临床药学1-3月总结

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1、（专业-姓名）临床药学工作量统计（2015年1-3月）季报一、工作量统计专职临床药师药物咨询医嘱审核管理住院患者人数管理专业数量涉及药物类别数住院病人咨询人次门诊病人咨询人次审核医嘱条数干预条数审核医嘱人次疑问医嘱人次干预人次干预成功人次门诊处方审核、点评数181026002302200药学监护用药交待临床会诊药学监护例数调整药物治疗方案例数参加临床查房次数药学查房次数药历份数患者用药教育人次编写及发放教育材料份数编写教学材料规范种类受邀临床会诊次数（有会诊单）参加全院会诊次数参加外院会诊次数死亡病例讨论例数015002000000合理用药培训投诉与表扬个体化调整用药方案

2、例数参与重大抢救次数ADR上报数带教人次讲课次数出题份数考核次数对医务人员授课（次）发放合理用药资料（种）表扬次数投诉次数纠纷起数00002000000二、合理用药工作1.超说明书用药超说明书用药情况超说明书申报者（医生？药师？护士？）查阅的相关文献对临床的反馈临时进药审阅情况2.抗菌药物管理抗菌药物审核医嘱条数抗菌干预条数专业科室抗菌药分级管理情况抗菌药物会诊纪录102合格03.药物不良反应监测ADR上报数发放药物警戒信息纪录发放途径（讲课、纸质通知）严重ADR讨论纪录4.药物不良反应监测ME上报数发放ME信息纪录发放途径（讲课、纸质通知）预防ME采取措施三、教学科研工

3、作参加培训（科内、科外）参加院外培训、考核情况参与课题情况编写论文、论著情况5次1次1、卫计委药政司2015年度委托研究课题“《世界卫生组织儿童基本药物清单》与2012年版《国家基本药物目录》比对分析”开题报告撰写和修改；2、卫计委药政司2014年度委托研究课题“《国家基本药物目录》（2012年版）适宜儿童药物品种、剂型、规格的研究”结题报告修改；3、CFDA委托课题“我国儿科常用药品说明书的研究与分析”结题报告修改；张艳菊,王晓玲“药物临床试验机构在儿科GCP平台建设中的作用”于2015年3月被《儿科药学杂志》收稿，尚未刊出。四、其他工作一、GCP工作1、学习如何使用C

4、TMS系统质控管理员模块；2、用现有质控模块开展项目3项及受试者质控1项；3、根据我院实际情况，提出修改意见，包括现有模块的修改，质控环节的增加以及具体内容更替、修改和添加，所有待修改文件共25份，已提交后台技术部门；4、审阅先期纸质质控材料8份（即8个项目）5、完成对机构质控员第一季度质控工作的检查二、制剂再注册工作1、完成制剂质量标准补充中的复方乳酸依沙吖啶软膏、氯霉素氧化锌洗剂两个品种共6个预实验2、依据文献，整理氯霉素氧化锌洗剂和复方炉甘石洗剂两个品种的质量标准方法学设计，上报药检所咨询。3、设计后续的验证实验内容。三、药剂科工作1、示范中药房课题资料整理2、节假

5、日门诊值班