高三化学历年样卷有机考试试题

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1、2017年样卷32.(考核要求C,较难题)某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药一一柳(1)对于柳胺酚，下列说法正确的是oA.lmol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应B.不发生硝化反应C.可发生水解反应D.可与漠发生取代反应⑵写出A-B反应所需的试剂o(3)写出B_C的化学方程式o(4)写出化合物F的结构简式。(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式(写出3种)。①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)o注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：CHj

2、CHO°：催化剂5COOH:豐:譽ch5cooch2ch3依HZh2016年样卷(理综)26.化合物5是一种香料。某研究小组以苯、乙烯为原料按下列合成路线制备5：B「2FeMgJDRJ~2_乙隧(2)H3O+QHioO乙烯3c8h802—浓H2SO4.A4c4h10oCb催化剂5Ci2H

3、6O2已知：①化合物4的结构中只含有一个甲基②R-X盹A⑴&+AR-CHoCH^OH请回答：乙瞇(2)H3O+(1)从苯一化合物1的反应类型，化合物2的官能团名称(2)化合物2->3反应的化学方程式0(3)下列四个化合物，与化合物3互为同分异构体的是。A・(COOCH3B.CH3O-/-

4、CH2OHC.广COCH2OHD・OHC厂CHO(4)化合物5的结构简式o(5)从乙烯一化合物4的合成路线(试剂及溶剂任选；合成路线参照“已知”中的书写形式)。2014年样卷29.（15分）某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药屮间体F和Y。己知:2CH3CHONaQH>ch3chch2choOH请回答下列问题：（1）下列有关F的说法正确的是oA.分子式是C7H7NO2BrB.能形成内盐C.能发生取代反应和缩聚反应D.1mol的F最多可以和2molNaOH反应（2）C—D的反应类型是o（3）B-C的化学方程式是。在合成F的过程中，BtC步骤不能省略，理由是—（4

5、）D—E反应所需的试剂是。（5）写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式（写岀3个）。①苯坏上只有两种不同化学环境的氢原子②分子中含有—c—H（6）以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：••••OoCH3CH9OHCH3CHOCHiCOOH—:~CH3COOCH2CH3催化剂浓H2SO4「-2013年样卷NHCOCH.29.（15分）某研究小组制备偶氮染料F和医药中间体Y。流程图如下：OHNaNO2H2S(1N=N已知：—CHCOOH—CBrCOOHHO己知:回答下列问题：⑴写出反应类型:①:②0（2）

6、写出D-E反应的化学方程式⑶写出化合物A、F的结构简式:A、Fo（4）满足下列条件的C的同分异构体共有种。乩是苯的对位二収代产物b.能发生银镜反应（5）用流程图表示从X到Y的合成路线。合成路线流程图示例如下：HBrN4溶液》H2C-CH2—*CH3CH2Br△CH3CH2OH2012年样卷29.（14分）化合物A（C12H

7、6O3）经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H802）oC的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G,G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172,元素分析表明，含碳55.8%,含氢7.0%,核磁共振氢谱显示只有一个峰。.戸

8、氧化氧化Br2/P1)H2O/NaOHH2O/NaOHf^B►►D►E:_F请回答下列问题：（1）写出G的分子式：。（2）写出A的结构简式：o（3）写出F-G反应的化学方程式：，该反应属于（填反应类型）。（4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体：o①是苯的对位二取代化合物；②能与FeCb溶液发生显色反应；③不考虑烯醇（、C=C〔）OH结构。（5）在G的粗产物屮，经检测含有聚合物朵质。写出聚合物朵质可能的结构简式（仅要求写出］种）：”【答案】（1）C、D（2）浓硝酸/浓硫酸+2NaOH+NaCI+HzOYH(5)OHCHO（任盘三种即可）⑹26.(10分)(1)取代反应，疑基

9、(2)^~~^-CH2CH2OH+O2仏化川》］H2COOH+H2O(3)AC(4)〈2-CH2COOCH2CH2CH2CH3—'miMg⑴Y7(5)CH尸CH，—HC1>CH3CH.CI&A—CHsCHrCHoCHoOH・・'■乙醯(2)H3O+29.（共15分）（1）B、C（2）氧化反应G)+(CH3CO)2O（各1分，共2分，有错选不给分）（1分）（2分，其它合理答案也给分）氨基易被氧化，在氧化反应之前需先保护氨基(4)Br2/FeBr3或Br2/Fe（2分）NHOHOHNH2（各1分，共3分，其