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时间:2019-08-27
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1、1儿童艾滋病的诊断、保健2内容提要儿童HIV感染自然史临床表现实验室检查WHO儿童HIV感染临床分期3儿童HIV感染自然史4儿童HIV感染自然史快速进展者:1岁内死亡。HIV感染多发生于宫内或围产期早期,占25~30%。典型进展者:生后较早就表现出艾滋病相关症状,然后病情逐渐恶化,到3~5岁死亡,占50~60%。长期存活者:疾病进展较慢,可活到8岁以后,占5~25%。5儿童HIV感染临床表现6临床表现(1)生长发育迟缓或停滞:是儿童艾滋病最常见的临床表现,主要表现为体重不增、营养不良、低蛋白水肿、贫血、皮炎等。消耗综合征:年长儿表现为体重明显下降,可达20~40%。间歇或持续性低热或高
2、热。7临床表现(2)淋巴结病综合征:1、除去腹股沟以外2处或2处以上淋巴结肿大,直径>1cm,无触痛,可活动,持续数月至数年。2、肝脏肿大,但肝功能不一定异常。3、脾脏肿大,持续2个月以上。4、无痛性、对称性腮腺肿大,持续1个月以上,血清淀粉酶常有升高。8临床表现(3)肺部疾病:是儿童艾滋病发病和死亡的主要原因。反复细菌性感染:常为儿童HIV感染者首发症状,表现为急性细菌性肺炎、败血症、慢性化脓性中耳炎、蜂窝织炎、细菌性脑膜炎等。慢性腹泻:可能是机会性感染,也可能是HIV对胃肠道粘膜的直接作用。神经系统损害:婴幼儿常合并HIV相关性脑病。9临床表现(4)不明原因的血小板减少:也可以是小
3、儿艾滋病的首发症状。皮肤、粘膜的反复感染:常见念珠菌性口腔炎、单纯疱疹、水痘-带状疱疹、脓毒血症等。恶性肿瘤:多为淋巴瘤。其它:心肌病、肾病综合征等。10儿童HIV感染实验室检查11CD4细胞计数正常儿童的CD4细胞计数随年龄而变化出生时较高,约5~6岁可降至成人水平CD4细胞百分比则很少随年龄变化而变化。1、新生儿HIV检测(1)HIVIgG经胎盘进入胎儿。(2)出生时的抗体,80-90%在9-12个月消失(被动免疫,所以较一般保护性抗体消失得晚)。(3)生后18个月基本上全部消失。(4)18个月后HIV仍然阳性,视为自身感染产生的抗体。12(1)血清HIV抗体检测A、HIV-1抗体
4、初筛实验B、HIV-1抗体确认实验C、快速诊断HIV-1+2抗体(2)尿液标本检测HIV-1抗体(3)HIV病毒含量检测(4)PCR检测HIV核酸常用检测方法在新生婴儿期的特点(1)免疫印迹(W1313何时化验?病毒学检测:生后2~3周生后1-2月生后4-6月有专家建议出生时检测HIV抗体检测:生后12-18月大于18月龄14病毒学检测(1)HIVDNAPCR:检测HIV前病毒DNA,在生后2天内敏感性<40%,至2~4周时即>90%。HBVRNA:检测血浆中游离的HIVRNA,敏感性和HIVDNAPCR相似。15病毒学检测(2)病毒分离培养:敏感性与HIVDNAPCR相似,
5、但是操作复杂,价格昂贵,检测结果需要2~4周。P24抗原:特异性极高,但是对于新生儿,其敏感性和特异性均较低。因此,不推荐作为婴儿HIV感染的诊断方法。16儿童HIV感染的标准2份标本HIV病毒学检测均阳性(不管年龄)≥18月龄HIV抗体确诊试验阳性。17排除HIV感染的标准可能排除:2次病毒学检测阴性,1次在出生后≥14天,1次在出生后≥1月;、或者出生后≥2月1次病毒学检测阴性;或者出生后≥6月1次HIV抗体阴性。肯定排除:2次病毒学检测阴性,1次在出生后≥1月,1次在出生后≥4月;或出生后≥6月2次抗体阴性。需结合其他临床和实验室证据。18WHO儿童HIV感染临床分期期19临床Ⅰ
6、期无症状持续性全身淋巴结肿大综合征20临床分期Ⅱ期1、不明原因的持续性肝脾肿大2、瘙痒性丘疹3、指(趾)甲真菌感染4、口角炎5、线形牙龈红斑6、泛发性疣病毒感染21临床Ⅱ期(续)7、泛发性传染性软疣8、复发性口腔溃疡9、不明原因持续性腮腺肿大10、带状疱疹11、反复或慢性上呼吸道感染(中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎等)22临床Ⅲ期1、原因不明中度营养不良或消瘦,对标准治疗反应不良2、原因不明的持续性腹泻(14日或以上)3、原因不明的发热(体温间歇或持续高于37℃超过1个月)4、持续性口腔念珠菌感染(6~8周婴幼儿除外)5、口腔毛状白斑(OHL)6、急性坏死性溃疡性牙龈炎/牙周炎23临床Ⅲ期(
7、续)7、淋巴结结核8、肺结核9、严重的复发性细菌性肺炎10、有症状的淋巴细胞间质性肺炎(LIP)11、慢性HIV相关性肺病,包括支气管扩张12、原因不明的贫血﹝血红蛋白<80g/L﹞、中性粒细胞减少症﹝中性粒细胞<0.5×109/L﹞或者慢性血小板减少症(血小板<50×109/L﹞24临床Ⅳ期1、原因不明的严重消耗,发育迟缓或营养不良,对标准治疗反应不良2、肺孢子菌肺炎3、复发性严重的细菌性感染(如脓胸、化脓性肌炎、骨或者关节感染、脑膜炎,但不
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