聚羧酸高性能减水剂的复配和应用

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1、聚羧酸高性能减水剂的复配及应用报告人：黎思幸（北京东方新绿科技发展有限公司总工程师）内容概要1聚羧酸高性能减水剂的发展现状及展望2聚羧酸高性能减水剂的产品分类3聚羧酸高性能减水剂的复配技术4聚羧酸减水剂的应用及有关问题5结语聚羧酸减水剂的发展现状与展望1）由于聚羧酸的高性能，全球化学外加剂都在朝着该方向发展。国内聚羧酸的发展——也在经历换代变革推广阶段－今后3年加速应用阶段—进而成为主导产品（我国使用率不足20%，而发达国家达70%以上）。2）工程领域得到普遍应用聚羧酸减水剂在重点工程及普通民用工程都得到了大量的应用。3）聚羧酸

2、系减水剂规模不断增大，市场不断成熟生产企业快速增加，自主研发、产品创新不断。应用技术发展较快，市场规模逐渐形成，产业链形成，进入市场成熟区。聚羧酸的多样化的结构特点和新型产品的出现，将是该产品不断发展、最终全面更新换代的推动力。4）聚羧酸减水剂的高性能，多功能，节能性可直接带来的贡献百亿元/年（不计有害气体排放），低炭经济。综上，聚羧酸高性能减水剂蕴藏的发展潜力很大。聚羧酸的多样化、多品种、多功能（与萘系不同，各厂家产品基本是不同的）2聚羧酸高性能减水剂的产品分类按功能划分聚羧酸减水剂长侧链早强型聚羧酸减水剂其他抗收缩、抗冻型聚

3、羧酸减水剂等高保坍型聚羧酸减水剂标准型聚羧酸减水剂化学成分划分聚羧酸减水剂甲基丙烯酸单甲醚酯类聚羧酸减水剂复合型聚羧酸减水剂丁烯基醚聚羧酸减水剂烯丙基醚聚羧酸减水剂酯类聚羧酸的分子结构高性能聚羧酸的单体分子结构型号产物类型合成特征单体种类反应条件A烯丙醇封端聚氧乙烯醚类自由基聚合引发法、氧化还原体系引发不同起始剂，获得可聚合活性聚氧乙烯醚、甲基丙烯酸、丙烯酸、马来酸、分子调节剂、密度平衡单体等大单体来源于聚氧乙烯醚生产厂、引发共聚反应温度60度～85度，氧化还原反应温度40度～65度，反应时间4～6h3－甲基－2－丁烯醇封端聚氧

4、乙烯醚类B聚氧乙烯单甲基丙烯酸酯类甲基丙烯酸半酸酯化（低酸醇比）、甲基丙烯酸或丙烯酸与酯化物引发共聚合聚氧乙烯单甲醚、甲基丙烯酸、丙烯酸、链转移剂、引发剂等催化酯化、温度100－125度，反应时间5～10h（反应时间取决于酯化程度），氮气保护，引发共聚反应温度60度～95度甲基丙烯酸高酸酯化（高酸醇比），共聚合时不另添加羧酸C酯醚结合型采用酯与醚不同类型单体共聚合成聚羧酸减水剂产品分类及合成封端聚醚聚羧酸A类：不同类型的封端聚氧乙烯醚产物关键因素是：封端方式不同－活性聚醚种类不同（显著因素）及聚合工艺质量：产品性能、质量及适应性

5、，具有较大潜力（好于酯类）酯类聚羧酸复合类B类：活性大单体甲氧基聚氧乙烯（甲基）丙烯酸酯关键因素：酯化程度、双键保护一般采取措施（氮气置换和低真空脱水工艺）分离酯化水。应注意适宜的阻聚剂用量，合适的温度和酯化时间。第二步的自由基聚合反应条件较宽松，一般控制好引发剂量和加料速度可保证分子链的引发、转移过程正常进行，使共聚物获得良好的性能。C类：醚类和酯类结合及复合类关键因素：需控制反应物的分子量，适当提高引发剂用量。酯醚单体的配伍效应可使聚合物获得较好的性能。3聚羧酸系减水剂的复配技术复配技术实践性强：实践出真知，多做多交流。应深

6、入了解产品特性。不过分相信产品说明书和检验报告。以混凝土试验为准，净浆试验仅供参考。以满足现时工程混凝土施工要求为前提条件，项目招标试验结果并不能代表工程实施时的实际情况。最好复配试验与原材料变化及配合比的优化调整同时进行。熟悉减水率与掺量的关系，聚羧酸减水率高，减水率”范围18%～35%（萘系一般在15％～23％）。聚羧酸减水剂的掺量按固体含量算一般0.1~0.3%（20％浓度产品一般掺量在1％左右），掺量大小取决于混凝土原材料组分的质量、配合比、混凝土性能要求（标号）。合理利用聚羧酸减水剂高保坍特点：1h坍损小，但要了解聚羧

7、酸的适应性。聚羧酸减水剂的含气量变化大；气泡结构不同，含气量2～8％，应通过筛选和消泡。混凝土拌合物对用水量较敏感适宜的聚羧酸掺量，主要看混凝土的状态变化：对砂石含泥量、含粉比较敏感。对铁锈有一定反应性。对应缓凝效果、含气量、保坍、粘度（和易性）要求，以及混凝土中水泥、掺合料、砂石料的多样性及变化，需要外加剂进行适应，产品供应要根据工程实际进行复配。复配形式：（1）原液的复配：不同聚羧酸类型之间不同比例的复配；一般不可与萘系等传统减水剂复配（在混溶剂开发成功之前）（2）与辅助功能型组分的复配：即通常所述的小料复配。与萘系高效减水

8、剂的复配基础是基本相同的，但复配技术有所区别。复配的成分：缓凝成分：葡萄糖酸钠，酒石酸钠、柠檬酸、白糖、六偏磷酸钠消泡成分：主要看互溶性及消泡的效果，0.002～0.0008%,掺量按外加剂计算：每吨外加剂0。2～0.8kg。引气剂：主要十二烷基硫酸钠K12,十