（浙江专版）2019版高考化学大一轮复习加试题型突破（二）有机化学

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1、加试题型突破(二)有机化学1.(2017•诸暨中学高三期中)食品安全一直是大家关注的话题。各地对食品非法添加和滥用添加剂进行了多项整治活动。其中常用的面粉增白剂过氧化苯甲酰也被禁用。下面是一种以苯为原料合成过氧化苯甲酰的流程:IBr9/FeI~I匡—囚］旦囤」②CII=CII2酸性KMnO,COC1,©.Na.,CO活桂催化剂⑤信息提示：2010年赫克、根岸英一和铃木章因在“耙催化交叉偶联反应”研究领域作出了杰出贡献，而获得了诺贝尔化学奖，其反应机理可简单表示为:R—X+11—C=C竺R—C：=C—请回答下列问题：(1)物质B的结构式为:(2)反应①一

2、④屮属于取代反应的有；(3)写出反应⑤的化学方程式■♦(4)某物质D为过氧化苯甲酰的同分异构体，同时符合下列条件的D的同分异构体有多种，请写出其中两种的结构简式：、:①分子屮只含有一种官能团；②在一定条件下能发生银镜反应，且1molD最多可得到2molAg；③1molD最多可消耗4molNaOHo(5)苯乙烯是一种重要的工业原料，可与1,3■丁二烯共聚合成丁苯橡胶，请写111有关反应方程式：（6）请写出以苯乙烯为原料，合成乂()（（）（）H的流程，无机物任选，注明反应条件。C1与双氧水、碳酸钠在催化剂条件下生成示例如下：囚晟魏囤昙魏解析苯与Br/Fe反

3、应生成A漠苯，漠苯与B反应生成苯乙烯，B为乙烯，苯乙烯被酸性高猛酸钾氧化生成C苯甲酸，苯甲酸与COC12反应生成IIH/C=C/II()()反应⑤为取代反应，方程式为2、clJ+H嘟肅（1）反应①为取代反应，生成A为溟苯，根据提示中的反应原理可知B为乙烯，故结构式为H。（2）①②④为取代反应，反应③为氧化反应。（3）根据反应物和产物可知（4）D在一定条件下能发生银镜反应，且1molD最多可得到2molAg,说明该物质1个分子中含有一个醛基，且该物质能发生水解反应，只含一种官能团，故该官能团只能为酯基且有甲酸某酯的结构，又知1molD最多可消耗4m

4、olNaOH,因此D在酸性条件下的水解产物中共含有2个竣基和2个酚拜基，故D的结构简式有6种II（邻、间、对）()II（邻、间、対）。（5）该反应为聚合反应，类似1,3-T二烯的聚合反应，方程式为CH催化剂烯痉的澳代反应,/OH()11合成流程如下：澳水—►NaOII水溶液—>QYII—严on()11()(

5、△—H答案(1)C/IIIIX/cII⑵①②①IL(活杵催化剂碳酸钠II()2“（）1I水溶液CIICTI=CIL.JCII=CII—Clljn(、II说水OHOil（）催化剂1.（2017・绍兴选考适应性考试）某研究小组以乙二酸二乙酯和

6、氯节为主要原料，按下列路线合成药物苯巴比妥。已知:H..ORCN—^RCOOIIh+,C,H;()NaRC()()R+CII/、()()R"——»RC=CIIC()()R，ZOH—RCCH.(()()R〃I()zA,.RC()C()()RRC()()R+CO请回答：(1)写出化合物的结构简式：C；G。(2)下列说法不正确的是。A.化合物A能发生取代反应B.D-E反应类型是消去反应C.化合物F能发生酯化反应D.苯巴比妥的分子式为C12Hi2N203(3)写出同吋符合下列条件的B的所有同分异构体o①红外光谱表明分子屮含有()NCX7②Yi—nmr谱显示分子

7、中含有苯坏，且苯坏上有四种不同化学环境的氢原子。(4)写出C_D的化学方程式ocooc,h5I'⑸设计以“二个碳原子的醇”为原料制备乙二酸二乙酯(cCOOC2H5)的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选）。解析各物质转化关系如下CII.CI■CIICOOIICII.CX('ll(JIon浓H.SO,C()OC2H-.COOCII-①CIJCH.ONa»HO—C—C()()C.,H-()C()CH2CH3()COCH-COCH-②I广()COIIcon160~180°C()()C2H.Br「IIOXa()oco2+nh3(1)C的结构简式为:CH2CO(

8、)C2H5()g的结构简式为：H2N—c—NH2o^j

9、—ch2cn(2)A项：化合物)含有苯环可发生取代反应，正确；B项：D—-E反应屮D脱去拨基没有生成新的不饱和键，不属于消去反应，错误。C项：化合物F中含有竣基可发生酯化反应，正确。D项：苯巴比妥的分子式为C12H12N2O3,正确。()(3)由题意可知B的同分异构体中含有——C——()—,可能是有酯基或竣基；含有苯环，且有四种不同化学环境的氢原子说明苯环应该是二取代且为邻位或间位二取代。所以有下列有机物符合条件：①酯类②竣酸类(4)由以上分析可知:()IIC()C2II5()II+COC.IT①

10、([IIOXa②III、()ClIII■()()()IIII+3CH1CH9()H+2H2Oo