CRISPRCas9介导的基因编辑技术在植物的研究进展

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1、CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术在植物的研究进展收稿口期Received:接受口期Accepted:福建省承大科技专项(2015N70002-1)FujianProvincemajorprojects通讯作者Correspondingauthor(E-mail:pungling(2)ntu.edu.tw)时欢I林玉玲1赖钟雄I杜宜殷2黄鹏林陀科1福建农林大学园艺植物生物工程研究所福州3500022台湾大学园艺踵最观学系台北106173中国文化大学生物科技研究所台北11114扌商要目前通过基因改造技术改良作物,是一种比较快捷的方法,在果树及花卉品质课题的研究

2、较多。而近几年来新发现的串联间隔短回文重复序列CRISPR/Cas(clusteredrcgulatoiyinterspacedshortpalindromicrepeats/CRISPR-associatedprotein)是一种更精确、简易及安全的基因定点编辑技术,不仅在基因组解析上是阐明基因功能的重要工具,在植物育种上,更为划时代的重大突破。目前,应用最多的是II型的CRISPR/Cas9,该技术已经在多种槓物中实现了成功编辑。本文除了从CRISPR/Cas的发现、结构、类型及作用机理等方面进行总结外,还综述了基于该技术在拟南芥、烟草、大豆、番茄、马铃薯、水

3、稻、小麦、玉米、高粱、矮牵牛、香蕉、甜橙、苹果、毛白杨及地钱等植物中的应用及研究进展;也对Cas9和gRNA的启动子及gRNA的靶标数目对基因编辑效率的影响进行比较分析。最后对该技术以后可能在植物中其他方而的应用进行展望,以及该技术存在的-•些问题和相应的解决办法进行探讨。图2表1参81关键词CR1SPR/Cas9;植物;基因编辑;编辑效率CLCQ78ResearchProgressonCRISPR/Cas-mediatedGenomeEditingTechniqueinPlants*SHIHuan,LINYuling,LAIZhongxiong,Yi-YinDo

4、&Pung-LingHuang**1InstituteofHorticulurulBiotechnology,FujianAgricultureandForestryUniversii\Fu7.hou350002,ChinaIDepartmentofHorticulture&LandscapeArchitecture,NationalTaiwanUniversity,Taipei10617,China^GraduateInstituteofBiotechnology,ChineseCultureUniversity,Taipei11114,ChinaAbstra

5、ctThroughgeneticmodificationtoimprovecropincludingfruitandflowerqualitiesisarelativefaststrategy,CRISPR/Cas(clusteredregulatoryinterspacedshortpalindromicrepeats/CRISPR-associatedprotein)isanewlydiscoveredgenomeeditingtechniqueinrcccntycars.Asanaccurate,simpleandsafemethod,thistechnol

6、ogyisnotonlyanimportanttooltoelucidategenefunctioningenomeanalysis,butalsoepoch-makingandrepresentsamajorbreakthroughinthefiledofplantbreeding・Atpresent,themostwidelyusedtypeisIICRISPR/Cas9,thetechnologyhasbeentoachieveasuccessfuleditinginavarietyofplants・Inadditiontothefindings,struc

7、ture,typeandmechanismofactionofCRISPR/Cas,thispaperalsosummarizesthetechniquesbasedonArabidopsisthaliana,tobacco,soybean,tomato,potato,rice,wheat,maize,sorghum,Petunia,banana,sweetorange,apple,poplarandMarchantiapolymorpha.Furthermore,theeffectofthepromotersofCas9andgRNAand(henumberof

8、gRNAt

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