(课标版)2018年高考化学二轮复习 题型专项练 题型十三 有机合成与推断(选考)

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1、题型十三 有机合成与推断(选考)1.(2017湖北八校第二次联考)高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具有特殊功能高分子材料W()的流程:已知:(R、R1、R2代表烃基)Ⅰ.RCH2OHⅡ.+R2OH+R1COOH(1)反应①的反应类型是        。 (2)反应②是取代反应,其化学方程式是  。 (3)D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1∶3,不存在顺反异构。D的结构简式是 。 (4)反应⑤的化学方程式是  。 (5)G的结构简式是        。 (6)反应⑥的化学方程式是  。 (7)工业上也可用合成E。由上述①~④的合成路线中获

2、取信息,完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件,不易发生取代反应)。……E〚导学号40414175〛2.(2017山东青岛一模)有机高分子材料M的结构简式为,下图是由有机物A(分子式为C5H8O)和苯甲醛为原料生产该有机物的合成路线。已知:①A分子中有两种不同环境的氢原子②CH3CH2CHCH2CH3CHBrCHCH2CH3CHO+CH3CHOCH3CHCHCHO+H2O请回答以下问题:(1)A的结构简式为    ,B的名称为    ,F中所含官能团的名称是 。 (2)①和③的反应类型分别是    、    ;反应②的反应条件为 。 (3)反应④的化学方程式为  。 (4

3、)有机物E有多种同分异构体,其中同时符合下列条件的同分异构体有        种。 ①属于芳香酯类 ②其酸性水解产物遇FeCl3显紫色(5)以1-丙醇和NBS为原料可以制备聚丙烯醇()。请设计合成路线(其他无机原料任选)并用如下方式表示。AB……目标产物〚导学号40414176〛3.(2017广东广州二模)环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,其一种合成路线如下:回答以下问题:(1)A属于烯烃,其结构简式为 。 (2)B→C的反应类型是    ,该反应生成的与C互为同分异构体的副产物是    (写结构简式)。 (3)D的结构简式为              ,E的化学名称是   

4、 。 (4)写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体                    (写结构简式,不考虑立体异构)。 ①核磁共振氢谱为3组峰;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③1mol该同分异构体与足量饱和NaHCO3溶液反应产生88g气体。(5)H的一种同分异构体为丙烯酸乙酯(CH2CH—COOC2H5),写出聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液中水解的化学方程式  。 (6)参照上述合成路线,以和化合物E为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线。〚导学号40414177〛4.(2017江西赣州二模)A是一种重要的食用香料,以A为原料制备阴离子树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线

5、如下:已知:Ⅰ.RCHO+R'CHOⅡ.RC(OH)CH2不稳定,很快转化为RCOCH3(1)A的结构简式为        ,反应②的类型为            。 (2)B的名称为            ,F的分子式为            。 (3)写出反应⑥的化学方程式  。 (4)反应①②③④⑤⑥中原子利用率为100%的有        (填字号)。 (5)A的同分异构体有很多种,其中能与金属Na反应生成H2的链状化合物还有    种,其中核磁共振氢谱峰面积之比为6∶1∶1的同分异构体有                  (写出结构简式)。〚导学号40414178〛

6、 5.(2017河南中原名校第七次联考)有机物M是一种食品香料,可以C4H10为原料通过如下路线合成:已知:①R—CHCH2R—CH2CH2OH②RCH2CHO+R'CH2CHO③F分子中的碳链上没有支链;E为芳香族化合物且E、N都能发生银镜反应。请回答下列问题:(1)A、B均为一氯代烃,写出其中一种的名称(系统命名)    ;M中的官能团名称为      。 (2)写出下列反应的反应类型:F→G        ,D+GM        。 (3)F与新制Cu(OH)2/NaOH(aq)反应的化学方程式为  。 (4)M的结构简式为                  ;E的核

7、磁共振氢谱有    种峰。 (5)与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体有    种,请写出其中一种的结构简式:                。 (6)参照上述合成路线,以苯乙烯()和乙醛为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线。题型十三 有机合成与推断(选考)1.答案(1)加成反应(2)BrCH2CH2Br+2NaCNNCCH2CH2CN+2NaBr(3)(CH3)2CCH2(4)CH2C(CH3)COOH+CH3OHCH2C(CH3)COOCH3+H2O(5)(6)+n(7)HOCH2CHBr

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