高二化学第2讲有机物的命名(学生版)

高二化学第2讲有机物的命名(学生版)

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1、第2^帝机汤的侮名大脑体操)作业完成情曲◎知识梳理)有机化合物的命名1、烷桂的命名桂分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做o烷疑失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基,以英文缩写字母R表示。例如,甲烷分子失去一个氢原子后剩余的原子团“一CHJ叫做甲基,乙烷(CH3CH3)分子失去一个氢原子后剩余的原子团“一CH2CH3”叫做乙基。烷烧可以根据分子里所含碳原子数目来命名。碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。例如,CH4叫甲烷,C5H12叫戊烷。碳原子数在十以上的用数字來表示。例如,C17H36叫十七烷。前面提到的戊烷的三种异构体,可用"正”“异”“新

2、”来区别,这种命名方法叫习惯命名法。由于烷坯分子中碳原子数目越多,结构越复杂,同分异构体的数目也越多,习惯命名法在实际应用上有很大的局限性。因此,在有机化学中广泛采用系统命名法。下面以带支链的烷烧为例,初步介绍系统命名法的命幺步骤。(1)选定分子屮最长的碳链为主链,按主链屮碳原子数目称作“某烷”。(2)选主链中离支链最近的一端为起点,用I,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。例如:1234CH3—CH—CH2—CHCH3(3)将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前而用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用一短

3、线隔开。例如,用系统命名法对异戊烷命名:CH3-CHCH2ch32—甲基丁烷(1)如果主链上有相同的支链,可以将支链合并起来,用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“,”隔开。下面以2,3—二甲基己烷为例,对一般烷绘的命名可图示如下:1C3CIC3HH2CIC2H5C主链名称支链名称支链个数支链位丸如果主链上有儿个不同的支链,把简单的写在前面,把复杂的写在后面。例如:c2h5ch3h3c-ch2-ch26h2—甲基一4—乙基庚烷学与问请用系统命名法给新戊烷命名。2、烯桂和烘桂的命名烷炷的命名是有机化合物命名的基础,英他有机物的命名原则是在

4、烷绘命名原则的基础上延伸出來的。烯绘和烘绘的命名如下。(1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某烘”。(2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。1CH3—C=C—CH2—CH例如:2345--——2一2—戊块1234ch2=ch—ch2-ch31一丁烯C—C2CIC44一甲基一1一戊块2—甲基一2,4—己二烯3、苯的同系物的命名h5)°苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子屮的氢原子被曰基取代后生成甲苯,被乙基取代后

5、生成乙苯如果两个氢原子被两个甲基取代后,则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同,二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同,可分别用“邻”4一甲基一1一戊块2—甲基一2,4—己二烯3、苯的同系物的命名h5)°苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子屮的氢原子被曰基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯如果两个氢原子被两个甲基取代后,则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同,二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同,可分别用“邻”“间”和“对”来表示:CH3ch3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯若将苯环上的6个碳原子编号,可以某个

6、甲基所在的碳原子的位置为I号,选取最小位次号给另一甲基编号,则邻二甲苯也可叫做,间二甲苯叫做,对二甲苯叫做1,4—二甲苯。特色讲解)例1下列说法正确的是()A.轻基跟链烧基直接相连的化合物属于醇类B.含有疑基的化合物属于醇类C.酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质D.分子内含有苯环和疑基的化合物都属于酚类例2有9种微粒①NH厂②一期2③Br_@0H_⑤一呛©—0H⑦NO,⑧CH:f⑨一CH:i(1)上述9种粒子中,属于官能团的是(2)其中能与一C2出结合生成有机物分子的粒子是(3)其中能与C2H「结合生成有机物分子的粒子是c.与CHj-CH-CHjch=ch

7、2BHCOOCH3与CH3COOHD.c6h5oh-^c6h5ch2oh的5例4某有机物的结构简式为:CH[—'H—丫一CH3,其正确的命名为()CH3CH3A.2,3—二甲基一3—乙基丁烷B.2,3—二甲基一2—乙基丁烷C.2,3,3—三甲基戊烷D.3,3,4—三甲基戊烷例5深海鱼油的结构可表示为:例6(2009年上海卷3.)则:深海鱼油分子中有个碳原子,个氢原子,个氧原子,分子式为有机物的种类繁多,但其命中是有规则的。下列有机物命名正确的是A.CH2CH2CH2CH21,4•二甲基丁烷&3CH3C・CH3CH2CHCH32

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