质量分析会议管理规程

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1、目的：建立健全三级质量分析制度，不断研究、分析、改进和提高产品质量。范围：适用于生产和质量管理。职责：质保部对本规程的实施负责。规程：1质量分析会议按参加部门的范围分为三级：一级质量分析会议、二级质量分析会议、三级质量分析会议。各级质量分析会议的参加范围及耍求如下：1.1一级质量分析会议：1.1.1参加范围：应包括总经理、质量管理中心负责人、生产屮心负责人，以及其他相关部门负责人，必耍时，车间负责人可列席参加。1.1.2主持：总经理或质量管理中心负责人。1.1.3时间间隔：根据公司生产质量管理需耍，由总经理或质量管理中心负责人决定。但是，每季度不得少于一次。1」.4会议议题范围：（1）讨论

2、、研究、落实国家有关政策法规。（2）讨论、研究、落实公司有关决策。（3）讨论公司垂大生产质量问题，及吋处理和解决各部门、各车间存在的各种质量问题，制定改进和提高质量的措施、计划。（4）总经理或质量管理屮心负责人认为其他有必要组织会议讨论、解决的问题。1.2二级质量分析会议：1.2.1参加范围：应包括质保部、质检部的主要管理人员以及生产技术部负责人、工程设备部负责人、物料管理部负责人、计划调度员、车间负责人等，必要时，车间员工可列席参加。1.2.2主持：质保部负责人。1.2.3时间间隔：（1）一•般一月一次。（2）成品连续二批以上不合格或成品质量界常波动，质保部应及时召开质量分析会。（3）质

3、保部负责人认为必耍时可以决定召开二级质量分析会议。1.2.4会议议题范围：题目：质量分析会议管理规程编号：SMP-QA-005-00页次：共6页，第2页（1）贯彻落实公司有关决定。（2）结合质量统计川报的数据，总结生产和质量管理存在的质量问题及改进措施。（3）收集、审议工艺技术及质量改善等方面的合理化建议。（4）其他需耍讨论或协调解决的问题。1.2.5其他：（1）质量管理部门和生产管理部门的质量分析会可分开召开，分析讨论的重点可有不同。（2）二级会议应注意避免与生产计划安排发生冲突。1.3三级质量分析会议：1.3.1参加范围：应包括生产车间负责人、质量监督员及车间各岗位负责人，必要时，车间

4、操作工可以参加。1.3.2主持：生产车间负责人。1.3.3时间间隔:（1）一般一周一次。（2）生产车间负责人认为必要时可以决定召开三级质量分析会议。1.3.4会议议题范围：（1）贯彻落实公司有关决定。（2）总结上次质量分析会议以來，以质量为重点的生产情况，并对本车间产品（中间产品、成品）质量问题进行分析、找原因，提出解决措施。（3）提出、商议工艺技术及质量改善等方面的合理化建议。（4）其他需要讨论或协调解决的问题。1.3.5其他：应尽量利用业余时间，注意避免影响正常生产。1会议纪律：（1）会议主持人应提前通知参加会议的人员。（2）会议主持人应按拟订的会议议题范围展开，并控制会议进程。（3）

5、与会人员应准点到场并主动在会议记录（见附件）上签到。（4）由主持人指定会议记录人，记录人须作好会议记录（见附件）。题目：质量分析会议管理规程编号：SMP-QA-005-00页次：共6页，第3页（5）与会人员注意文明礼貌。（6）与会人员将携带的手机、呼机置于静音或关闭状态，打接电话应离席到偏僻处，避免干扰会议。（7）会议结束，与会人员将桌椅归位，并清理好会场。（8）会议记录由主持人复核并签名，三级质量分析会议记录须于12小吋内交生产技术部负责人和质保部负责人审阅，二级生产会议记录须于12小时内交质保部负责人或质量管理屮心负责人审阅，各级质量分析会议记录均由主持人在24小时内交文件管理室存档。

6、（9）质量分析会应与生产会议协调。1附件附件：质量分析会记录题目：质量分析会议管理规程页次：共6页，第4页编号：SMP-QA-005-00附件:质量分析会记录编号：QF-011-00页次：1/3会议时间：年—月—日时至时会议地点：会议级别：（三级会议须在级别后注明车间名称）记录摘要：（接下页）题目：质量分析会议管理规程页次：共6页，第5页XXX医药集团行限公司编号：SMP-QA-005-00质量分析会记录编号：QF-011-00页次：2/3记录摘要：（接上页）记录人签名/时间:主持人签名/时间:审阅人签名/时间:题目：质量分析会议管理规程页次：共6页，第6页编号：SMP-QA-005-00

7、质量分析会记录编号：QF-011-00页次：3/3与会人员签名序号签名部门或岗位序号签名部门或岗位