欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:42146906
大小:670.02 KB
页数:22页
时间:2019-09-09
《高三化学专项训练题》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、高三化学专项训练题一、选择题专项训练I、氧元索的两种同位素是"O和,8O,N,4表示阿伏伽徳罗常数,下列说法正确的是A.,607与180,互为同分异构体B."0与"O核外电子排布方式不同16。2和1.12l"O2均含冇C.通过化学变化可以实现,6O与"o间的相互转化D.标准状况下,1.12L0.1Na个氧原子2、下列说法错误的是()A.在20°C,101.325kPa时,lg氢气中一定含有汕个氢原子B.常温常压下,15.6g苯含有的碳原子数-•定为1.2氐C.ImolCL在反应一定得到2仏电子D.常温常压匚活泼金属M盐酸反应生成ImolIL时转移的电子数一定为253、、下列说法正确的是(
2、)A.lmol5甌分子中共价键总数一定为29NaB・标准状况下,22.4L三氧化硫含分子数为NaC•常温下lOOmL0.lmol/L醋酸溶液中含醋酸分子0.OINaD.0.lmol过氣化钠固体与足M-M化碳反应转移电子数0・1仏4.用皿表示阿伏加德罗常数,下列说法正确的是()®18gDO含有的电子数为IONa;®lmol陆。2与水完全反应吋转移电子数为2Na;③lmolCM®分子中共价键总数为31Na;④在标准状况下,22.4LS(h的物质的量为lmol;⑤6.2g氧化钠和7.8g过氧化钠混合物中所含有的离子数约为0.3X6.02X1025;©28g硅晶体(结构如图)中含有加个Si—Si
3、键A.③⑤⑥B.③⑤C.②④D.③④⑤5.设阿伏加德罗常数为则下列说法正确的是A.常温常压下,l&Og重水(D2O)屮所含的电了数为IONaB.1cm3铁所含的铁原了数是pWA/56(p是铁的密度,单位为g-cm-3)C.2.24LCO2与足量的Na2O2R应,Na2O2转移的电子总数一定为0.1必D.常温下,2.7g铝片投入足量的浓硫酸中,铝失去的电子数为0.3Na6.设Na农示阿伏加德罗常数的值,下列有关说法正确的是()A.常温常压下,lmol氨气含有2Na个原子B.标准状况下,0・5心个CCb所占的体积约为1L2LC.78gNa2O2固体含冇的阴离子数为MD.用恰:性电极电解1L
4、浓度均为2mol/L的AgNO3与Cii(NC)3)2的混合溶液,当冇0.2M、个电子转移时,阴极析出6.4g金属7.设Na为阿伏加徳罗常数,下列说法正确的是()A.标准状况下,5.6L四氯化碳含有的分子数为0.25NaB.标准状况下,14g氮气含冇的核外电子数为51%C・标准状况下,22.4L任意比的氢气和氯气的混合气体中含冇的分子总数均为NaD・标准状况下,铝跟氢氧化钠溶液反应生成lmol氢气时,转移的电子数为Na8.叫代表阿伏加德罗常数,下列说法正确的是A.标准状况下,22.4LCHCX中含有的氯原子数目为3NaB.7gCnH2n中含有的氢原子数目为2NaA.标准状况下,2.24L
5、C12与足量的Mg充分反应,转移的电子数目为0.2NaD.1LO.5mol/LNa2C03溶液中含有的CO^~数H为0.5Na1、X、Y是V1U族中的两种元素。下列叙述中能说明X的非金属性比Y强的是()A、X原子的电子层数比Y原子的电子层数多B、X的氢化物的沸点比Y的氢化物的沸点低C、X的气态氢化物比Y的气态氢化物稳定D、Y的单质能将X从NaX的溶液中置换出來2、已知短周期元素的离子…严SbB"一、都具有相同的电子层结构,则下列叙述正确的是()A.原子半径A>B>D>CB.a—c=lC.离子半径C>D>B>AD.单质的还原性A>B>I)>C3、X、Y、Z是三种短周期元素,X、Y位丁•同
6、一主族,Y、Z处于同一周期。X原子的最外层电子数是其电子层数的三倍,Z原子的屯子数比Y原子少1,说法正确的是()A、元素非金属性由弱到强的顺序是XY>X4、几种短周期元素的原子半径及主要化合价如下表:元索代号LMXRT原子半径/nm0.1600.1430.1020.0890.074主要化合价+2+3+6,~2+2-2下列叙述错误的是()A、R的氧化物对应的水化物可能具有两性B、X单质在氧气中燃烧不可能生成XOsC、离子半径大小:r(旷)>r(
7、T2-)D、I严和X-的核外电子数相等5、同周期的X、Y、Z三种元素,已知它们的最高价氧化物对应水化物是HXO八HAO...H3ZO4,则下列判断正确的是()A、含氧酸的酸性:ILZOJIIMVIIXOiB、非金属性:X>Y>ZC、气态氢化物的稳定性按X、Y、Z顺序由弱到强D、元素的负化合价的绝对值按X、Y、Z顺序由大到小6、下列判断错误的是••A.沸点:NH5>PH3AsH?B.熔点:Si3N4>NaClSil4c.酸性:HCIO
此文档下载收益归作者所有