烷烃与环烷烃

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1、第二章第一节烷烃和环烷烃烷烃一烷烃的结构二烷烃的命名三烷烃的物理性质四烷烃的化学性质五烷烃的卤代反应历程第二节环烷烃一环烷烃的分类二单环烷烃的命名三单环烷烃的结构四环烷烃的化学性质【学习要求】1.了解C原子和H原子的类型以及烷基。2.掌握普通命名法和系统命名法的基本原则，并能熟练命名烷烃和环烷烃。3.了解同系物沸点、熔点变化规律。4.掌握烷烃和环烷烃的化学性质及影响因素。5.掌握构象异构和顺反异构产生的原因、特点、命名及书写。第一节烷烃◆烃：由C、H两种元素组成的化合物叫碳氢化合物，简称烃。根据碳架的形状及碳原子间连接的方式分类如下：饱和脂肪烃（烷烃）脂肪烃不饱和脂肪烃（烯烃、炔烃、二

2、烯烃）烃脂环烃芳香烃饱和脂环烃（环烷烃）不饱和脂环烃（环烯烃、环炔烃）含苯芳烃（萘、蒽、菲）非苯芳烃2◆2.1烷烃和环烷烃的通式和构造异构烷烃定义：分子中只含C、H两种元素；烃分子中碳原子之间以单键连接，碳原子的其余化合价完全为氢原子所饱和。CSP3CSP3σ,CSP3H1S2.1.1饱和烷烃通式：CnH2n+饱和环烷烃CnH2n同系列：具有同一个分子通式，在组成上相差一个或几个—CH2—的一系列化合物。同系物：同系列中的化合物彼此互为同系物。化学键同分异构现象:分子式相同而结构不同的现象。原子的连接方式和顺碳架异构构造异构位置异构官能团异构序不同同分异构互变异构构象（键的旋转产生）立

3、体异构构型分子中原子和基团在空间的排布不同顺反异构（键的不能旋转产生）旋光异构（手性产生）2.1.1烷烃和环烷烃的构造异构分子中碳原子相互连接的顺序不同，产生不同的碳链或碳环现象，称为碳架（骨架）异构现象。烷烃的同分异构为碳架异构1.链烷烃的碳链异构现象甲烷CH4、乙烷CH3CH3、丙烷CH3CH2CH3无碳架异构.用碳链逐步缩短的方法推导碳架异构体数目.以庚烷为例说明推导过程：写出最长直链碳架式：缩掉一个C，再接到缩短后的不同碳上，相当于：①②③缩掉两个C（相当于一个—C—C或两个—C）接到缩短后的碳链上：④⑤⑥⑦⑧缩掉三个—C，或一个—C和一个—C—C或一个—C—C—C或一个—C—

4、C接到缩短的原碳链上：⑨与④同与③同与④同共9个碳架异构体C不同碳原子数的烷烃的碳架异构体数目：62,491,178,805,83136631935189532111异构体数4020987654321C原子数随链烷烃中碳原子数增加，碳架异构体数目急剧增加。2.环烷烃碳架异构现象逐步缩小碳环，缩下来的碳，连到缩小后的碳环的不同位置上，写出环烷烃碳架异构体。例如：环己烷C6H12可以写出12个异构体：③2.2.1C原子和H原子的种类①   与一个碳相连：一级碳原子，或伯碳（primary），用10C表示，一级碳上的氢称一级氢，用10H表示。②   与两个碳相连：二级碳原子，或仲碳（seco

5、ndary），用20C表示，二级碳上的氢称二级氢或仲氢，用20H表示。与三个碳相连：三级碳原子，或叔碳（tertiary），用30C表示，三级碳上的氢称三级氢或叔氢，用30H表示。④与四个碳相连：四级碳原子，或季碳（quaternary），用40C表示2.2烷烃和环烷烃的命名�碳原子的四种类型1°H（伯氢）2°H（仲氢）H3CCH2CH2CH31°C（伯碳，一级碳）primarycarbon2°C（仲碳，二级碳）secondarycarbonCH33°H（叔氢）CH3H3CCHCH3H3CCCH3CH33°C（叔碳，三级碳）tertiarycarbon4°C（季碳，四级碳）quater

6、narycarbon�分析下列化合物所含碳原子种类CH3H3CCH2CH2CH2CH3H3CCHCH2CH3二种类型2°CCH3CH3二种类型1°CH3CCHCH2CCH3CH3二种类型1°C�碳原子种类的扩展CH3H3CCH2CH2H3CCHCH3H3CCCH31°自由基（伯自由基）2°自由基（仲自由基）3°自由基（叔自由基）CH3H3CCH2CH2CH2H3CCCH31°碳负离子（伯碳负离子）3°碳正离子（叔碳正离子）2.2.2烷基和环烷基R（烷基）中文名英文名缩写CH3CH3CH2CH3CH2CH2甲基乙基（正）丙基methylethyln-propylMeEtn-PrCH3CH

7、3CH异丙基isopropyli-Pr取代基（烷基）：烷烃去掉后留下一个氢原子的原子团R（烷基）中文名英文名缩写CH3CH2CH2CH2（正）丁基n-butyln-BuCH3CH3CH2CH仲丁基sec-butyls-Bu(secodary)CH3CH3CHCH2异丁基isobutyli-BuCH3CH3CCH3叔丁基tert-butyl(tertiary)t-Bu环丙基环戊基环已基如何写?(2)亚基：一个化合物形式上消除两个单价或一个双价的原