（课标版）2018年高考化学二轮复习题型专项练题型十三有机合成与推断（选考）

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1、题型十三有机合成与推断(选考)1.(2017湖北八校第二次联考)高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重耍过程。下图是合成具有特殊功能高分子材料ch3-Ech2—ciooIIIIIw(CH—o-c-ch2—ch2-c-nh-rz)的流程：已知：（R、Ri、R2代表炷基）oILiAlH4I.R—C—O—€比RCH2OHO()oIIIII.Ri—c—o—c—Ri+R2OH—R

2、—c—OR2+R1C00H(1)反应①的反应类型是o(2)反应②是取代反应，其化学方程式是_o(3)D的核磁共振氢谱

3、中有两组峰且面积之比是1：3,不存在顺反异构。D的结构简式是(4)反应⑤的化学方程式是—。⑸G的结构简式是o(6)反应⑥的化学方程式是—。O(7)工业上也可用CH2-CH-CH3合成E。由上述①〜④的合成路线中获取信息，完成下列合成路线/C—C(箭头上注明试剂和反应条件，Br不易发生取代反应)。OOHBr/HBrII下图是由有机物A(分子式为CHz-CH-CHs—CH2-CH-€H3一……—E[导学号40414175]1.(2017山东青岛一模)有机高分子材料M的结构简式为aHQ）和苯甲醛为

4、原料牛产该有机物的合成路线。NBS苯甲醛/悵氮°H可J■冋^C

5、-CH=CHCHO溶巡班己知:①A分子中有两种不同环境的氢原子②CH：iCH2CH=CH2^CH：iCHBrCH=CH2OHCHQ10+CILQ10塑ch3ch-ch2choOHCHsCH—€H2CHO△cH

6、的同分异构体有种。①属于芳香酯类②英酸性水解产物遇FeCh显紫色-ECH2—CH玉（5）以1-丙醇和NBS为原料可以制备聚丙烯醇（CH2OH）。请设计合成路线（其他无机原料任选）并用如下方式表示。反应试剂T反应试剂”A反应条件反应条件"目标产物I[导学号40414176]COOHH穌丁基甲酸）讯s①NaO学H②田°ABCJHjOH门D1.（2017广东广州二模）环丁基甲酸是重要的有机合成屮间体，其一种合成路线如下:>zCOOH△^^COOHG回答以下问题：⑴A属于烯桂,其结构简式为_。（2）B

7、-C的反应类型是,该反应生成的与C互为同分异构体的副产物是（写结构简式）。(3)D的结构简式为,E的化学名称是o⑷写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体(写结构简式，不考虑立体异构)o①核磁共振氢谱为3组峰；②能使漠的四氯化碳溶液褪色；③1mol该同分异构体与足量饱和NaHCOn溶液反应产生88g气体。(1)11的一种同分异构体为丙烯酸乙酯(Cll2=CII—COOC2IIJ,写出聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液中水解的化学方程式—。(2)参照上述合成路线，以Sch眾H和化合物E为原料(无机试剂任选

8、)，设汁制备＜d8OH的合成路线。『导学号40414177』Hj/Pt4E皿③忸0)H>/Pt4反应①A(cjg)F反应④1.(2017江西赣州二模)A是一种重要的食用香料，以A为原料制备阴离子树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如下：n{H+o-严予H_O狞$±OH}CH3CH3&O一定沁M反应⑥'(CHO*酸,△反应⑤O已知:OHOHI.RCH—CHRZ-HI()<，^>RCHO+R，CHOII•RC(OH)=CH2不稳定，很快转化为RCOCHs(1)A的结构简式为,反应②的类型为o(2)B的

9、名称为,F的分子式为o(3)写出反应⑥的化学方程式—。(4)反应①②③④⑤⑥中原子利用率为100%的有(填字号)。(5)A的同分异构体有很多种,其中能与金属Na反应生成比的链状化合物还有种，其屮核磁共振氢谱峰面积之比为6：1：1的同分异构体有(写出结构简式)。『导学号40414178]2.(2017河南中原名校笫七次联考)有机物M是一种食品香料，可以CM。为原料通过如下路线合成：光照IONaOHF(53)G］②厶已知：①r—cii=ch2(ii)H2o2/oH->r—cn2cii2on②RCH^

10、CHO+R'CH2CHONaQH>rch2ch-chchorch2ch=cchoOHRr△R1③F分子中的碳链上没有支链;E为芳香族化合物且E、N都能发生银镜反应。请回答下列问题：(1)A、B均为一氯代坯，写出其屮一种的名称(系统命名)；M屮的官能团名称为O⑵写出下列反应的反应类型:F_G,D+G—M0(3)F与新制Cu(OH)2/NaOH(aq)反应的化学方程式为_。(4)M的结构简式为;E的核磁共振氢谱有种峰。(5)与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体有种，请写出其中一种的结构简式:OC