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时间:2019-08-21
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1、第四章聚合方法本体聚合溶液聚合悬浮聚合乳液聚合42006.9自由基聚合方法聚合方法概述离子和配位聚合方法逐步聚合方法本体聚合溶液聚合悬浮聚合乳液聚合溶液聚合本体聚合熔融缩聚溶液缩聚界面缩聚固相缩聚一、聚合方法和体系分类(一)按单体在介质中的分散状态分类本体聚合溶液聚合悬浮聚合乳液聚合本体聚合—不加任何其它介质(如溶剂或稀释剂或分散介质),仅是单体在引发剂、热、光或辐射源作用下引发的聚合反应。溶液聚合—单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚合反应。大多数情况下,生成的聚合物也溶于同一溶剂,整个聚合过程呈均相溶液。悬浮聚合—借助机械搅拌和
2、悬浮剂的作用,使油溶性单体以小液滴(一般0.05~2mm)悬浮在水介质中,形成稳定的悬浮体进行的聚合。乳液聚合—借助机械搅拌和乳化剂的作用,使单体分散在水或非水介质中形成稳定的乳液(粒子直径0.05~0.2um)而聚合的反应。(二)按单体和聚合物的溶解状态分类均相体系—在聚合反应过程中,单体,引发剂和形成的聚合物均能完全溶解在反应介质中,或引发剂和形成的聚合物均溶于单体的本体聚合或熔融缩聚反应,整个聚合体系始终为均相的反应,如大多数本体聚合和溶液聚合。非均相体系—单体或聚合物不溶于介质,反应体系存在两相或多相,如悬浮聚合和乳液聚合
3、。(三)按单体的物理状态分类气相聚合液相聚合固相聚合气相聚合—只有极少量稀释剂(或溶剂)作催化剂的分散介质,并在单体沸点以上的温度下进行的聚合。如丙烯的高压气相聚合,这种聚合实际上是气相单体在固体催化剂上的本体聚合。固相聚合—固体(或晶相)单体在其熔点以下发生的聚合反应,或是在单体熔点以上但在形成的聚合物的熔融温度以下进行的聚合反应。前者是“真正”的固相聚合,实质上它也是不添加其它介质的本体聚合。(四)从聚合过程的控制分类间歇法半连续法连续法(五)其它聚合反应熔融缩聚—聚合温度不仅高于参与聚合的单体的熔点,而且还常比形成的聚合物的
4、熔融温度高出10-20℃。整个聚合体系始终处于熔融状态的聚合反应;由于这类反应常是固体单体的官能团的缩聚,故常称熔融缩聚。这种聚合除有时加入少量催化剂外,一般均不加任何溶剂,所以实质上它也是本体聚合。界面缩聚—两种单体分别溶于互不相溶的介质中,随后把两种单体溶液倒在一起,在两相界面上发生的快速缩聚反应。其特点是:使用活泼单体,反应速度极快。两单体的配比和纯度要求不甚严格;大多是不可逆反应(区别于平衡缩聚)。缩聚反应可以在静止的界面上,也可在搅拌下进行。它属于非均相聚合体系,但聚合场所既不是在悬浮小液滴(悬浮聚合),也不是在胶束中(
5、乳液聚合),而是在互不相溶的两相界面上发生。沉淀聚合—生成的聚合物不溶于单体和溶剂,在聚合过程中形成的聚合物不断沉淀析出的聚合反应。通常非均相聚合即为沉淀聚合,但两者并不完全等同。淤浆聚合—催化剂(引发剂)和形成的聚合物均不溶于单体和溶剂(稀释剂)的聚合反应。由于催化剂在稀释剂中呈分散体,形成的聚合物也呈细分散体析出,整个聚合体系呈淤浆状,故专称淤浆聚合。由于聚合时使用了溶剂(稀释剂),一般也常列入溶液聚合的范畴。单体—介质体系聚合方法聚合物—单体—溶剂体系均相聚合沉淀聚合均相体系本体聚合(气相、液相、固相)乙烯高压聚合、苯乙烯、
6、丙烯酸酯氯乙烯、丙烯腈、丙烯酰胺溶液聚合苯乙烯—苯、丙烯酸—水、丙烯腈—二甲基甲酰胺氯乙烯—甲醇、丙烯酸—己烷、丙烯腈—水非均相体系悬浮聚合苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯氯乙烯乳液聚合苯乙烯、丁二烯、丙烯酸酯氯乙烯表4-1聚合体系和实施方法示例实施方法本体聚合溶液聚合悬浮聚合乳液聚合配方主要成分单体、引发剂单体引发剂、溶剂单体、引发剂、分散剂、水单体、引发剂、乳化剂、水聚合场所单体内溶剂内单体内胶束内聚合机理自由基聚合一般机理,聚合速度上升聚合度下降容易向溶剂转移,聚合速率和聚合度都较低类似本体聚合能同时提高聚合速率和聚合度生产特征设备简
7、单,易制备板材和型材,一般间歇法生产,热不容易导出传热容易,可连续生产。产物为溶液状。传热容易。间歇法生产,后续工艺复杂传热容易。可连续生产。产物为乳液状,制备成固体后续工艺复杂产物特性聚合物纯净。分子量分布较宽分子量较小,分布较宽。聚合物溶液可直接使用较纯净,留有少量分散剂留有乳化剂和其他助剂,纯净度较差表4-2自由基聚合实施方法比较4.1本体聚合bulkpolymerization何谓本体聚合不加其它介质,只有单体本身,在引发剂、热、光等作用下进行的聚合反应基本组分单体包括气态、液态和固态单体引发剂一般为油溶性助剂色料增塑剂润
8、滑剂聚合场所:本体内本体聚合的优缺点解决办法预聚在反应釜中进行,转化率达10~40%,放出一部分聚合热,有一定粘度。后聚在模板中聚合,逐步升温,使聚合完全。优点产品纯净,不存在介质分离问题可直接制得透明的板材、型材聚合设备简单,可连续或间歇生产缺点
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