18秋【贵州电大】[医药商品营销实务（省）]医药商品营销实务03任务阶段性测验

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1、【贵州电大】［医药商品营销实务（省）］医药商品营销实务03任务阶段性测验试卷总分：100得分：100第1题，某药品有效期至2009年6月，该药品可销售使用至（）2009年6月1日2009年6月30日2009年5月31日2009年7月1日第2题,药品验收的质量标准是（）o国家标准行业标准地力标准特定标准笫3题，危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列（）。代用品空包装代用品或空包装模拟品第4题，在调价操作时，正确的做法是（）商品价格调高时，去掉原价格签，重新打印价签商品价格调高时，将原价去掉，将新价直接写在原标价上先变更帐面库存金额，

2、然后填写变价单上述三种做法均是正确的第5题，医药商品购销合同的标的物是：（）双方购销的医药商品合同双方的当事人合同涉及的全部款项商品的包装数量第6题，药品阴凉储存的温度要求是：（）0°C〜20°C;低于20°C;10°C〜30°C2°C〜10°C第7题,按照药品的商业储存习惯，合剂属于（）片剂针剂水剂粉剂笫8题，药店的首营资料，按要求归档由（）统一保管。采购员质量负责人经理质量部门第9题，在以货物为标的的购销合同屮，货物的代价称为（）价款酬金同价金保金笫10题，店堂内陈列药品的质量和（）应符合规定。标签标识包装外型第11题，下列哪一项不

3、属于医药商品市场的特点（）市场上药品的供应具有普遍性客户在购买药品时属于被动消费在客户购买中药品属于大型购买市场上药品的供应具有复杂性第12题，签订医药商品购进合同，除签有一般条款外，还必须注明的条款是：（）医药商品有效期药品的质量标准医药商品交货方式医药商品约定损耗第13题，零售药店不能销售（）处方药非处方药一类精神药中药饮片第14题，对药品养护和质量检查屮发现的疑似质量不合格药品应（）放入不合格区待处理促销报质量管理人员确定后存入不合格区待处理直接销毁第15题，药品经营企业不得购销的药品是（）中成药抗生素制剂医疗机构配制的制剂实行特

4、殊管理的药品笫16题，各库房相对湿度应保持在（）40〜70%35-85%55〜95%45〜75%第17题,用于追溯和审查药品生产历史的是（）o批准文号生产企业名称质检报告批号第18题，记录药库、营业场所的温湿度时间为（）每日定时上下午各一次每日定时一次每二日定吋-次每日上下午各一次第19题，第二类精神药品（）供医疗单位在医生指导下使用供县以上药品监督管理部门指定的医疗单位使用在医药商店零售在零售线店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方第20题，在确定药品采购数量时，对一般品种应当以销售量确定其采购量、通常情况下西药一次最大釆购量为：（）一年

5、销售量半年销售量一个季度销售量一个月销售量第21题，可以在普通商业企业零售的是（）甲类非处方药非处方药乙类非处方药处方药笫22题，销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍（）0药品的性能、用途、禁忌及注意事项不良反应功能主治用法用量第23题,审核药品供应企业的质量保证能力是审其（GSP或GMP认证是否通过是否有质量管理机构鉴定质量保证协议审核上述三项）存放设备。第24题，门店应根据需要配置符合药品特性要求的（保暖冷藏恒温通风第25题,药品常温库的湿度要求是：（）45%~75%35%〜65%；40%〜70%30%〜60%