中药化学概论PPT课件

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1、第一章中药化学概论第一节概念1、中药化学是一门结合中医药理论和临床用药经验,主要运用化学的理论和方法及其它现代科学理论和技术等研究中药化学成分的学科。2、天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。3、植物化学是运用现代科学理论与方法研究植物中化学成分的一门学科。4、有效成分在中药化学中,对机体有防病治病作用的化学成分。5、活性成分在中药化学中,对活体具有生理活性的化学成分。6、指标性成分中药所含有理化性质稳定、结构特征明显和溶解性能明确的化学成分,并用于中药的标识。7、

2、有效部位在中药化学中,含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部位。第二节中药化学的提取分离一般方法一、提取1、原理——相似相溶2、常用溶剂石油醚、苯、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇、丙酮、乙醇、甲醇、水。3、提取方法溶剂(系统溶剂提取为常用)、水蒸气蒸馏、升华、超临界流体萃取、超声波、酶法等。4、注意——未知成分的提取一般避免使用酸或碱接触提取。二、分离1、溶剂2、沉淀3、膜过滤4、色谱(最常用)(1)按分离原理不同吸附、分配、离子交换、氢键、分子筛。(2)按固定相不同硅胶、氧化铝、

3、阳(阴)离子交换树脂、大孔树脂、聚酰胺、凝胶色谱。(3)按色谱行为正相色谱、反相色谱。(4)按方法不同薄层、纸色谱、柱色谱。(5)按柱压大小不同低压、中压(常压)、高压(HPLC)。三、结构测定(尽量避免使用破坏结构的测定方法)1、已知成分与对照品的光谱数据一致。2、未知成分(1)光谱测定(2)理化指标测定(3)数据分析四、注意中药化学是一门专业基础学科,几乎渗透中药研究的各个领域,是其他研究学科不可或缺的重要辅助研究手段和内容之一。因此重点学习中药化学的研究方法,特别要注意的是中药化学的研究方法

4、如何在中药研究领域中得到充分的应用。第三节中药化学成分研究注意的重要问题一、糖和苷1、多糖(1)提取分离水提取醇沉淀;脱蛋白要注意多糖结构的破坏;透析是常用的纯化方法。(2)结构测定多糖没有精确的分子量,化学结构常用结构重复的单元表示。2、苷注意抑制酶的活性,尽量避免与酸或碱接触。二、醌类化合物1、提取注意:该类化合物在植物体内常通过酚羟基或羧基与镁、钾、钠、钙离子结合成盐的形式存在。蒽醌遇碱呈红色。2、分离不适宜使用氧化铝为固定相,尤其是碱性氧化铝。三、苯丙素类化合物1、提取注意:香豆素化合物在

5、碱性条件下不稳定。2、分离一般不用氧化铝为固定相分离。四、黄酮类化合物柱色谱法分离注意固定相:硅胶、聚酰胺、纤维素粉、氧化铝(酸性或中性)、氧化镁、硅藻土。1、硅胶柱色谱注意:硅胶常混有微量金属离子,应预先用浓盐酸处理。2、聚酰胺柱色谱注意:是分离黄酮理想吸附剂。吸附强弱与下列因素有关。(1)黄酮化合物分子中酚羟基的数目与位置不同与聚酰胺形成氢键大小;(2)溶剂与黄酮类化合物之间形成的氢键缔合能力的大小;(3)溶剂与聚酰胺形成氢键大小。黄酮聚酰胺溶剂氢键展开剂氯仿:甲醇=9:1甲醇:水=9:1注:

6、苷;苷元苷苷元不符合氢键吸附规律正相反相极性基团非极性基团聚酰胺分离黄酮类化合物时,若选择的是不含水的流动相,聚酰胺表现为正相色谱;若选择的是含水的流动相,聚酰胺表现为反相色谱。这就是所谓的双重色谱。正相色谱:极性大的Rf小,苷的极性大于苷元。反相色谱:极性大的Rf小,苷的极性大于苷元。聚酰胺柱色谱分离,流动相(水:乙醇)。问首先被洗脱的是(B),最后被洗脱的是(E)。ABCDE双重色谱无法解释聚酰胺分离黄酮苷与黄酮苷元的规律性在不含水的流动相洗脱,聚酰胺表现为正相色谱。在含水的流动相洗脱,聚酰胺

7、分离规律如下:1、苷与苷的分离(1)苷元相同,糖不同,反相色谱;(2)苷元不同,糖相同,氢键吸附色谱。2、苷与苷元的分离(1)苷元相同,反相色谱(或氢键吸附色谱);(2)苷元不同。不可比性。3、苷元与苷元的分离,氢键吸附色谱。五、萜类和挥发油1、环烯醚萜类提取分离要注意以下的性质(1)氧化聚合反应苷元C-1位上具有游离的半缩醛羟基,性质不稳定,苷元难形成结晶,氧化聚合颜色变深。(2)水解反应苷易被酸、碱、酶水解成苷元,产生氧化聚合颜色变深。(3)与羰基化合物、氨基酸反应苷元与羰基化合物、氨基酸反应

8、深红色至蓝色沉淀。2、挥发油(1)提取GC-MS测定挥发油,挥发油的提取方法值得注意。水蒸气蒸馏,乙醚萃取,回收,无水硫酸钠脱水;同批号乙醚对照。(2)固相微量萃取装置(SolidPhaseMicroExtraction)简称SPME分析。样品直接采用固相微萃取气-质联用分析。(3)GC-MS分析分析未知成分,同时又无对照品时采用。峰号tR/min化合物名称相对含量%13.476乙酸乙酯13.64923.6034-甲基-辛烷0.38035.948(-)-α-蒎烯0.38548.53

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