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时间:2019-09-14
《《赢在微点》高考生物一轮复习配餐作业23人类遗传病必修二第5章基因突变及其他变异Wor.》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、配餐作业(二十三)人类遗传病A组•全员必做题1・在人的体细胞核中,除一条X染色体外,其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质块,通常位于间期细胞的核膜边缘,称为巴氏小体。下列分析错误的是()A.取女性的少许口腔黏膜细胞染色制片即可用显微镜观察到巴氏小体B.巴氏小体的形成是一种染色体结构变异C.运动会上染色体正常的运动员,其性别鉴定可采用观察巴氏小体的方法D.男性的体细胞核中出现巴氏小体,说明发生了染色体数目变异解析:由于巴氏小体染色较深,所以可以在显微镜下观察到。巴氏小体只是染色体形态改变,并无结构变化。女性有巴氏小体而正常男性没有,所以可采用观察巴氏小体的方法来鉴定性别。
2、正常男性体内本来没有巴氏小体,如果出现,说明X染色体增多了一条,出现了染色体数目变异。答案:B2.某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查,统计数据如下表:性别只患甲病只患乙病患甲病和乙病不患病男/个291150104549女/个2871324698下列有关说法中,错误的是()A.甲病的患病率明显高于乙病B.乙病最可能是伴X染色体隐性遗传病C.甲病最:可能是常染色体遗传病D.甲病一定为显性遗传病,乙病一定为隐性遗传病解析:从表格中的数据可以看出,甲病的患病率明显高于乙病,且只患甲病的男性和女性数量接近,所以甲病最可能是常染色体遗传病,A、C项正确。乙病的
3、男性患者明显多于女性,所以最可能是伴X染色体隐性遗传病,B项正确。从表格中无法确定甲病和乙病是显性遗传病还是隐性遗传病,D项错误。答案:D3・通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是()B.先天愚型D.性腺发育不良A.红绿色盲C.镰刀型细胞贫血症解析:基因突变在显微镜下是看不到的,而染色体变异能看到。镰刀型细胞贫血症在显微镜下看不到基因突变,但是可以看到细胞形态发生改变。答案:A4.下列关于染色体组和基因组的叙述中,错误的是(A・测定水稻的基因组,可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列B.测定人类的基因组,需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所
4、有的DNA序列C.人类基因组计划对于诊治人类遗传病具有重要的意义A.对于某多倍体植物来说,体细胞中有几个染色体组就有几个基因组解析:水稻属于雌雄同株植物,无性染色体,所以测定一个染色体组中的DNA序列就能完成基因组的测序工作,A正确。测定人类的基因组需要测定24条染色体上的DNA序列,其中有22条常染色体,两条性染色体(X和Y),B正确。对于某多倍体植物来说,基因组只有一个,而染色体组可以有多个,D错误。答案:D5.如图为某细胞正在进行减数分裂的过程(仅画出部分染色体),图中的现象是什么?若该细胞产生的配子参与受精,会发生何种情况A.交叉互换囊性纤维病同源染色体不分离先天
5、性愚型C.基因突变B.姐妹染色单体不分离性腺发育不良解析:分析图示,减数第一次分裂后期,有一对同源染色体没有分离,而是移到了同一极,这样产生的2种配子中,一种比正常配子多一条染色体,一种比正常配子少一条染色体,与正常配子受精后发育成的个体中染色体数目异常,导致染色体异常遗传病,所以B项正确。答案:B6・小宁和小静为同卵双胞胎,下列相关说法中,不正确的是A.自然条件下同卵双胞胎和人工胚胎分割技术产生的结果类似B.小宁患某种常染色体显性遗传病,小静正常,则可能是小宁胚胎发生了基因突变C.小宁和小静在表现型上的差异主要是由基因重组导致的D.若二人母亲为伴X显性遗传病患者,在其怀
6、孕期间最好对胎儿进行基因检测解析:小宁和小静在表现型上的差异主要是由环境因素和基因突变等导致的。答案:C7.镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因控制的遗传病(相关基因用B.b表示),一位研究者检验了东非某人群中290个儿童的血样。在这个人群中疟疾和镰刀型细胞贫血症都流行,调查结果见下表:基因型患疟疾不患疟疾总数Bb123143BB113134247总数125165290对此现象合理的解释是()A.杂合子不易感染疟疾,显性纯合子易感染疟疾A.杂合子易感染疟疾,显性纯合子不易感染疟疾B.杂合子不易感染疟疾,显性纯合子也不易感染疟疾C.杂合子易感染疟疾,显性纯合子也易感染
7、疟疾解析:根据表格可以分析知,疟疾在杂合子中的发病率比在显性纯合子中的发病率要低,A正确。答案:A7.如图是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图,3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是()s5nooooe□□□■正常男女患甲病男女患乙病男女两病兼患男女A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病B.如果只考虑甲病的遗传,12号是杂合体的概率为1/2C.正常情况下5号个体的儿子可能患乙病,但不能肯定是否患甲病D.如果11号与无病史的男子结婚生育,无需进行产
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