哈尔滨工程大学

《哈尔滨工程大学》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、哈尔滨工程大学（2011）一.选择题1•下列说法错误的是（）A.在相变点单组分系统的焙值恒定不变B.对于某些纯物质升华热一定大于蒸发热C.使实际气体的Joule-Thomson系数为零的P、T值不只有一组D.理想气体不能用作电冰箱的工作介质2.某理想气体的绝热系统在接受了环境所做的功Z后，其温度（）A.一定升高B.一定降低C.一定不变D.不一定不变3.A、B两种理想气体在绝热刚性容器中进行化学反应后，系统温度升高，压力增大，英热力学能和焙的变化为（）(A)AU=0.AH=0j-(B)AU>0.AH>0(C)=0・AH-0£9/AC<0

2、,AHVO4.-理想气体在500K时做等温膨胀，已求得系统的爛变若此过程中系统做功仅是最大功的1/10,则系统从热源中吸热（）A.5000JB.-5000JC.500JD.-500J5.理想气体节流过程中的■■■和实际气体节流过程中的变化为（）6.把500g樟脑（熔点为446K）和0.lmol的某新合成的有机物向混合，所得的混合物的熔点为433.15K,已知该有机物0.13g和5g樟脑混合物的熔点为447.15K,则该有机物的相对分子质量为（）A.130B.260C.140D.2807.对于只有一对液体部分互溶的三液系统，下列说法中不

3、正确的是（）A.临界组成点随温度的改变而改变B.临界组成点就是曲线上的最高点C.越靠近临界组成点，连接线越短D.在临界组成点，导致均相化的因素是第三组分的浓度&对于纯物质的任意两相平衡系统，在下列平衡压力与温度的关系式屮不止确的是（）dpA//(B)dpdT.5dT"y.dlnp・■■■■■=—_二“二(D)dpQ,dTRT2dT~五丿9.关于能形成完全互溶固溶体的二组分系统，下列说法中不正确的是（）A.晶格类型相同、晶格参数接近的两组分有对能形成这种系统B.原子结构相似、熔点接近的两组分有可能形成这种系统C.形成固体溶体后，其晶格类

4、型不变，但晶格参数的所改变D.在该固-液系统的相图屮，f二0的点不超过两个10.放热反应勲达平衡后,若分别采取：1.增加压力；2.减少翩的分压；3.增加国的分压；4.升高温度；5.增加催化剂。能是平衡向产物方向移动的是（）A.123B.234C.345D.12511•分别将・1、SHIHCl、NaCl,从0.1BHH降低到0.01HI,则■^化最大的是()ACuSO4B.H2SO4C.NaClD.HC112.Kohlrausch经验公式■仅适用于()A.强电解质稀溶液B.弱电解质C.无限稀释的溶液D.摩尔浓度为定值得溶液13.对于・B

5、的水溶液，其质量摩尔浓度为D1,离子的平均活度因子为此溶液的离子平均活度■等于()14.已知29&2K时，下列电极反应的保准电极电势:(1)F0+2匚-Fe(s)fA.0.331VB.-0.036VC.0.036VD.-0.33IV打"：4t!j-IAd4AgIHI(0,001mol・dnf'「)A.2x0.0592VB.-0.0592VC.0.0592VD.1/2x0.0592V16.电极极化时，随着电流密度的增加，说法(1)

6、：正极电势越來越大，负极电势越来越小，说法(2)：阳极电势越来越正，阴极电势越来越负。分析以上两种说法时，下列解释屮不正确的是()A.无论对原电池或电解池，说法(2)正确B.对电解池，说法(1)和说法(2)都正确C.对原解池，说法(1)和说法(2)都正确D.对原解池，说法(2)正确17.某化合物与水互相作用时，其起始浓度为1mol-drifJ,lh后为0.5mol•dm*3,2h后为0.25mol■dtneJ则此反应级数为()A.0B.1C.2D.318.某反应的活化能为在一定温度下，温度每升高1K,反应速率增加的分数为()A.0.2

7、B.曰/RC.Sa/(RT)D.19.某反应进行时，反应物浓度与时间成线性关系，则此反应Z半衰期与反应物最初浓度的关系是()A.无关B.成正比C.成反比D.平方成反比20.下列叙述不正确的是()A.比表面自由能的物理意义是，等温等压下，可逆地增加单位表面积引起系统Gibbs自由能的增量B.表面张力的物理意义是，在相表面的切面上，垂直作用于表面上任意单位长度的表面紧缩力C.比表面自由能与表而张力量纲相同，单位不同d.比表面自由能单位为表面张力单位为NU时，两者数值不同18.在液面上，某一小面积S周围表面对S有表面张力，下列叙述不正确的是

8、（）A.表面张力与液面垂直B.表而张力与S的周边垂直C.表面张力沿周边与表面相切D.表面张力的合力在凸液面指向液体内部（曲血球心），在凹液面指向液体外部19.对电动电势（E）描述错误的是（）A.它是指胶粒的相对运动边界与