【新步步高】2018年高考化学二轮复习压轴题热点题型提分练：题型七Word版含答案

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1、题型七有机化学基础(选考)1.苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，某种药物中间体的合成路线如下:9H反应1片反应11饥合物B.fch2oh^ch=ch-chom：ho-Och置爲Qoh(I)H稀Na()H.A~'I—CHO+H—C—HCO已知：IHII—C=C—CHO+H2C)(DC中含氧官能团的名称为⑵反应I的反应类型是。(3)反应II的化学方程式为(4)化合物B的名称是,E的结构简式为o⑸写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式(任写两种)。①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种②能与FeCb溶液发生显色反应()II③红外光谱显示有H—C—O—答案(

2、1)醛基、酚疑基(2)加成反应+()少+2比()()IIO—CHch3ch2CH—()—CHII()OHII()—CHCH3ch2()解析根据框图及信息，可以推断B为CH3—CHO,D为AOHCH=CHCOOH,e为OHCH2—CH—C(X)HBrOHCH2—CH—COOHOH2•已知：芳香桂A的苯环上只有一个取代基，B、C分子式均为C8H9C1o它们有如下的转化关系(无机物C略去):加热根据要求回答问题:(1)质子核磁共振(PMR)是研究有机化合物结构的有力手段之一，经分析A的PMR谱中有若干个信号峰，其强度比为。(2)D转化成F的化学方程式为(1)B、C都能在一定条件下加热

3、可以生成同一种有机物M(能发生加聚反应)，这里的“一定条件”是指o(2)H与E反应生成I的方程式为(3)写出符合下列条件的H的所有同分异构体的结构简式:①不能与FeCh溶液作用显紫色；②能发生银镜反应;③苯坏上的一卤代物有2种。答案(1)1：2：2：2：3CH2CH2OH+()少竺2△ch2cho+2HN)CHOHch3浓硫酸△CHOCHO.HCOCCH3och3⑸CH2()H解析根据转化关系可以推断A为ch2ch2ohCH2CHO厂CH2ch3,B为ch2ch2—Cl,E为()ch33.中学化学常见的有机物A(C6H6O)^重要的化工原料，有机物D是一种重要的石油化工产品，其

4、产量对用來衡量国家的石油化工发展水平。它们在医疗上可以合成治疗心脏病药物的中间体W。OHR1CH—CH—CHO一定糸件己知：r1cho+r2—ch2cho其合成w的路线如下:H0WA晦S…P，CHQHCHOBCD-如“E储化剂cu/mOHOHdNaOH•定条件c2很氨溶液/加热"浓破酸"GH會KHC1①NEH溶叔确殴—液加热丄HCH.-Q-OH"加热’②川(1)W中含有的官能团名称是(2)G的结构简式是(3)写出反应类型：A-B：,H-*K：<>(4)K-*M的过程中可能有另一种产物Mi，写出在加热条件下Mi与足量稀NaOH水溶液在加热条件下反应的化学方程式(5)B与HCHO在

5、一定条件下反应生成高分子化合物的原理，与酚醛树脂的制备原理相似,写岀该反应的化学方程式(6)G的同系物I比G相对分子质量小14,I的同分异构体中能同时满足如下条件：①与FeCh溶液反应，溶液呈紫色；②能发生水解反应；③能发生银镜反应，则I的所有的同分异构体共有种(不考虑立体异构)。I的一种同分异构体的核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积比为1：2：2：2：1,写出I的这种同分异构体的结构简式答案(1)瓮基、酯基(3)加成反应消去反应ClOHnQ)CH2()H+汨CHO空OHA为,D为CH2=CH2,E为CH3—CH2—OH,F为CH3—CHO,G为HHoleH为()H——CHCHOc

6、h2cooh=CH—COOH2—CH—COOHJCl—CH—CX)0HOH(6)符合条件的I的所有同分异构体有:()o—C—H2—()—C—H()o—c—HCH2—O—C—HH,—CH3在苯环上，有4种位—CH3在苯环上有4种位置，H(()_CH,—CH3在苯环上有2种位置，综上所述，共有13种。4•有机物A〜M有如图转化关系，A与F分子中含碳原子数相同，均能与NaHCO3溶液反应，且A中含一个卤素原子，F的分子式为C9H1()O2;D能发生银镜反应；M与NaOH溶液反应后的产物，其苯坏上一氯代物只有一种。KMnOj&R2代表坯基或氢原子)请冋答:(1)B、F的结构简式分别为、

7、⑵反应①〜⑦屮，属于消去反应的是(填反应序号)。(2)D发生银镜反应的化学方程式为反应⑦的化学方程式为(3)A的相对分子质量在180〜260之间，从以上转化中不能确认A中含有哪种卤素原子，确定该官能团的实验步骤和现象为久能发生银镜反应b.能与FeCb溶液发生显色反应c.核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1：1：2：6HO—CH2—CH9答案⑴COONah3c-ch2X)()H⑵④COOH+2Ag(NH3)2OH4+2AgI+2NH3+H2O(4)取反应①后的混合液少许，向其中加入稀HNO