甘肃省天水市2016_2017学年高二生物下学期第一次月考试题

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1、甘肃省天水市2016-2017学年高二生物下学期第一次月考试题一、选择题（在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，每题2分，共60分。）1.牛的黑色对红色是显性，现有一头黑色公牛，若要判断它是纯合子还是杂合子，最好的杂交组合是（）A.黑色公牛X红色母牛B.黑色公牛X黑色母牛C.黑色公牛X杂色母牛D.黑色公牛X白色母牛2.一匹家系不明的雄性黑马与若干纯种枣红马杂交，生出20匹枣红马和25匹黑马，这说明（）A.雄性黑马也是纯合子B.黑色为隐性性状・C.说明不了什么D.枣红色是隐性性状3.在孟徳尔两对相对性状的豌豆杂

2、交实验中，兔代中能稳泄遗传的个体和性状重组型个体所占的比4692]_323例分别是（）A.16和16B.16和16C.§和§D.亍和§4.将基因型为AABbCc和aabbcc的植株杂交（遵循自由组合定律），后代表现型比为（）A.9：3：3：1B・1：1：1：1C.4：4：2：2D.3：15.一对雌雄蛙，若用人工方法孕育出1000只蝌蚪，从理论上推算，至少需要卵原细胞和精原细胞的数量分别是（）A.280和1000B.1000和40006.关于减数分裂的描述正确的是（）A.第一次分裂，看丝点分裂，同源染色体不配对C.第一次

3、分裂，着丝点不分裂，同源染色体配对配对7.DNA具有多样性的原因是（）A.组成基因的碱基数目庞大C.碱基排列顺序的千变万化C.1000和250D.4000和2000B.第二次分裂，着丝点分裂，同源染色体配对D.第二次分裂，着丝点不分裂，同源染色体不B.空间结构千变万化D.碱基种类有许多种8.基因型为Dd的植物体，产生雌配子和雄配子之间的比例应该是（）A.1：1B.无一定比例，但雄多于雌C.3：1D.无一定比例，但雌多于雄9.基因型为AaBbC.CDd的个体，1000个初级精母细胞可形成精子（）C.16种A.2种B.4种

4、10.血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（）D.XHXhXhYA.乂时和XhYB.XHXHWXhYC・X'W和0Y11.钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传12.如右图所示，用同位素：叩、临分别标记噬菌体的DNA和大肠杆菌的氨基酸，然后进行“噬菌体侵染细菌的实验”，侵染后产生的子代噬菌体和母噬菌体形态完全相同，而子代噬菌体的DNA分子和蛋

5、白质分子应含有的标记元素是（）C.沖、叩和眈S、35SD.沖和嗨、35SA.沖、‘午和嗨B.沖、即和％14•噬菌体外壳的合成场所是（）A.噬菌体的核糖体B.细菌的核糖体C.噬菌体基质D.细菌的拟核15.已知水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，这两对基因在非同源染色体上。现将一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型是高秆：矮秆=3:1,抗病：感病=3:lo根据以上实验结果，下列叙述错误的是（）A.以上后代群体的表现型有4种B.以上后代群体的基因型有9种C.以

6、上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得D.以上两株表现型相同的亲本，基因型不相同16.下图所示的是一种罕见的疾病一一苯丙酮尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性），下列叙述不正确的是（）1一~I~~2口疋舉男性BO-pdl.-i-q—06O"r—1~~nr1-ipwj女性Q口mA.8的基因型为AaB.PKU为常染色体上的隐性遗传病丄C.8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为&°该地区PKU发病率为趾。。，1。号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为20°15.下图为三个处

7、于分裂期细胞的示意图，下列叙述屮正确的是（）甲乙丙A.甲可能是丙的子细胞B.乙、丙细胞不可能來自同一个体C.甲、乙、丙三个细胞均含有4条染色体D.甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体16.用下列哪种情况的肺炎双球菌感染健康小鼠会使之生病和死亡（）A.加热杀死的B.活的，但缺乏多糖荚膜C.加热杀死的肺炎双球菌和缺乏细胞荚膜的肺炎双球菌的'混合物D.既缺乏多糖荚膜又加热杀死的17.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点Z一是（）A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子

8、结婚，英子女均正常C.女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因18.下图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中I-1、2和II-2为患者。推测合理的一项是（）I■

9、n1Q

10、3（5—[―04niiO203A.III-2为患病男孩的概率是50%B.该病为常染色体显•性遗传病C.II-3携带致病基