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时间:2017-11-29
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1、生物技术通讯92:!"##"$%&’(&)#"*+’)!),-./0123’/1456789::4文章编号;2::<=:::9>9::4?:4=:92:=:3综述蛋白质组学的相关技术及应用邹清华8张建中>中国疾病预防控制中心传染病预防控制所8北京2:99:J?摘要!当今分子生物学领域内,蛋白质组已成为研究的热点。基因组相对较稳定,而且各种细胞或生物体的基因组结构有许多基本相似的特征;蛋白质组是动态的,随内外界刺激而变化。对蛋白质组的研究可以使我们更容易接近对生命过程的认识。但同时对数千种(甚至更多)
2、蛋白质特性的研究也是一个很大的技术挑战。双相凝胶电泳、质谱、酵母双杂交技术以及生物信息学的发展在一定程度上解决了这一技术难题。本文对此类技术及其在各领域的应用作一简要介绍。关键词!蛋白质组学W双相凝胶电泳W质谱W酵母双杂交W生物信息学W应用中图分类号;XS:4文献标识码:Y!"#$%&’(")*+,-*."*/)0%1.$"&-0,,2.&*%)Z)[XFHP=Q68Z+Y’,]F6H=^Q/HP>&HIBFBBC_/A&H_CMBF/IRFIC6IC*/HBA/06HO‘ACaCH
3、BF/H8*QFHCIC*CHBCA_/ARFIC6IC*/HBA/06HO‘ACaCHBF/H8(CFbFHP2:99:J8*QFH6?34).-0#.5#/O6BC8@A/BC/DFMIQ6IM6ICODMQFHBCACIBFHD/0CM 6AcF/0/P71#QCPCH/DC/_6H/AP6HFIDFIAC06dBFaC07IB6c0C86HOBQCAC6ACD6H7IFDF06AFBFCIcCBNCCHBQCPCH/DC/_OF__CACHBMC00I/A/AP6HFIDI1+/NCa
4、CA8BQC@A/dBC/DC/_6H/AP6HFIDFIO7H6DFM1&BMQ6HPCINFBQBQCFHBA/6HO/BCAIBFD I1#QCIBO7/H@A/BC/DFMIM6HD6GCIC6IF07GH/NQ/NBQCaFB60@A/MCIIP/CI1(BQ/NB/OC60NFBQBQ/I6HOI/_>/ACaCHD/AC?@A/BCFHI6B6BFDCPFaCII6PAC6BMQ600CHPC/HBCMQHFeCI1#QCOCaC0/@DCHB/_BN/=OFDCHI
5、F/H60C0CMBA/@Q/ACIFI8D6III@CMBA/DCBA787C6IBBN/=Q7cAFOI7IBCD6HOcF/FH_/AD6BFMIQ6IACI/0aCOBQC@A/c0CDFHI/DCOCPACC1#QFI6ABFM0CNF00FHBA/OMCBQCICBCMQHFeCI6HOBQCFA6@@0FM6BF/HIFHD/0CM 6AcF/0/P716"78*-1)5@A/BC/DFMIWBN/=OFDCHIF/H60C0CMBA/@Q/ACIFIWD6III@CMBA/DC
6、BA7W7C6IBBN/=Q7cAFOI7IBCDWcF/FH_/AD6BFMIW6@@0FM6BF/HI进此方法KTL。最近发现在研究蛋白质相互作用时通过纯化蛋白蛋白质组(@A/BC/DC)一词是由EF0GFHI等于2<@A/BC/DFMI?则是研究特定时间或特定条件下这些蛋白质表达情况的科学K284L。2目前蛋白质组学研究的相关技术蛋白质组学从其研究目标方面可分为表达蛋白
7、质组学和结构蛋白质组学。前者主要研究细胞或组织在不同条件如药目前蛋白质组学研究在表达蛋白质组学方面最为广泛,物或疾病状态下蛋白质的表达和功能,这将有助于识别疾病其分析通常有三个步骤:第一步,运用9R"技术分离样品中特异蛋白、药物作用靶点、药物功效和毒性标记等K3L,目前蛋白的蛋白质;第二步,应用质谱技术或’=端测序鉴定9R"分离质组学的研究在这方面开展的最为广泛,主要依赖双相凝胶的蛋白质;第三步,应用生物信息学技术存储、处理、比较获得电泳(BN/=OFDCHIF/H60PC0C0CMBA/@Q/AC
8、IFI,9R")技术以及图像的数据。现概述如下。分析系统,当对感兴趣的蛋白质进行分析时可能用到质谱。由2129R"以及相关技术于蛋白质发生修饰后其电泳特性将发生改变,这些技术可以212129R"原理9R"出现在2
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