痰标本在细菌学检验中应用研究

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1、痰标本在细菌学检验中应用研究摘要目的：探讨痰标本在细菌学检验中的应用价值。方法:选择送检于检验科的300例痰标本，分别接种培养于不同的培养基上。结果：1例标本在923TBL液体培养基浑浊，有细菌生长，在7H9L半固体蔗糖培养基中有油煎蛋样的菌落出现，而在罗氏培养基、923TBB和7119B培养基中没有菌落生长。结论：用高渗半固体培养基可以从临床痰标本中分离出结核分枝杆菌L型菌株，表明痰标本在细菌学检验中仍有一定的价值。关键词痰标本细菌学检验在感染疾病的病原菌中，细菌L型是细菌细胞壁部分缺损或完全丧失而造成的，细菌胞壁的缺失可以是自发的，也可以是人工诱导的，但人

2、工诱导的频率远比自发为高。痰标本在琼脂培养基上，菌落呈“油煎蛋”样式［1］。本实验旨在筛查临床痰标本中结核分枝杆菌L型细菌的存在情况，论述了痰标本在细菌学检验中的应用效果，为进一步研究结核分枝杆菌L型细菌的形成提供思路，现报告如下。资料与方法实验对象：2009年6月〜2012年5月送检于检验科的300例痰标本。培养基配制：罗氏培养基的配制：基础液，谷氨酸钠1.8g.磷酸二氢钾1.2g,枸椽酸镁0.3g,葡萄糖0.3g,硫酸镁O.lg,丙三醇6ml、蒸馆水300mlo上述溶液加热充分溶解，加入土豆粉6g,摇匀加热5分钟。冷却到40〜5(TC时，加入500ml全卵

3、液，加入已经高压灭菌的2%孔雀绿10ml,摇，静置后进行分装。呈斜面放置于干燥箱85°C,1.5小时。冷却后，培养基斜面颜色鲜艳，表面光滑无气泡，4*保存。痰标本的细菌培养：取痰标本，以1：3的比例加入消化液，漩涡振荡，3000转/分，离心15分钟，加入适量PBS重悬沉淀，取300ml分别接种于MiddlebrookMGIT7H9液体、7H9L、7H9E半同体培养基、923TBB和923TEL液体培养基中，37°C静置培养。消化液的配制：4%NaOIT50ml,2.9%枸椽酸钠50ml,N-乙酰-L-半胱氨酸0.5g当天配制，24小时内使用。染色涂片后光学显微

4、镜下镜检。结果细菌培养结果：痰液经预处理后接种于MiddlebrookMGIT7H9液体、7H9L、7H9B半同体培养基、923TBB和923TBL液体培养基，培养结果显示1例标本在923TBL液体培养基浑浊，有细菌生长，在7H9L半固体蔗糖培养基中有油煎蛋样的菌落出现，而在罗氏培养基、923TBB和7119B培养基中没有菌落生长。涂片镜检分析：1例标本菌株的煎蛋样菌落经抗酸染色可见大小不等的短杆状的细菌。病历分析：患者，男，19岁，汉族。患者于2010年10月曾患“颈淋巴结核”抗唐治疗好转，2011年10月患者无诱因出现咳嗽，以干咳为主伴少量白色稀薄液，X线

5、左肺上中野见斑片状阴影，边界模糊，CT左肺斑片状密度不均一影。入院检查：痰检三次均为阴性，医师根据影像学结核胸片病灶形态以临床症状，考虑为继发性肺结核。常规：粒细胞百分比71.7%（30〜90）,淋巴细胞绝对值1.3X109（2〜10）,入院后给予抗炎，抗瘠支持治疗：INH0.4g,1次/日，RFP0.4g,1次/日，PZA1.5g,1次/日，SM0.759g,1次/日症状，缓解，无药物不良反应，痊愈后出院。讨论细菌细胞壁缺陷型（细菌L型），在某种情况下细胞壁肽聚糖结构可遭破坏，或当其合成受到抑制时，革兰阳性菌细胞壁几乎完全缺失，原生质仅被一层胞膜包绕，一般呈

6、球形，称原生质体［2］。革兰阴性菌经溶菌酶处理后，因其细胞壁中肽聚糖含量较少，且可保留某些或全部的外膜保护，内部渗透压又比革兰阳性菌低，故形成一种对低渗环境具有一定抵抗力的圆球体，或称原生质球［3,4］。痰是病理产物，主要是肺、支气管和气管内的炎性分泌物。咳嗽的患者采集痰标本，主要目的是为了检查，进行病原菌的鉴定，并有助于诊断和治疗。我们知道，肺结核患者痰中能否找到L型细菌，除痰中含菌量大小外，正确留取痰标本的方法是：在留痰之前先用清水漱口数次，以清除口腔内的食物残渣及部分杂菌。留取的痰应是用力咳嗽后自气管内咳出的痰，然后盛于痰盒内送检。不要将唾液或鼻涕吐入痰

7、盒，以免影响查痰结果。初次就诊需查痰，医生要求送3个痰标本：即时痰：就诊当时咳出的痰；夜间痰：前1天晚间咳出的痰；清晨痰：起床后深咳吐出的痰，其中以清晨第1次咳出的痰效果最好［5］。应采集12〜24小时内的痰液。测定24小时痰量或观察分层情况时，容器可加少量石炭酸防腐。用于细菌培养的标本，必须无菌采集，并先用无菌水漱口，以避免口腔内正常菌的污染。为了防止痰液污染，用过的标本应灭菌后再处理［6］。本文通过痰检验结果显示，本文1例患者是多次抗虏治疗，抗唐药物中异烟腓对细胞壁的合成有抑制作用，这给L型细菌的形成提供了条件，但是经过痰涂片抗酸染色没有发病病原菌，通过将

8、痰液消化处理，接种于培养L型细菌的7H