紫外光谱实验

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1、A工純学旣仪器分析实验报告实习名称：紫外吸收光谱实验学院：化学工程学院专业：化学工程与工艺班级：化工班姓名：一学号指导教师：日期：2014.4.22一、实验目的1.了解UV的结构，了解仪器的开、关程序。2.了解化合物的入址的测定方法和UV的含量测定。、实验原理分子的紫外光谱法是基于分子内电子跃迁产生的吸收光谱进行分析的一种常用的光谱分析法。分子在紫外可见区的吸收与其电子结构紧密相关。紫外光谱的研究对象大多数是具有共辘双键结构的分了。冇机化合物中芳香姪类物质在紫外光区冇特殊的吸收曲线，紫外光谱就是利用含有芳环化合物

2、这一特性，将範灯发射的紫外光光照射到含芳香化合物的样品上，测量其透射光中被样品吸收光的特性。由此可判断样品中芳香族化合物的性质和特点，进行冇机化合物的定性及定量分析。一般來讲，饱和的烷桂类在紫外光区没有吸收峰，芳香姪中的兀键构成的环状共純体系约在波长为200〜300纳米的区间冇吸收峰，而且芳核环数越多，吸收峰的波长也越长。例如，两环芳坯的吸收峰在230纳米；三环以上的芳坯吸收峰在260纳米；五环芳坯庇的特征性吸收峰在248纳米；吓啦类化合物具有典型的吸收带:锐吓咻的最大吸收峰在410、574、535纳米,鎳口卜咻

3、在395、554、516纳米。因此，根据紫外吸收光谱可以检测芳姪、非姪化合物，并应用于有关的地质研究。A=ebcA…吸光度；E・・系数；b…比色皿宽度；c…溶液浓度三、仪器和试剂仪器：T6紫外分光光度计。试剂：抗坏血酸、维生素C片、水等。1•心的测定1）抗坏血酸的溶液:准确称取0.1329克左右的抗坏血酸标样，加水溶解，于100ml容量瓶中定容（储备液A）。准确吸收储备液A5ml,加水于50ml容量瓶中定容（储备液B）。吸取此B液约lml于50ml容量瓶加水定容，备用。2）检杳仪器，打开电源预热，并调试至止常工作

4、状态。3）以水做空白，测定上述溶液的血和。2.吸收系数法测定维生素C片中的抗坏血酸含量（已知抗坏血酸的Elcm1^=565）1）取10片维生素C片，准确称量，于研钵中研碎，准确称取（）.1克粉末于100ml容量瓶中，加水50ml振摇，再加水至刻度，摇匀为样品C。将此C液过滤，弃去起先的10ml滤液，收集续滤液，并吸取5ml于50ml容量瓶只能加水定容，摇匀为样品液D。准确吸取此液5ml于50ml容量瓶中加水定容，为备用液E。2）在入址处测定E液吸收，并计算。1.标准曲线法测定维生素C片中的抗坏血酸含量1）抗坏血酸

5、标准溶液：准确吸取抗坏血酸储备液5ml,加水于50ml容量瓶中定容。分别吸收此液1.00ml,2.00ml,3.00ml,4.00ml,5.00mlT50ml容量瓶中加水定容。2）在入址处分别测定吸收，绘制标准曲线。3）吸取样品液3ml于50ml容量瓶中加水定容，在血^处分别测定吸收，计算。吸光度A为纵坐标作图如下:200220240260280300O3.<翼密波长/nm五、实验数据记录z/nm吸光度2/nm吸光度2/nm吸光度2051.7482503.0752950.2192101.6492552.95830

6、00.1292152.7002602.9042203.0302652.7352253.0972702.1932303.0992751.6012353.0662801.0132403」412850.7092453.0662900.4121、以波长兄为横坐标标准液样品1的入和确定农由上图可知4ax=240nmo由仪器可得：各标准样品液九浹对应的吸光度测定值标样浓度/(g/L)吸光度A10.0026580.01620.0053160.06530.0079740.08840.0106320.17250.013290.23

7、3E0.010210.143F0.0061260.074因为A=she,E=56.5L/(g.cm)pxaxn153—xlO%=——xlO论x100^=265%E标b%lx0.0102k56.5以标1〜5的浓度为横处标，吸光度为纵处标，作图如下:由上图可得A=20.35C-0.048已知Af=0.074所以CF=(0.074+0.048)/20.35=6.00xl0_3g/L六、实验结果讨论与分析由上计算结果可知，维C片中抗坏血酸含量为26.5%。溶液E与F的测量值于计算值存在一定的误差，产生该误差的原因可能有：

8、1•溶液配置过程屮的操作误差。2.仪器本身存在的误差。七、思考题解答1.维生索C片中的抗坏血酸含量还可以用什么方法來测定？答：可以用碘量法、荧光法、高效液相色谱法、线性电位滴定法、比色法等。2.比较吸收系数法和标准曲线法的优劣？答：吸收系数法简单方便，常用于制剂的含量测定，无需配置对照品溶液。但是测量不精确，如果杂质或辅料在该波长有吸收，则结果偏高。标准曲线法绘制好标准工