单基因遗传病的判定及几率计算专题练习

《单基因遗传病的判定及几率计算专题练习》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、单基因遗传病几率计算专题练习I.有关图示4个家系的叙述中正确的是（）A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁1DyOn齒OA0甲乙丙丁正常男性正常女性患病男性患病女性B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D.家系丙中，女儿一定是杂合子2.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是（）A.甲病不可能是伴X隐性遗传病B.乙病是伴X显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子可能患甲病1•yB注：口0正豺男女2甲病男女■•乙病男女3.下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该

2、病受一対基因控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。（1）该遗传病的致病基因位于染色体上，是性遗传。（2）14和lib的基因型分别是和。（3）HU的基因型可能是，她是杂合子的概率是。（4）如果HU与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为4.人类某种遗传病的遗传系谱如右图（基因用A与a表示），请分析冋答:（1）根据上图，该病是由基因控制的，该致病基因位于染色体上,113的基因型是o（2）如果II3和1打再生一个患病女儿，则该致病基因肯定位于染色体上；IIG与一个患病的男子结婚，生出病孩的机率是。□o正常男女醪修患病男女5.人类遗传病发病率逐年增

3、高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题。（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，II-4无致病基因。甲病□O正常男、女邑□O乙病男、女■•两病皆想男、女甲病男.女的遗传方式为，乙病的遗传方式为o（2）II-2的基因型为,111・1的基因型为（3）如果111・2与111・3婚配，生出正常孩子的概率为o6、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh出现的频率为10电请回答下列问题（所有概率用分数表示）:IOEF23rO4血盲®I23血b

4、din4567■1-:：…892图例：§感甲病女件（1）甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为>（2）若l・3无乙病致病基因，请继续以下分析。©I-2的基因型为:II-5的基因型为.②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同吋患两种遗传病的概率为③如果

5、

6、_7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为。④如果ll・5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子（只考虑甲病），则儿子携带h基因的概率为”7、下图为两种单基因遗传病的系谱图，已知个体6不带有甲病的致病基因。（甲病基因用B、b,乙病基因用A、a）正常男性甲箱男性正常女性乙病女性（1）甲病是位于染

7、色体上的性基因控制的遗传病。（2）乙病是位于染色体上的性基因控制的遗传病。做出此判断的理由是（3）个体5的基因型为，个体6的基因型为o（4）若允许3和4再生一个孩子，2种病都不患的机率是o（5）若9和7即将确定婚姻关系，向你进行遗传咨询，从法律角度，你有必要向他们说明的是;从子女患病概率的角度，你有必要向他们说明的是参考答案1：选C。2：选Ao3、(1)常、隐(2)Aaaa(3)Aa或aa2/3(4)1/34、(1)隐性、X或常、X^Y或Aa(2)常、1/35答案：(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)AaXbYaaXBXb⑶7/326答案(1)常染色

8、体隐性遗传伴X隐性遗传④3/5(2)①HhX7^HHXtY或HhXTY②1/36③1/600007答案(1)X隐(2)常隐3,4无病，其女儿8有病(3)AaXBXbAaXBY(4)9/16(5)他们两个是三代以内的旁系血亲，法律上禁止结婚他们两个若要结婚，子代患甲、乙等隐性遗传病的机会将大大增加