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1、水分析填空题1.吸光度A与透光率T的关系式为A—lgT2.A=£CL式中£叫摩尔吸光系数，它反映了在一定波氏下用吸收光谱法测定该吸光物质的血蜃，£越大对光的吸收越强，灵敏度越高。3・吸收光谱法定量的理论基础是最常用的朗伯比耳定律。4.吸收光谱曲线上最大吸收峰所对应的波长叫垠人吸收波氏,用入max表示,在此波长测定灵敏度最高,通常选用作为分析时的工作波长。5.高镒酸钾为紫红色，它吸收了白色光线中的绿色光线。6.可见光分光光度计工作范围为360〜800n】m在比色器中进行测定吋，被测物质必须在仪器工
2、作波长范围有吸收。7.分光光度计主要山光源、单色器、吸收池、检测器卩II部分组成。8.水样中铁的测定可用磺基水杨酸或邻二氮菲显色后进行比色分析。9.天然水小Fe”的测定采用邻二氮菲比色法测铁时，需将水中的Fc”_还原成Fc”—以后才能显色测定。10.采用邻二氮菲比色法测水样中FP时，先测总铁，再测Fe21离子，其差值即为Fc井的含量。11.如水中的氮主要为有机氮和氨氮时，表明水012.如水中的氮主要为亚硝酸盐时，表明水中冇机物的分解尚未到达授后阶gO13.如水中的氮主要为硝酸盐时，说明。14.吸
3、收光谱定量分析通常利用法。15.利用吸光度具有性质可利用求得混合物中各组分含量。16.对于较高浓度或较低浓度的待测物质，可利用进行测定。17.利卅标准Illi线法进行测定时，待测物质的浓度应在一标准系列浓度范围内。18.利用显色剂对无机离了进行显色比色分析时，应注意控制显色剂的用量、介质的酸度、及溶液中共存离子的十扰。19•采用PH计测定水样PH值时,通常采用1汞电极作参比电极,玻璃电极作指示电极。20.釆用PH计测定水样PH值吋，两个电极构成的电池电动势与水样的PH值成止tLo21・采用离子选
4、择性电极测定离子浓度时，两个电极构成的电池电动势与水样中待测离子浓度的成线性关系。22.电位滴定法是根据指示终点。23.为了证明高纯水的质量,应用是最适宜的方法。24.色谱法是--种物理化学分离分析方法。25.气相色谱仪主要由、进样系统、分离系统、检测器和等五个部分组成。26.气相色谱仪利用保留时间定性,利用峰而积定量。27.气相色谱仪主要用于化合物的分离分析。28.原子吸收分光光度计主要用于化合物的定量分析。22.原子吸收分光光度计主要山光源、原子化器、里色器和检测系统四部分组成。23.原子吸
5、收分光光度计中的光源通常采用,提供被测元素的原子所吸收的o24.原子化器是原子吸收分光光度计的心脏部分，它的任务是将样詁中元素分解为基态原±_,并由其吸收空心灯发射出的o25.实验室屮可以定蜃移取液体的常用仪器为、吸量a。26.实验室中，不能在电热干燥箱中受热的常用玻璃仪器有滴定管、移液瓶、吸量瓶、容量瓶、量筒。27.实验室中，滴定管、移液瓶、吸量管在使用之前必须用待吸或滴定溶液润洗，而容量瓶、锥形瓶在使用前则不能用待盛液体润洗。28.电极反应CcP+2e=Cd,C°=~0.403伏贝JCd
6、C
7、d2+—0」mol/l_的电极电势为一0.430_伏特。29.如果吸光度为0.500,其透光度为32%o30.气相色谱中保留时间指—流动相携带组分穿过柱长所需的时间_。31.以莫尔法硝酸银为标准溶液滴定CF,若溶液屮的PH=4,则分析结果将_偏髙_。39・(24.00-8.00)X0.1000=_1.600_o40.(14.00-5.00)X0.1000=_0.900。41.在环境检测中，测定水中多环芳怪及其衍生物常用的分析方法是—色谱法42.某水样含锌1.0mg/l,ffl当于含锌_1.0pp
8、m。_。43.在分析天平上称去样品能精确至0.0001克。。44.欲配制0.1000mol.L-,Na2CO3溶液150.0ml,应准确称取NagCCh的质量为1.590_克。45.有O.lOmol.L*1的H3BO3溶液，已知其Ka=5.7><10"°,则该溶液不能用标准碱溶液点接准确滴定。46.PH=7.00,表示其有效数字为丄位。247.PH=7.0,表示其有效数字为2位。148.数字0.0530表示其冇效数字为工位。349.实验中洛酸洗液用重珞酸钾用I浓硫酸配制而成。50・盐标定酸溶液时
9、，全班同学测定结果平均值为0.1000molL-,M同学为0.1002mol.L-,则该同学测定的相对偏差为—0.2%51.用纯水洗涤玻璃仪器，使其于净又节约用水的方法原则是_少量多次。少量多次52.容量分析时所用的最主要的玻璃量器冇滴定管，容量瓶，移液管等。滴定管，容量瓶，移液管53.用分光光度法测定样品时吸光度的读数范围最好控制在0.2—0.7_范围内以减少误差。0.2—0.754.水质指标表示水中杂质的种类和数暈,它是—判断水污染程度的具体衡量尺度。55.水小味可以用文字描述和臭阈值-表示
