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时间:2019-08-25
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1、1-6说出分子生物学的主要研究内容。1、DNA重组技术:它可用于定向改造某些生物基因组结构,也可用来进行基因研究。2、基因表达调控研究:3、生物大分子的结构功能研究一一结构分子生物学;4、基因组、功能基因组与生物信息学研究。2-4简述DNA的一、二、三级结构特征。DNA—级结构:4种核昔酸的的连接及排列顺序,表示该DNA分子的化学结构。DNA二级结构:指两条多核苜酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋盘绕结构。DNA三级结构:指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。2-5原核生物DNA具有哪些不同于真核生物DNA的特征?1、结构简练原核生物DNA分子的
2、绝大部分是用来编码蛋白质,非编码序列极少,这与真核D7A的冗余现象不同。2、存在转录单元原核生物DNA序列中功能相关的RNA和蛋白质基因,往往丛集在基因组的一个或几个特定部位,形成功能单位或转录单元,其转录产物为多顺反子mRNA(能作为多种多肽链翻译模板的mRNA),而真核生物转录产物为单顺反子mRXA(只编码一个蛋白质的mRNA)o3、有重叠基因重叠基因,即同一段D7A携带了两种或两种以上不同蛋白质的编码信息。主要有3种情况①一个基因完全在另一个基因里面②部分重叠③两个基因只有一个碱基对是重卷的.2-6简述DNA双螺旋结构及其在现代分子生物学发展史中的
3、意义。DNA的双螺旋结构模型是Watson和Cricket于1953年提出的。其主要内容是:1、两条反向平行的多核昔酸围绕同一中心轴相互缠绕;两条链都是右手螺旋。2、脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在双螺旋外侧,彼此通过,3*5•-磷酸二酯键连接,构成DNA分子的基本骨架;碱基排列在双螺旋的内侧,碱基平面与纵轴垂直。3、双螺旋的平均直径为2.Onm,相邻碱基平面之间垂直距离为0.34nm,每10个碱基对旋转一圈,碱基对之间的螺距为3.4nm04、在双螺旋的表面分别形成大沟和小沟。5、两条链借助碱基Z间的氢键和碱基堆积力牢固结合,维持DNA结构的稳定性。该模型
4、的建立对促进分子生物学及分子遗传学的发展具有划时代的意义。对DNA本身的复制机制、对遗传信息的存储方式和遗传信息的表达。对生物遗传稳定性和变异性等规律的阐明起了非常重要的作用。2-8简述原核生物DNA的复制特点。1、原核生物双链DNA都是以半保留方式遗传的,DNA的复制在整个细胞周期都能进行;2、只有一个复制起点;3、在起点处解开形成复制叉,可以连续开始新的DNA复制,一个复制单元多个复制叉;4、复制叉移动速度很快;5、是半不连续的复制,需要多种酶和蛋白质的协同参与;6、DNA聚合酶在组成和功能上与真核生物有很大的不同。3-1什么是编码链?什么是模板链?
5、编码链:DNA双链中与mRNA序列和方向相同的那条DNA链,又称为有意义链模板链:DNA双链中能作为转录模板通过碱基互补配对原则指导mRNA合成的DNA链,乂称为反义链。2-2简述RNA转录的概念及其基本过程。RNA转录:以DNA中的一条单链为模板,游离碱基为原料,在RNA聚合酶催化下,按照碱基互补配对原则,合成RNA链的过程。基本过程:⑴模版的识别:RNA聚合酶中的。因子识别转录起始点,并促进核心酶结合形成全酶复合物。⑵转录起始:RNA聚合酶全酶促使局部双链解开,并催化ATP或GTP与另外一个三磷酸核苜聚合,形成第一个3'5•-磷酸二酯键。⑶转录延伸:
6、o因子从全酶上脱离,余下的核心酶继续沿DNA链移动,按照碱基互补原则,不断聚合RNAo(4)转录终止:2种机制①依赖辅助因子的终止②不依赖辅助因子的自动终止2-5简述a因子的作用。1、负责模版链的选择和转录的起始,它是酶的别构效应物,使酶专一性识别模板上的启动子;2、可以极大的提高RNA聚合酶对启动子区DNA序列的亲和力;3、降低RNA聚合酶与模板DNA上非特异性位点的亲和力。1-8简述原生物和真核生物mRNA的区别。1、原核生物可以以AUG,GIG,UUG作为起始密码。真核生物儿乎永远以AUG作为起始密码。2、原核生物的mRNA可以编码几个多肽,常以多
7、顺反子的形式存在,真核只能编码一个,般以单顺反子的形式存在。3、原核生物mRNA半寿期很短,一般为几分钟,最长只有数小时。真核生物mRNA的半寿期较长,如胚胎屮的mRNA可达数日;4、真核生物mRNA的5’端有帽子结构,大部分成熟的mRNA还同时具有3’-多聚A尾巴,原核一般没有。3-10真核生物的原始转录产物必须经过哪些加工才能成为成熟mRNA,以用作蛋白质合成的模板?1、减少部分片段:切除5’端签到序列,3’端拖尾序列和中部的内含子;2、增加部分片段:5,端加帽子;3’端加多聚A尾巴(polyA);3、修饰:对某些碱基进行甲基化。4-1遗传密码有哪些
8、特性?1、三联子密码:1个密码子由3个核昔酸组成,2、连续性:密码Z间无间断也没
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