光学甲烷检测仪实操教案_图文文库

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1、光学甲烷检测仪实操教案周敬朝一、基本操作流程•1•领取仪器t2•检查仪器是否完好t3•下井-4•换气t5•调零-6•釆集气样t7•微调t8•读数t9•记录T10•微调回零测下一地点4检吉仪器是否完好下井伶測地点附近采集气样徴调回年徴调回年•二、具体操作程序•1、准备工作・（1）检查仪器的外观是否完好。要求仪器的目镜盖、主调手轮盖、皮套、背带、胶管、吸气球和水分吸收管等完好无缺损。仪器调节操作部位的开关、主调手轮、微调手轮等，要求组件牢固可靠，调节过程中应平稳、柔和、灵活、可靠，不得有松动.卡滞、杂

2、音、急跳等现象。・（2）检查水分吸收管和二氧化碳吸收管内的药品。•①要求药品装满、颗粒粒度均匀、大小适宜.一般约为2〜5mm,如图2-3所示。•②水分吸收管：内装硅胶时，呈现为良好的光滑深蓝色颗粒,失效后为粉红色，严重失效后，为不光滑粉红色；内装氯化钙时为良好的纯白色颗粒，大小均匀无粉末，失效后成浆糊状,后变成整个固体。吸收管内装的隔圈相隔要均匀、平整，两端要垫匀脱脂棉，不得随意取掉隔圈，如图2—4所示。•③二氧化碳吸收管：内装钠石灰时，呈现为良好的鲜艳粉红色,如变成粉白色，呈粉末状态触摸不光滑时

3、，必须更换。•(3)检查仪器的气路系统。•①检查吸气球是否漏气：用手捏扁吸气球，另一手捏住吸气球的胶皮管，然后放松吸气球，吸气球一分钟不胀起，表明吸气球不漏气，如图2—5所示。•②检查仪器是否漏气：将吸气球胶皮管同仪器的吸气孔连接,堵住进气孔，捏扁吸气球，松手后一分钟不胀起，表明仪器不漏气，如图2—6所示。•③检查仪器气路是否畅通：即放开进气孔，捏、放吸气球，气球瘪起自如时为畅通。（4）检查仪器的电路系统。电路系统要求接触良好。检查时分别按光源按钮和微读数按钮，并观察目镜和微读数观测窗,如灯泡亮度

4、充分，松手即灭为良好。不得出现忽明忽暗或按下按钮不亮，以及松手后常明等不良现象，特别是电池发热或灯亮很快变红等严重的短路现象，若出现应及时检查电路系统。•（5）检查仪器的光路系统。•①检查分划板刻度是否清楚：如图2—7所示，按光源按钮，观察目镜，并旋转目镜筒，调整到分划板刻度清晰时为止。•②检查干涉条纹是否清晰、宽窄适宜：如图2—8所示，按光源按钮，干涉条纹除明亮、清晰外，要有足够的视场，条纹间隔宽度要达到规定值，即将光谱的第一条黑纹（基线）对在“0〃位，第二条黑纹和分划板上2%数值重合，第五条条

5、纹和分划板上“7%"数值重合，表明条纹宽窄适当，可以使用。另外，还要求目镜观察范内不得有影响读数的气泡、锈蚀.麻点、副像、灰尘、擦痕等，干涉条纹不得有明显的弯曲、倾斜等。•（6）检查小数（测微）精度（小数精度允许误差土0・02%）,如图2—9所示。检査时，按微读数按钮-＞调节微调手轮-＞看微读数观测窗（微读数盘的零刻度与指示线重合）f按光源按钮f调节主调手轮一观察目镜（基线和分划板上刻度1%重合）转动微调手轮（微读数盘上的指示线从“0〃转到“1%"）—观察目镜（原定的基线恰好回到分划板上的零位），

6、表明小数精度合格，如过零或不到零，且超过规定的误差值，应重新进行调整。•2、清洗气室和调零（1）在待测地点附近的新鲜空气中，捏、放吸气球5〜6次,清洗气室，如图2—10所示•（2）微读数调零：按微读数按钮一调节微调手轮一看微读数观测窗一微读数盘的刻度零与指示线重合，如图2-11所示。•（3）光谱调零：按光谱按钮一调节主调手轮一看目镜一光谱基线（任意选定）与分划板的零刻度重合，如图2—12所示。•(4)主调手轮加盖：看目镜一盖好主调手轮盖。•3、瓦斯浓度的测定•将连接二氧化碳吸收管进气口的胶皮管伸向

7、距巷道顶板不大于300mm位置，然后捏、放吸气球5〜6次，将待测气体吸入瓦斯室，如图2-13所示。•瓦斯浓度的读值：按光源按钮f观察目镜基线的位置。如恰好与某整数刻度重合，可直接读出该处刻度值，即为瓦斯浓度。如基线位于两个整数之间，则应看目镜一顺时针转动微调手轮一光谱基线退到较小的整数位置f看微读数观测窗f读出小数值，整数与小数相加就是测定的瓦斯浓度，如图2-14所示。•4、二氧化碳浓度的测定•先按检查瓦斯的操作方法,在靠近巷道底板不大于300mm处检查瓦斯浓度，然后去掉二氧化碳吸收管在同一地点检

8、查混合气体（即瓦斯和二氧化碳）的浓度，混合气体浓度减去瓦斯浓度乘以0.955即是二氧化碳浓度，如图2-15所示。5•操作结束记录