复习题(兽医法规)2

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1、1.畜牧业法规：是指由国家或相关行政部门制订或认可的，以国家强制力来保证实施的，体现统治阶级的意志，确保我国畜牧业发展的一系列法律法规的总和。2.动物防疫：是指动物疫病的预防、控制、扑灭和动物、动物产品的检疫。3.一类疫病：是指对人与动物危害严重，需要采取紧急、严厉的强制预防、控制、扑灭等措施的4.二类疫病，是指可能造成重大经济损失，需耍采取严格控制、扑灭等措施，防止扩散的5.动物诊疗：是指动物疾病的预防、诊断、治疗和动物绝冇手术等经营性活动。6.乡村兽医：是指尚未取得执业兽医资格，经登记在乡村从事动物疾病的预防、诊断

2、、治疗和动物绝育手术、人工授精等动物诊疗服务活动的人员。7.兽用处方药，是指凭兽医处方方可购买和使用的兽药。8.新兽药是指我国新研制的兽药原料药品及其制剂。9.兽药新制剂系指用国家己批准的兽药原料药品新研制、加工出的兽药制剂。10.第一类新兽药：我国创制的原料药品及其制剂（包括天然药物中提取的及合成的新发现的有效单体及其制剂）；我国研制的国外未批准生产、仅有文献报道的原料药品及其制剂。新发现的中药材；中药材新的药用部位。11.第二类新兽药：我国研制的国外已批准生产，但未列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及

3、其制剂。天然药物中提取的有效部分及其制剂。12.兽用生物制品：是指以天然或者人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或者生物组织及代谢产物等为材料，采用生物学、分子生物学或者生物化学、生物工程等相应技术制成的，用于预防、治疗、诊断动物疫病或者改变动物生产性能的兽药。13.休药期：是指食品动物从停止给药到许可屠宰或其产品（肉、蛋、乳）许可上市的间隔时间。14.饲料药物添加剂：为预防动物疾病或影响动物生理、生化功能，而添加到饲料中的一种或几种药物与载体或稀释剂按规定比例配制而成的均匀预混物。15.兽药不良反应：在按规定用法与用量

4、止常应用兽药过程中产生的与用药目的无关或意外的有害作用。16.无公害农产品：是指产地环境、生产过程和产品质量符合国家有关标准和规范的要求，经认证合格获得认证证书并允许使用无公害农产品标志的优质农产品及其加工制品。1.无公害农产品生产:系采用无公害栽培（饲养）技术及其加工方法，按照无公害农产品生产技术规范，在清洁无污染的良好生态环境中生产、加工的，安全性符合国家无公害农产品标准的优质农产品及其加工制品。2.无公害动物性食品：是指按照无公害农产品的要求，生产、加工并经无公害管理部门认证的动物源性食品。3.饲料药物添加剂：为

5、预防、治疗动物疾病而掺入载体或者稀释剂的兽药的预混物，包括抗球虫药类、驱虫剂类、抑菌促生长类等。4.绿色农产品：遵循可持续发展原则、按照特定生产方式生产、经专门机构认定、许可使用绿色食品标志的无污染的农产品。畜牧兽医行政处罚的种类：警告、限期改进、扣留或吊销有关证照、罚款、没收。畜牧兽医行政处罚的一般程序：立案、取证、审查处理、送达、执行、结案。畜牧兽医行政调解的程序：申请和受理、调查取证、协商调解达成协议、制作送达调解书。2005年12月29日第十届全国人民代表大会常务委员会第十九次会议审议通过《中华人民共和国畜牧法

6、》于2006年7月1H起施行。《畜牧法》的主要内容：《畜牧法》共八章七十四条。按照畜牧业的生产过程涵盖了畜禽遗传资源保护，种畜禽品种选育与生产经营，畜禽养殖，畜禽交易与运输，质量安全保障等内容。1、明确了畜禽遗传资源保护制度。2、确立了种畜禽生产经营许可证制度。3、确定了种畜禽质量监督管理的内容。4、对规模化饲养和传统的农户散养实行分类指导，引导畜禽养殖方式逐步向规模化养4转变。5、对畜禽交易运输，质量管理等方面作出相应规定。1.宪法具有最高的法律效力，一切法律、行政法规、地方性法规、自治条例和单行条例、规章都不得同宪

7、法相抵触。于1997年7月3日制定了《中华人民共和国动物防疫法》，并于2007年8月30日修订，2008年1月1日起正式施行。3.为了加强对动物防疫活动的管理,预防、控制和扑灭动物疫病,促进养殖业发展,保护人体健康,维护公共卫生安全,制定《中华人民共和国动物防疫法》。4.《中华人民共和国动物防疫法》所称动物疫病，是指动物传染病、寄生虫病。5.根据动物疫病对养殖业生产和人体健康的危害程度，《中华人民共和国动物防疫法》规定管理的动物疫病分为下列三类：一类疫病、二类疫病、三类疫病6.从事动物疫情监测、检验检疫、疫病研究与诊疗

8、以及动物饲养、屠宰、经营、隔离、运输等活动的单位和个人，发现动物染疫或者疑似染疫的，应当立即向当地兽医主管部门、动物卫生监督机构或者动物疫病预防控制机构报告,并采取隔离等控制措施，防止动物疫情扩散。7.国务院兽医主管部门负责向社会及时公布全国动物疫情,也可以根据需要授权省、自治区、直辖市人民政府兽医主管部门公布本行政区域内的动物疫