412和No.物样品中分离得到,其结构经仔细解析波谱学数2007AA609Z447)、基金委项目(No.20721003,30730108,20572116)、据并与文献报
7、道数据相对照得以确定。中国科学院重点项目(grantKSCX22YW2R218)资助课题、并得到教育部科技创新工程重大项目培育资金项目(No.706038)、新世纪1实验部分优秀人才支持计划(No.NCET20520600)部分资助3【通讯作者】郭跃伟:教授,博导,Tel:021250805813,E2mail:111样品ywguo@mail.shcnc.ac.cn实验样品于2005年9月采自青岛太平角浅408ChinJNatMedNov.2007Vol15No16中国天然药物2007年11月第5卷第
8、6期+滩,立即冷冻备用,由中国海洋大学都兴宽老师鉴mPz596([M]),HREI2MSmPz59613861(calcdfor113定为柄海鞘(Styelaclava),样品标本保存在中国C40H52O4,59613866);HNMR及CNMR数据见表1,[12]科学院上海药物研究所国家新药研究重点实验2。经与文献报道数据对照确定化合物1为myti2室。loxanthinone。112仪器和材料化合物2红色粉末,分子式C42H58O6,EI2MS+11
