辅材料计数抽样检验规范

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1、辅材料计数抽样检验规范1目的运用科学合理的检验方法确保公司使用的辅材料能满足品质要求。2适用范围本规范适用于检验人员对公司辅材料实施品质确认工作。3引用标准GB/T2828.1-2003/ISO2859-1：1999逐批检验抽样程序及抽样表4定义4.1检验为确定产品的各特性是否合格，测定、检查、试验，或度量产品的一种或多种特性，并且与规定进行比较的活动。4.2计数检验关于规定的一个或一组要求，或者仅将单位产品划分为合格或不合格，或者仅计算单位产品屮不合格数的检验。4.3单位产品指单件化妆品，以瓶、支、袋、盒为计件单位。4.4批一次提交的同一规格的材料为一批。4.5批量一批产品中所含有

2、的单位产品的总数叫做批量，通常用N表示。4.6样本取门一个批并且提供有关该批信息的一个或一组产品。4.7样本量样木屮产品的数量4.8抽样方案所使用的样本量和有关批接受准则的组合。注：一次抽样方案是样本量，接收数和拒收数的组合。二次抽样方案是两个样本量，第一样本的接收数和拒收数及联合样本的接收数和拒收数的纽合。4.9AQL接收质量限：当一个连续系列批被提交验收抽样吋，可允许的最差过程平均质量水平。4.10供方供应辅材料厂商。4.10合格品符合检验/验收规范的产品为合格品。4.11不合格品不符合检验/验收规范的产品为不合格品。不合格品根据缺陷的严重程度分为：A类不合格v致命缺陷〉B类不合

3、格v主要缺陷〉C类不合格v次要缺陷〉4.11.1A类不合格〈致命缺陷〉单位产品极重要质量特性不符合规定，或单位产品的质量特性极严重不符合规定，称为A类不合格品，冇一个或以上的A类不合格，也可能述冇B类或C类不合格的单位产品，称为A类不合格品。①与法律、法规、条例、规定不相符合V产品，品牌错误〉，它们包括产品名称、净重、公司名称及法定地址、商标、卫生许可证号、生产许可证号、合格证书等的错标、漏标、非法或误导性标签（与订单要求不相符）②在正常使用中可能会引起人体伤害。③在搬运、储存、销售或使用过程中含有危险或不安全的因素。④含冇异物污染（掺假物），可能会引起化学、微生物腐蚀，或给顾客带來

4、身体伤害。⑤产品理化指标、卫生指标达不到企业标准。⑥不符合客户的特殊需求。4.11.2B类不合格〈主要缺陷〉单位产品的重要质量特性不符合规定，或单位产品的质量特性严重不符合规定，称为B类不合格，有一个以上B类不合格，也可能还有C类不合格，但不包含A类不合格的单位产品，称为B类不合格品。①在合理使用中，不能发挥其应有功效②制作粗糙或有断裂，虽然不一定引起严重的人身伤害，但会降低功效，并反映岀粗劣的工艺水平。③含有脏物、界物。④在印刷、装饰、颜色方面很不协调、不配套。4.11.3C类不合格（次要缺陷）单位产品的一般质量特性不符合规定，或者单位产品的质量特性轻微不符合规定，称为C类不合格，

5、冇一个或以上C类不合格，但不包含A类和B类不合格单位产品,称为C类不合格品。①有损产品质量形象，虽不妨碍使用，但与现有标准有差距。②对一部分顾客来说，会损宪产品审美价值。③一般不为顾客察觉，但一旦发现会引起不快。5抽样检验规程5.1检查水平：采用一般检查水平II5.2抽样方案：采用GB/T2828.1-2003正常检验一次抽样方案5.3AQL允收水准：A类（致命缺陷）B类（上要缺陷）C类（次要缺陷）辅材料0.0651.02.55.4抽样检验方法第一步查样本量代码：依据规定的检验水平，根据批量N的大小可以从表上查到样本量的代码。样本量字码表批量特殊检验水平一般检验水平S-1S-2S-3

6、S-4IIIIII2〜8AAAAAAB9〜15AAAAABC16〜25AABBBCD26〜50ABBCCDE51〜90BBCCCEF91〜150BBCDDFG151〜280BCDEEGH281〜500BCDEFHJ501〜1200CCEFGJK1201〜3200CDEGHKL3201〜10000CDFGJLM10001〜35000CDFHKMN35001〜150000DEGJLNP150001〜500000DEGJMPQ$500001DEHKNQR第二步查相应的抽样检查表：正常检验一次抽样方案（主表）第三步在表屮，根据抽样方案样木量字码向右，在样木栏屮查到样木量n,再从代码所在行，A

7、QL所在列的交叉格中,读出（Ac,Re）Ac：代表可以接收的数量Re：代表不允许接收的数量第四步如果该交叉格不是数字而是箭头，那么沿（Ac,Re）着箭头的方向（向上或是向下），读出箭头所指的第一个（Ac,Re）,然后沿着（Ac,Re）值向左，读出相应的样本量n,这个时候第三步查岀的样本量n作废。注意：如果样本量n等于或超过批量，则执行100%检验。第五步根据送检批量的包装单位（件数），抽取包装单位（件数）为总包装单位（件数）开根号加一个包装单位（件数）抽取