在冠脉分叉病变介入治疗中的作用药物洗脱球囊

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时间:2017-11-29

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1、在冠脉分叉病变介入治疗中的作用药物洗脱球囊-关键词:药物洗脱球囊冠脉分叉病变介入治疗作用冠状动脉分叉部位是粥样硬化斑块、血栓和炎症易发部位,临床上冠状动脉分叉病变占冠状动脉PCI的15%~20%。与非分叉病变相比,分叉病变的介入治疗成功率较低而再狭窄率较高,是PCI术后支架内血栓形成的独立危险因素,故一直被认为是PCI操作最具挑战性的病变类型之一。当前,分叉病变介入治疗术式较多,如常用的Crossover、各种Crush技术、Culotte技术、V或Y/T支架等技术,但除了边支较大的所谓“真三叉”病变外,多数术者更愿意采用Provisiona

2、l技术处理绝大多数分叉病变,即在主支血管内置入支架,必要时在分支血管内置入另一枚支架,因为该技术已经在多数临床研究中证实了其相对于双支架技术的优势。金属裸支架时代双支架技术因再狭窄率高并未受到推崇,药物洗脱支架(drug-elutingstent,DES)的应用,尽管使主支血管再狭窄率大幅度降低,但边支血管的长期效果仍不理想。即使采用Provisional的患者中,接受单支架者靶病变重建率仍低于双支架治疗患者(图1)。因此,边支置入支架并未改善分叉病变患者的长期预后。仍需寻找新的治疗方法来抑制边支血管内再狭窄又能减少晚期血栓的形成。随着介入技

3、术的不断进展和完善,新近出现的药物洗脱球囊(drug-elutingballoon,DEB)在不依赖支架的基础上局部释放药物成为新的治疗策略,正成为冠脉分叉病变PCI的新选择。DEB治疗分叉病变的基本步骤包括首先用DEB对边支病变预扩张,预扩张时间要求在30~60s,以保证DEB上的药物有足够时间与血管内膜接触并释放,再进行主支支架置入,若主支支架置入后边支残余病变较重,可用常规球囊进行穿越支架扩张边支,并进行对吻扩张,若边支无夹层且TIMI血流3级则结束手术,勿需在边支置入支架。一般要求预扩张DEB球囊长度要超越病变至少1~2mm。图1单支

4、架与双支架的靶病变重建率比较1DEB在分叉病变治疗中的潜在优势DEB是传统的球囊成形术和先进的药物洗脱技术的结合产物,作为支架术的一种有效补充逐渐显示出其独特的作用,同DES比较,DEB在分叉病变PCI治疗中具有一些潜在的优势。1.1能更有效预防边支血管的再狭窄分叉病变边支血管的介入治疗经历了单纯球囊扩张、金属裸支架和药物洗脱支架的阶段。尽管治疗策略和操作方法不断改进,分叉病变的边支介入效果仍不令人满意。在应用双DES技术时,支架金属丝、多聚物涂层对局部的刺激可以导致过敏和炎症发应、局部贴壁不良等增加了边支血管再狭窄和支架内血栓形成的发生率;

5、而且使用药物支架时,实际上有85%的血管壁没有被支架完全覆盖,由此导致药物分配不均匀,从而降低了药物支架的效果。而药物洗脱球囊能够避免药物支架的上述缺点,首先其独特构造避免了由金属构架和多聚物载体造成的副反应;光滑的表面能使其较顺利通过分叉部位,避免了操作本身带来的损伤反应;同时其包被的脂溶性紫杉醇或西罗莫司能均匀迅速被血管组织摄取,血管壁药物浓度在血管壁损伤内膜增生最活跃的时候浓度最高,所以能更好的抑制内膜增生,从而有效预防边支血管的再狭窄。1.2提高分叉病变治疗的成功率和安全性仅有DEB治疗时,能够最大限度地保持血管分叉的原有解剖结构,避

6、免了支架的金属骨架对分叉处血流方式的影响;在血管内径小的分叉侧支血管,支架植入困难,而DEB相对能够较好通过侧支血管,在病变局部释放抗增殖药物治疗,简化了操作程序,减少在边支血管植入支架的情况。由于DEB没有聚合物,且管壁上药物消失相对快速,避免了药物持续接触所造成的内皮化障碍,有利于支架术后血管壁内皮化,降低支架内血栓发生的危险性;此外相对于DES的治疗,DEB治疗对抗血小板治疗的过度依赖性也显著降低,从而全面提高分叉病变的介入治疗效果和安全性。因此从理论上分析DEBwww.heartmd.cn尤其适用于边支血管直径较小不适合置入支架,以及

7、不能耐受或不适合长期口服双联抗血小板药物的分叉病变患者。1.3简化分叉病变的操作程序,节省X光照射时间和造影剂由于DEB可以降低边支血管再狭窄的发生率,不必为追求长期的边支通畅率而过多采用双支架技术,使主支的支架置入+边支的DEB扩张有可能成为多数分叉病变的常规处理技术,可以大大简化介入手术操作程序,节省暴光时间和造影剂的用量。2不宜采用DEB的分叉病变尽管DEB的最大优势在于可以避免或减少边支支架置入,但并不是所有分叉病变都可以采用DEB进行治疗,对于血管直径较大的所谓“真三叉”病变、较大或重要的边支血管扩张后残余狭窄较重、边支扩张后出现夹

8、层、开口处高度钙化等情况下,并不适合单纯依赖DEB进行处理。3DEB治疗分叉病变的临床研究DEB有紫杉醇和西罗莫司药物涂层之分,西罗莫司药物涂层球囊的研究相对滞后,

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