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1、高三化学有机专项训练1(含答案)2016/1/1827.(12分)(2014•虹口区一模)^A与氢气以物质的fil:1发生加成反应时可以得到多种产物,表格中是其中两种产物的结构简式.产物①②结构简式(1)除了上述加成产物外,请写出其他加成产物的结构简式:I"」_(不考虑立体异构).(2)鉴别与其属于芳香坯的同分异构体的试剂是』2_(写化学式).(3)己知环外双键活泼性高于环内双键,写出产物②交生聚合反应所得产物的结构简式_(4)双烯合成反应过程如图所示,写出产物②与乙烯发生双烯合成反应产物的结构简式:(5)以
2、产物①为原料通过三步反应可以转化为2■氯-3-乙基4■环己二醇,写出反♦2Na(>H应②的化学方程式_Br【分析】(1)姪A与氢气以物质的量1:1发生加成反应时可以得到、^,可以推得A应为,发牛的反应类似于1,2-丁二烯与澳的应②的化学方程式BrBr♦2N1OH+2NaBr加成反应,故加成产物的结构简式:(2)鉴别A少其加于芳香桂应该为苯环链上连接的是烷桂基,可以通过Bh的水溶液进行鉴别,若褪色则为烯坯,若发生萃取则为芳香坯;(3)根据加成反应机理,双键中一个碳碳键打开变成单键形成链节,即可得J丿;(4)根据
3、信息要形成环,首先要捉供单电子,双键屮必有一个键打开形成两个单键或单电子,然后再相互成键链接,故产物②与乙烯发牛双烯合成反应产物的结构简式为(5)①为与漠的1,4-加成反应,②卤代姪的水解反应,③为与氯化蛍的马氏加成反应.反28.(14分)(2014・南昌模拟)聚碳酸酯无色透明,具有优异的抗冲击性,能用于制造宇航员的而罩、智能手机机身外壳等.双酚化合物是合成聚碳酸酯的单体之一,某种双酚化合物G的合成路线如图:CH4、iO♦(1)G+所含的官能团除苯环外,还有疑基、肽键.(2)写出反应类型:反应①取代反应;反应③还原反应CH2CH2OHciiiCH-cooiiA®(3)写出结构简式:A_£丿_;F_1CH5、OW(4)写出反应④的化学方程式_(5)C有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式HjN-CHCOOHHjC^^OOCH①属于a-氨基酸,且苯环上有三个互为间位的取代基;②与FeCh溶液作用无显色现象;IK)(6)最常见的聚碳酸酯是用双酚A(CJ气(4<>聚合得到,请写出该聚碳酸酯的结构简式—n.(已6、知:③lmol该同分异构体与足量氢轨化钠溶液反应时,最多能消耗3molNaOH・-CPtROH—"-(PR.HCI)ch-,ch-»oocch37、的结构与反应③的结构可知,CHjCHjOHD为,据此解答.28.(15分)(2014・黄浦区一模)风靡全球的饮料果醋中含有苹果酸(MLA),其分子式为C4H6O5.0.1mo1苹果酸与足量NaHCOs溶液反应能产生4.48LCO2(标准状况),苹果酸脱水能牛成使漠水褪色的产物.苹果酸经聚合生成聚苹果酸(PMLA).(1)写出物质的结构简式:ACH?BrCH=CHCH2Br,DOHCCHgCHBrCHO.(2)指出合成路线中①、②的反应兎型:①加矗反应;②取代反应.(3)写出所有与MLA具有相同官能团的同分异构8、体的结构简式:CHzOHCH,IIHCXX-CH-COOHHCXX-C—COOHIOH(4)写出ETF转化的化学方程式HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH->NaOOCCH?CH(OH)COONa+NaB「+2H°O•(5)上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒?不能(填"能"或“不能")•说明理由:若先氧化则B中碳碳双键也被氧化・(6)PMLA具冇良好的生物相容性,可望作为手术缝合线等材料应用于生物医药和生物材料领域.其在生物体内水解的化学方程式为_壬OCCH2『HC8r+祖2。一nHOOCCH2CH9、OHCOOH丨COOH【分析】苹果酸分子式为C4H6O5,0.1mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48LCO2(标准状况),二氧化碳的物质的量为0.2mol,则lmol苹果酸含2mol-COOH.苹果酸脱水能牛成使澳水褪色的产物,应含有1个-OH,结合苹果酸的分子式知,苹果酸的结构简式为:HOOCCH2CH(OH)COOH.苹果酸酯化反应进行的聚合生成聚苹果酸(PMLA),其结构为HO
4、iO♦(1)G+所含的官能团除苯环外,还有疑基、肽键.(2)写出反应类型:反应①取代反应;反应③还原反应CH2CH2OHciiiCH-cooiiA®(3)写出结构简式:A_£丿_;F_1CH
5、OW(4)写出反应④的化学方程式_(5)C有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式HjN-CHCOOHHjC^^OOCH①属于a-氨基酸,且苯环上有三个互为间位的取代基;②与FeCh溶液作用无显色现象;IK)(6)最常见的聚碳酸酯是用双酚A(CJ气(4<>聚合得到,请写出该聚碳酸酯的结构简式—n.(已
6、知:③lmol该同分异构体与足量氢轨化钠溶液反应时,最多能消耗3molNaOH・-CPtROH—"-(PR.HCI)ch-,ch-»oocch37、的结构与反应③的结构可知,CHjCHjOHD为,据此解答.28.(15分)(2014・黄浦区一模)风靡全球的饮料果醋中含有苹果酸(MLA),其分子式为C4H6O5.0.1mo1苹果酸与足量NaHCOs溶液反应能产生4.48LCO2(标准状况),苹果酸脱水能牛成使漠水褪色的产物.苹果酸经聚合生成聚苹果酸(PMLA).(1)写出物质的结构简式:ACH?BrCH=CHCH2Br,DOHCCHgCHBrCHO.(2)指出合成路线中①、②的反应兎型:①加矗反应;②取代反应.(3)写出所有与MLA具有相同官能团的同分异构8、体的结构简式:CHzOHCH,IIHCXX-CH-COOHHCXX-C—COOHIOH(4)写出ETF转化的化学方程式HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH->NaOOCCH?CH(OH)COONa+NaB「+2H°O•(5)上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒?不能(填"能"或“不能")•说明理由:若先氧化则B中碳碳双键也被氧化・(6)PMLA具冇良好的生物相容性,可望作为手术缝合线等材料应用于生物医药和生物材料领域.其在生物体内水解的化学方程式为_壬OCCH2『HC8r+祖2。一nHOOCCH2CH9、OHCOOH丨COOH【分析】苹果酸分子式为C4H6O5,0.1mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48LCO2(标准状况),二氧化碳的物质的量为0.2mol,则lmol苹果酸含2mol-COOH.苹果酸脱水能牛成使澳水褪色的产物,应含有1个-OH,结合苹果酸的分子式知,苹果酸的结构简式为:HOOCCH2CH(OH)COOH.苹果酸酯化反应进行的聚合生成聚苹果酸(PMLA),其结构为HO
7、的结构与反应③的结构可知,CHjCHjOHD为,据此解答.28.(15分)(2014・黄浦区一模)风靡全球的饮料果醋中含有苹果酸(MLA),其分子式为C4H6O5.0.1mo1苹果酸与足量NaHCOs溶液反应能产生4.48LCO2(标准状况),苹果酸脱水能牛成使漠水褪色的产物.苹果酸经聚合生成聚苹果酸(PMLA).(1)写出物质的结构简式:ACH?BrCH=CHCH2Br,DOHCCHgCHBrCHO.(2)指出合成路线中①、②的反应兎型:①加矗反应;②取代反应.(3)写出所有与MLA具有相同官能团的同分异构
8、体的结构简式:CHzOHCH,IIHCXX-CH-COOHHCXX-C—COOHIOH(4)写出ETF转化的化学方程式HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH->NaOOCCH?CH(OH)COONa+NaB「+2H°O•(5)上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒?不能(填"能"或“不能")•说明理由:若先氧化则B中碳碳双键也被氧化・(6)PMLA具冇良好的生物相容性,可望作为手术缝合线等材料应用于生物医药和生物材料领域.其在生物体内水解的化学方程式为_壬OCCH2『HC8r+祖2。一nHOOCCH2CH
9、OHCOOH丨COOH【分析】苹果酸分子式为C4H6O5,0.1mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48LCO2(标准状况),二氧化碳的物质的量为0.2mol,则lmol苹果酸含2mol-COOH.苹果酸脱水能牛成使澳水褪色的产物,应含有1个-OH,结合苹果酸的分子式知,苹果酸的结构简式为:HOOCCH2CH(OH)COOH.苹果酸酯化反应进行的聚合生成聚苹果酸(PMLA),其结构为HO
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