《药理学》期末考试复习资料小抄版（呕心沥血整理）

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1、B最小C最小治疗DED95与药理学练习题总论第一章绪言一・选择题：A型题1、药效学主要是研究：CA药物在体内的变化及其规律B药物在体内的吸收C药物対机体的作用及其规律D药物的临床疗效E药物疗效的影响因索二.名词解释：1＞药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学第二章药物效应动力学一、选择题：A型题1＞药物产生副作用主要是由于：A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D连续多次丿IJ药后药物在体内薔积E约物作用的选择性低2、LD50是：A引起50%实验动物有效的剂量B引起50%实验动物中毒的剂©C引起50%实验动物死亡的剂量D与50%受体结合的

2、剂量E达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物LD50(mg/kg)ED50(mg/kg)A1005B20020C30020D30010E300404、药物的不良反应不包括：A副作用B毒性反应C过敬反应D局部作用E特杲质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A药物剂量大小不同B药物作用时间长短不同C药物效应性质不同D量效曲线图形不同E药物效能不同7、药物的治疗指数是：AED5O/LD5OBLD5O/E

3、D5OCLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的酸碱度D约物的脂溶性E药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无内在活性C有亲和力，有内在活性D无亲和力，冇内在活性E以上均不是10.药物作用的双重性是指：A治疗作川和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良反应E局部作用和吸收作用11.属于后遗效应的是：A青焉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常C咲塞米所致的心律失常D保泰松所致

4、的肝肾损害E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12.量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A药物的安全范围B药物的疗效人小C药物的毒性性质D药物的体内过程E药物的给药方案13.药物的内在活性（效应力）是指：A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力C约物水溶性大小D受体激动时的反应强度E药物脂溶性大小14.安全范围是指：A有效剂量的范围中毒量与治疗量间的距离量至最小致死量间的距离LD5间的距离E最小治疗量与最小中毒量间的距离15.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A阈剂量

5、B效能C效价强度D治疗指数ELD5017.药原性疾病是：A严重的不良反应B停药反应C变态反应D较难恢复的不反应E特异质反应18.药物的最大效能反映药物的：A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系E时效关系19.肾上腺素受体属于：AG蛋白偶联受体B含离子通道的受体C具冇酪氨酸激酶活性的受体D细胞内受体E以上均不是20.拮抗参数pA2的定义是：A使激动剂的效应增加I倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B使激动剂的剂屋增加1倍时竞争性扌吉抗剂浓度的负对数C使激动剂的效应増加1倍时激动剂浓度的负对数D使激动剂的效应不变时竞争性扌吉抗剂浓度的负对数E使激动剂的效应增加

6、1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负対数21.药理效应是：A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特界性D药物的选择性E药物的临床疗效22.储备受体是：A药物耒结合的受体B药物不结合的受体C与药物结合过的受体D费物难结合的受体E与药物解离了的受体23.pD2是：A解离常数的负对数B拮抗常数的负对数C解离常数D拮抗常数E平衡常数24.关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A拮抗药对R及R*的亲和力不等B受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）C静息时平衡趋势向于RD激动药只与R*冇较人亲和力E部分激动药与R及R*都能结合,但对財的

7、亲和力大于对R的亲和力25.质反应的累加曲线是：A对称S型曲线B长尾S型曲线C直线D双川

8、线E正态分布曲线26.从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：A1B2C4D5E627.从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：A0.1B0.5C1.0D1.5E1.628.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：A变态反应B停药反应C后遗效应D特晁质反应E毒性反应29.下列关于激动药的描述，错误的是：A冇内在活性B与受体冇亲和力C量效曲线呈S型DpA2值越人作用越强E与受体迅速解离30.下列关于受体的叙述，正确的是：A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

9、B受体都是细胞膜上的蛋口质C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E药物都