天然药物化学练习卷

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1、天然药物化学练习卷一、选择题1234567891011121314151617181920212223242526272829301、天然药物有效成分最常用的提取方法是A、水蒸气蒸钮法B、溶剂提取法C、两相溶剂萃取法D、沉淀法E、盐析法2、影响提取效率的关键因素是A、天然药物粉碎度B、温度C、时间D、浓度差E、溶剂的选择3、最常用的超临界流体物质是A、二氧化碳B、甲醇C、苯D、乙烷E、六氟化硫4、进行重结晶吋，常不选用A、冰醋酸B、石油醸C、乙釀D、苯E、三氯甲烷5、硅胶薄层板活化最适宜的温度和时间是A、10

2、0°C/60minB、100〜150°C/60minC、100〜110°C/30minD、110〜120°C/30minE、150°C/30min6、聚酰胺在何种溶液屮对黄酮类化合物的吸附最弱A、水B、丙酮C＞乙醇D、氢氧化钠水溶液E、甲醇7、生物碱结构最显著的特征是A、含有N原子B、含有C原子C、含有S原子D、含有苯环E、含有共轨体系8、生物碱沉淀反应常用的介质是A^酸性水溶液B、碱性水溶液C、中性水溶液D、乙離溶液E、三氯甲烷溶液9、阿托品是萇若碱的A、左旋体B、右旋体C、同分异构体D、外消旋体E、内消旋

3、体10、沉淀法分离季钱生物碱可用的沉淀试剂是A、碘化锂钾B、碘化汞钾C、雷氏鞍盐D、苦味酸E、硅钩酸11＞最易水解的昔是A、苦杏仁营B、N—昔C、O—哥D、S—昔E、C—百12、提取原生昔应特别注意的是A、防止水解B、选择适宜的方法C、选择适宜的溶剂D、增大浓度差E、粉碎药材13、黄酮类化合物大多呈色的最主要原因是A、具酚疑基B、具交叉共觇体系C、具拨基D、具苯环E、具竣基14、构成黄酮类化合物的基本骨架是A、6C-6CB、6C-O-6CC、6C-3CD、6C-1C-6CE、6C-3C-6C15、不发生醋酸镁

4、显色反应的成分是A、1・OH恵醍B、2・0H恿醜C、8-OHD、2,3■二・0H蔥酿E、1,5•二OH蔥醍16、能与碱液反应生成红色的化合物是A、生物碱B、黄酮醇C、轻基恵酮D、轻基恵酚E、疑基恵醞17、用薄层色谱法检识症基葱酿及其营类成分，绝不能选用的吸附剂是A、屮性氧化铝B、碱性氧化铝C、酸性氧化铝D、硅胶E、聚酰胺18、香豆素经紫外线照射或在碱液中长时间加热，生成的产物是A、脱水化合物B、顺式邻轻基桂皮酸C、醍式结构D、反式邻轻基桂皮酸E、脱竣基产物19、Emerson试剂为A、三氯化铁B、4-氨基安替

5、比林-铁鼠化钾C、醋酹-浓硫酸D、异疑月亏酸铁E、氢氧化钠20、可用于鉴别游离的2,6-去氧糖的试剂是A、三氯化铁■冰醋酸试剂B、醋肝■浓硫酸试剂C、三氯醋酸试剂D、香草醛■浓硫酸试剂E、亚硝酰铁氧化钠试剂21、下列可用于区别甲型和乙型强心昔的试剂是A、醋阡・浓硫酸B、碱性3,5■二硝基苯甲酸C、三氯化铁•冰醋酸D、三氯醋酸E、三氯甲烷■浓硫酸22、皂昔有溶血作用的原因A、具表面活性B、与细胞壁上的胆毎醇生成沉淀C、具有竣基D、具當体结构E、具三祜结构23、乌苏烷型与齐墩果烷型基本骨架的区别点是A、C4位有两

6、个甲基B、Cg位有一个甲基C、C3位有瓮基D、Ch位有一个甲基取代E、C29由C20移到Cw位24、在青蒿素的结构中，具有抗疟作用的基团是A、拨基B、过氧基C、瞇键D、内酯环E、Cm位的甲基25、评价挥发油的质量，首选理化指标是A、折光率B、颜色C、相对密度D、气味E、比旋度26、提取某些贵重挥发油时，常选用的方法是A、吸收法B、压榨法C、通入水蒸气蒸僧法D、浸取法E、共水蒸憎法27、下列哪项不是隸质的性质A、可溶于水B、具有还原性C、具有氧化性D、与醋酸铅产生沉淀E、与蛋白质产生沉淀28、检识氨基酸最常用的

7、试剂是A、氨水B、呵味醍试剂C、苗三酮试剂D、磷钳酸试剂E、双缩腺试剂29、系统预试制备供试液，常用下述哪组溶剂A、石油瞇、乙醇、水B、苯、水、乙醇C、石油瞇、甲醇、乙瞇D、石油艇、乙艇、丙酮E、三氯甲烷、乙酸乙酯、水30、高效液相色谱法的缩写符号A、GCB、MSC、IRD、TLCE、HPLC二、填空题31、吸附色谱法常用的吸附剂有、等。32、溶剂提収法提取生物碱时可用、、亲脂性有机溶剂提取法。33、根据昔键原子的不同，苜分为：氧苜，、、碳苜四类。34、黄酮类化合物结构中的色原酮部分是无色的，但当,即形成交叉

8、共辘体系，而表现出颜色，一般黃酮及其苜显；査耳酮显:而二氢黃酮不具有,故不显色。35、香豆素及其苜在条件下，能与盐酸羟胺作用生成o在酸性条件下，再与三氯化铁试剂反应，生成为色配合物。香豆素C6位上无取代基,在弱碱性条件下，可与生成红色缩合物。36、西地兰的提取方法分为、、三个步骤。37、毎体皂昔元C25位上的甲基位于环平面上方的竖键时，称型。位于环平面下方的横键时，称型。38、挥发油是一种物，化学组