高一化学复习专题六重要的有机化合物

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1、高一化学复习专题七重要的有机化合物(有机必修)【考纲点击】1.了解行机化合物中碳的成键特征。了解行机化合物的同分异构现彖。2.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主耍性质。3.了解乙烯、氯乙烯、苯的衍*物等在化工牛•产中的重要作用。4.了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。5.了解上述有机化合物发生反应的类型。6.了解糖类、油脂、蛋片质的组成和主要性质及重要应用。7.了解常见高分子材料的合成反应及重耍应用。8.以上各部分知识的综合运用。知识体系建构回扣教材夯基固本I知识概览II石油气、汽油、煤油、柴油、重油裂解气(以乙烯奇质量轻质燃料

2、力幻烽的概念烷绘的rfj氮代烷绘的分异

3、构体同分异构体分创裂化煤的干谓、石油的炼制烷烽I的结构同分异构体、石油和煤烯r-1重要的矩1乎丿甲烷一甲烷的正四面体反应加成反应③反应苯反应②结构饮食中的冇机化介物与新制Cu(OHh反应-葡萄糖川聚反应面正六边形.Z水解反应H淀粉、纤维索乙酸-与Na置换反应T低化反应-⑥反应-弱酸性

4、-I甲烷与仙的①反应乙醇处反应，盐析、变性、⑨>颜色反应蛋白质m白色污染天然橡胶•••••••■••合成橡胶天然纤维合成纤维丨链接思考丨1.为什么甲烷的•一氯代物只有一种就能够证明甲烷分了的空间结构为正四面休?2.—氯乙烷有哪些制取方法？3.鉴别甲烷和乙烯的方法有哪些？4.乙烯使酸性KMnO4

5、溶液和漠水褪色的原理是否相同？5.乙酸和乙醇的酯化反应实验中，浓硫酸、饱和碳酸钠溶液的作用各是什么？考点~有机化合杨的成魏特.£、同分异构现象和同糸賜角度1有机化合物的成键特点及空间结构(2013-福建理综，7C)知识链接(1)有机化合物屮碳原了的成键特点：B—每个碳原子形成4个共价键—单键、双键或三键—碳链或碳环⑵有机物分子中原子的共线和共面问题的判断方法①甲烷、乙烯、乙如苯四种分子中的H原子若被其他原子如C、0、Cl、N等取代，则取代后的分子空间构型基本不变。II/②借助一C—C—键可以旋转而一C三C—键、C=C键不能旋转以及立体几何知识判断。II/③苯分子中苯环可

6、以以任一碳氢键为轴旋转，每个苯分子有三个对角线旋转轴，轴上有四个原子共线。角度2同分异构的书写技巧知识链接(1)烷桂烷桂只存在碳链异构，书写时具体规则可概括为：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；一甲基，同、邻、间。(2)具有官能团的有机物一般书写的顺序：碳链界构一官能团位置开构一官能团类型界构。(3)芳香族化合物取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。角度3同系物的判断知识琏接(1)同系物的判断要点：①结构相似，但并不完全相同，如主碳链(或碳环)结构相似(与碳链的长短和环的大小无关)，②元素相同，所含官能团的种类和数目相同，③仃机物所属类别

7、相同，但同类物质不一定是同系物，如乙醇和乙二醇，④通式相同，但符合同一通式的不一定是同系物，⑤分子式一定不同，组成相差一个或若十个CH?原子团，相対分子质量相差14n(n为碳原子的羞)。(2)图示说明同系物同异变1♦♦11对子ffi.相分质分子式-学质.化性类别.通式_键型.物理C—H键中的H被性质某烷基取代成为原冇机物的同系物1・下列有关有机物说法不正确的是()。①乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键②戊烷(C5H12)有两种同分异构体(2()13・福建理综，7B)③》一(JH和〈CH.OH互为同系物(2013・天津化学.1C)CH./3Q烯炷C11,=C分了中能够其平

8、面的碳原子个数・CHj为4(2013・海南.16(2)改绸)A.①②④B.①②③C.①③④D.②③④2.下列有关有机物的叙述不正确的是()。A.常温下，4gCH4含有弧个C—H共价键B.分子式分别为C2H4和C3H6的两种有机物不一定是同系物C.葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,一者互为同分异构体D.C4H10有厂种同分异构体考点二常见有机化合杨的结构、性质及应用角度1常见有机物的性质常见物质或官能团的特征反应及现象:冇机物或官能团常用试剂反应产物或现象碳碳双键漠水褪色酸性KMnO4褪色—OHNa产生H2—OHCu或Ag、O2生成醛—COOH紫色石蕊试剂变红新制Cu

9、(OH)2悬浊液沉淀溶解，溶液呈蓝色葡萄糖银氨溶液水浴加热生成银镜新制Cu(OH)2悬浊液煮沸生成砖红色沉淀油脂H2SO4溶液生成甘油和竣酸油脂NaOH溶液生成廿油和竣酸盐淀粉碘水呈蓝色蛋口质浓硝酸呈黄色灼烧有烧焦羽毛气味角度2有机化学反应类型的判断知识链接常见有机物及其反应类型的关系(1)氧化反应①燃烧，绝大多数有机物都能燃烧；②被酸性KMnO4溶液氧化，包括烯烧、烘桂、苯的同系物、醇等；③催化氧化，如醇与02在催化剂条件下氧化；④葡萄糖被银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液等弱氧化剂氧化。(2)取代反应①烷桂、苯及其同