最新橡胶工艺原理(八)

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1、第31卷第5期最新橡胶工艺原理(八)·49·最新橡胶工艺原理(八)王作龄 编译中图分类号:TQ330.1文献标识码:E文章编号:167128232(2003)0520049208d.丁苯橡胶(SBR)结构样式从无规到嵌段可以控制;丁二烯部分丁苯橡胶的弹性、强度特性、耐磨耗性诸性的微结构通过向聚合物系统添加醚和胺等极性能之间的平衡性优良,加工性能好,而且价格低化合物,使乙烯基含量(1,22结构)可在约(10~廉,因此,它是当今生产量和消费量最大的一种80)%范围内进行选择。通用合成橡胶。分子量分布窄

2、,通过选择聚合方法(连续(1)丁苯橡胶的制造方法 丁苯橡胶是以法、分批法)和引入任意支链结构,可将Mwö苯乙烯和丁二烯为单体,用乳聚法和溶聚法制Mn控制在约1.0~2.5的范围内。造的。通过调节苯乙烯含量和丁二烯部分的乙烯乳聚丁苯橡胶(E2SBR)是通过界面活性剂基结合量可以控制丁苯橡胶的Tg(玻璃化温使单体分散于水中(即乳化),而后在其中加入度)。Tg控制方法和丁苯橡胶性能呈如下关系,自由基引发剂、催化剂和链转移剂等助剂进行若通过高苯乙烯化来提高Tg时,则对于耐磨聚合、凝固和干燥制成。乳聚丁苯橡

3、胶大致可分耗性下降的影响要比高乙烯基化小;而通过高为聚合温度为(40~50)°C的高温聚合丁苯橡胶乙烯基化来提高Tg时,则对滞后损失(动态生和(5~10)°C的低温聚合丁苯橡胶,现在是以诸热)性能变差的影响要比高苯乙烯化小。性能均优的低温聚合丁苯橡胶为主导产品。通过选择苯乙烯和乙烯基量的组合,可使溶聚丁苯橡胶(S2SBR)采用活性阴离子法弹性、耐寒性、耐磨耗性、低滞后损失等所要求制造。即在烃类溶剂中,以苯乙烯和丁二烯为单的性能达到高度平衡。体,以有机锂化合物和醚、胺等极性化合物为催所谓使丁苯橡胶的

4、分子量分布变窄,就是化剂经聚合、溶剂回收、干燥制成。因为丁苯橡使其分子末端数量少,因此降低滞后损失效果好。但分子量分布过窄,会导致丁苯橡胶的加工胶为活性聚合,所以它是嵌段聚合物的合成,其性能降低、填充剂分散不良和冷流性能低劣。因分子链末端可以改性。(2)丁苯橡胶的结构与特征 丁苯橡胶的此,商品化溶聚丁苯橡胶(S2SBR)多数是由连续聚合法制造的,使分子间偶联,分子量分布拓化学结构是苯乙烯和丁二烯的无规共聚物,见宽以求得加工性能和其他诸项性能的平衡。图5-11。(3)丁苯橡胶的特征与用途 如上所述,

5、—(CH2—CH=CH—CH2)m—(CH2CH—)n丁苯橡胶的弹性、强度特性和耐磨耗性等性能之间的平衡优良,而且易加工和价格低廉,因此主要被用于制造汽车轮胎,其次用于制造减震图5-11 丁苯橡胶的化学结构式橡胶、胶管、输送带、胶鞋等。因乳聚丁苯橡胶(E2SBR)由自由基聚合制由IISRP制定的乳聚丁苯橡胶(E2SBR)标得,所以其丁二烯部分的微结构大致上固定,分准系列号如表5-13所示。日本的丁苯橡胶的子量分布宽,玻璃化温度取决于苯乙烯含量。据主要品种也直接采用该系列号。此,可以选择所要求的弹性

6、和耐寒性的指标。1500系列是最具代表性的乳聚丁苯橡胶溶聚丁苯橡胶(S2SBR)具有可容易地控制(E2SBR),被广泛用于制造轮胎、减震橡胶及一其微结构、分子量和分子量分布等聚合物结构般工业橡胶制品等。该系列丁苯橡胶根据所添方面的特征。S2SBR的苯乙烯聚合物主链中的加的不同稳定剂分为污染型和非污染型二种。©1994-2006ChinaAcademicJournalElectronicPublishingHouse.Allrightsreserved.http://www.cnki.net·50·

7、  世 界 橡 胶 工 业2003表5-13 丁苯橡胶标准系列号(IISRP)为了满足通用橡胶制品高性能化的要求,系列号品  种根据使用目的可以选择聚合物结构和末端改性1000系列高温聚合丁苯橡胶的S2SBR的用量,想必其用量今后会进一步增1500系列低温聚合丁苯橡胶加。作为丁苯橡胶还有A2甲基苯乙烯与丁二烯低温聚合充炭黑丁苯橡胶的无规共聚物MSBR(A2甲基丁苯橡胶),以及1600系列母炼胶(充油14phr以下)用乳聚法与第三单体共聚的PSBR(乙烯基吡1700系列低温聚合充油丁苯橡胶母炼胶啶丁

8、苯橡胶)和XSBR(羧化丁苯橡胶,与丙烯低温聚合充炭黑丁苯橡胶酸等共聚)。其中PSBR对于帘线和橡胶的粘合1800系列母炼胶(充油14phr以上)特别有效,以胶乳形式用于尼龙、人造丝、聚酯1900系列乳胶、树脂、橡胶的母炼胶轮胎帘线的表面处理。另外,XSBR的耐磨耗性优异,可改善金属和无机填充剂之间的粘合性  注:IISRP2国际合成橡胶生产者协会等界面作用。据报道,S2SBR的残余双键可由1700系列是将芳烃油和环烷烃油等操作氢加成变成饱和的HSBR(氢化丁苯橡胶),其油以乳化状

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