超早熟谷子的表型分析及SSR鉴定

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1、907毕业论文超早熟谷子的表型分析及SSR鉴定学院生命科学学院专业生物科学年级指导教师职称****年*月超早熟谷子的表型分析及SSR鉴定摘要：抽穗开花是谷子的一个重要农艺性状，我们在同谷中发现了种皮为红色且早熟矮秆的植株，为了鉴定这一品种是由正常谷子突变而来还是由于混入了杂种而导致的表型不一致，我们采集了同样种皮为红色的9种谷子样本与目标品种同时种植培养，分别提取植株DNA,采用SSR分子标记技术对这9个品种与同谷中正常和早熟谷子进行检测。结果表明，利用近50对SSR引物鉴定突变体谷子与这9个品种的亲缘关系，

2、经过提取DNA、PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳过程，对扩增结果进行比对分析，依次检测出采集的9个样本与正常和早熟谷子之间均存在差异，而正常与早熟谷子结果一致。这些结果暗示了我们发现的突变体谷子是由同谷中正常谷子突变而来，而不是因为混入了杂种。关键词：超早熟谷子；SSR分子标记；PCR扩增；琼脂糖凝胶电泳SuperprematurityfoxtailmilletphenotypicanalysisandSSRidentificationAbstract:：Headingisanimportantagronomict

3、raitsoffoxtailmillet,vvefoundastraincontainingdwarfandearlyheadingmutantintheTonggumillet.Inordertoidentifywhetherithappensnaturalmutationorduetomixedwithhybridseed,wecollectandcultivate9samplesofthesamekindofseedcoatinredwiththetarget.ExtractingDNAandusing

4、SSRmolecularmarkertechnologydetecttheninevarietiesspecieswithnormalandearlyheadingplant.Itturnedoutthat,usingnearly50pairsofSSRprimerstoidentifythegeneticrelationshipbetweenthetargetplantand9varieties,throughDNAextraction,PCRamplificationandagarosegelelectr

5、ophoresisprocess,wecomparedandanalyzedwiththeresultoftheamplification.Therearedifferencesbetweenthe9samplesandthenormalandearlyheadingfoxtailmillet,butthenonnalandearlyheadingmilletarenearlythesame.Theseresultssuggestthatthemutantoffoxtailmilletwefoundiscom

6、ingfromthenaturalmutationinTonggu,ratherthanmixedwiththehybridseed.Keywords:Superearlyheadingmillet;SSRmolecularmarker;PCRamplification;agarosegelelectrophoresis1刖§11.1谷子11.1.1谷子的分布11.1.2谷子的利用价值11.1.3谷子的抽穗开花11.2SSR分子标记21.2.1遗传标记21.2.2分子标记21.2.3SSR分子标记21.3实验

7、目的32材料与方法32.1实验材料32.2仪器与试剂42.2.1主要仪器42.2.2主要试剂43实验过程43.1表型观察43.2试剂配制43.3谷子基因组DNA的提取43.4PCR扩增53.4.1PCR扩增体系53.4.2PCR反应条件63.5琼脂糖凝胶屯泳检测63.5.1实验原理63.5.2操作流程63.5.3注意事项74实验结果与讨论74.1实验结果与分析74.1.1电泳结果及分析74.1.2正常和早熟谷子表型对比134.2实验屮出现的问题及讨论144.3实验结论16参考文献17致谢18附表1实验用SSR

8、引物信息191前言1.1谷子谷了(.Setariaitalica)为禾木科黍族狗尾草属，古称粟、稷，亦称粱，谷穗一般成熟后为金黄色，卵圆形籽实，粒小多为黄色，去皮后俗称小米。1丄1谷子的分布目前谷子在世界上的分布范围很广，主要在亚洲东南部，非洲北部和小亚细亚等地，我国是谷子主要牛产地之一，各地均有栽培，但以淮河以北各省区栽培为主。谷子是我国的重要粮食作物，中国作为谷子的起源地之一，是世界上谷子栽培面