医疗器械不良事件监测知识培训考试题 答案

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1、医疗器械不良事件监测知识培训考试题姓名：时间2015年2月5日成绩分一、问：医疗器械不良事件监测的重要意义（10分）　　答：通过对医疗器械不良事件的监测，可以为医疗器械监督管理部门提供监管依据；可以减少或者避免同类医疗器械不良事件的重复发生，降低患者、医务人员和其他人员使用医疗器械的风险，保障广大人民群众安全；可以进一步提高对医疗器械性能和功能的要求，推进企业对新产品的研制，有利于促进我国医疗器械工业的健康发展。二、问：什么是医疗器械不良事件（10分）　　答：医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者

2、可能导致人体伤害的各种有害事件。三、问：什么是医疗器械不良事件监测？（10分）　　答：医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。四、问：什么是医疗器械召回？（10分）答：医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在安全隐患的产品，按照规定的程序，采取警示、检查、修理、重新标签、修改说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除其产品危害的行为。召回包括生产企业的主动召回和监督管理部门的责令召回。五、问：目前我国医疗器械不良事件监测信息发布形式主要有哪些？（10分）答：目前，我国医疗器械

3、不良事件监测信息的发布形式主要有《医疗器械不良事件监测信息通报》、《医疗器械警戒快讯》。2六、问：产生医疗器械不良事件可能的原因有哪些？（15分）　　答：影响医疗器械不良事件报告的原因主要有：（1）医务人员害怕引起医患纠纷；（2）医疗器械生产企业对《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》的理解及执行不到位，缺乏主动开展监测工作的意识；（2）医疗器械生产企业、经营企业、使用单位等相关主体对不良事件概念及报告范围认识模糊，没有认识到医疗器械不良事件监测工作的重要性。七、问：是不是已经发生医疗器械不良事件的医疗器械都应该停止生产？（20分

4、）答：不一定。一种医疗器械是否应该停止使用，主要取决于其效益是否大于风险。例如，有的医疗器械不良事件虽然严重，但发生率很低，且临床上仍需要这个产品，则可通过采取严格管理，修改说明书、增加警示等措施来控制风险。八、什么是可疑即报原则？（15分）答：可疑即报告原则，是指在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑医疗器械不良事件报告。对于一部分医疗器械未达到预期使用效果的也属安全性问题，这些事件可以是与使用医疗器械有关的，也可以是不能除外与医疗器械有关的事件。　　2