中药材、中药饮片验收操作规程

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1、中药材、中药饮片验收操作规程  一、目    的:阐述中药材饮片验收的操作程序,保证入库药材数量准确、质量完好、防止假冒、伪劣药材饮片入库。  二、适用范围:适用于中药材饮片验收操作全过程。  三、依    据:《药品生产质量管理规范》(2010年版)。  四、责 任 者:仓储部保管员、中药验收专员。  五、内    容:  1、准备工作  1.1 检查到货中药饮片的送货凭单,供货单位必须是经质量部审计批准的中药材供应(商)单位。  1.2 清洁收货平台、货位。  1.3 仓库内待验货位应按清洁规程清理干净。  1.4 检查、校正计量器具须符合规定,计量合格证应在有效期内。  2、验收

2、依据  验收依据三级标准:  2.1 一级标准(法定标准):《中国药典》(2010年版一部)、《部颁标准》、以及《省中药饮片炮制规范》等国家法规标准;  2.2 二级标准:公司内部质量标准:原药材、饮片质量标准;  2.3 三级标准:进货合同,入库凭证上所要求的各项质量规定。  3、验收条件  3.1 场 所:分别在公司仓库及质检中心进行验收、检验。3.2 设 备:水分测定仪、天平、白瓷盘、药匙、漏斗、刀子、剪刀、放大镜、紫外分析仪、研钵、以及必备的一些化学试剂、仪器设备。 4、中药材、中药饮片验收程序    4.1 中药材饮片初验:物料来货后,仓库保管员按来货通知单或来货清单初步验收

3、:  ① 检查装运中药材饮片的运输车是否为密封车或用苫布覆盖。  ② 检查进货中药材外包装的完整性,每件外包装有无受潮、水渍、虫蛀、霉变、以及有无破损及污染情况。  ③ 检查进货不同品种的药材包装上有无明显的区别标记,标记上是否注明品名、质量、来源(产地)、装量、采收加工日期、发货单位。  ④ 所进的中药饮片是否标明品名、生产企业、生产日期等。实施批准文号管理的中药材、中药饮片,在包装上还应标明批准文号。  ⑤ 以上初验准确无误后,方可寄库。保管员对货单有不符,质量异常,标志不清等物料有权拒收。    4.2 中药材饮片数量验收:  ① 检查货物与原始凭证的货源单位,货物品名、数量是否

4、相符,不符合的要查的原因。  ② 数量验收包括清点数量验收和称重量验收两种,清点数量验收,如对甘草、陈皮等。称重量验收,中药材要过称除皮重,以确定净重。  ③ 贵细药材常有增重加工情况,应观察同重量的包装,其装量是否比较少。贵细药材应使用天平或电子称称量,做到计算准确无误。    4.3 中药材饮片质量验收:一般采用感管验收,主要通过手摸、眼观、嘴尝、鼻闻等方式进行外观性状鉴定,观察药材的形状,大小色泽,表出特征,断无特征及气味。 外观鉴别发现有异样,应及时抽样送质检中心室,进行显微和理化鉴别。通过对显微、理化等方面的检查。对中药材、中药饮片的内部结构、成分、含量进行检定。 中药材、中

5、药饮片具体验收的内容如下.      4.3.1 外观杂质的验收:  ① 检变质:虫蛀、发霉、走油、变色、分解、挥发、风化潮解、腐烂等现象。  ② 检药用部位:检查药用部位是否正确,是否除了非药用部位。  ③ 中药材的杂质应控制在4-6%之间;  ④ 中药饮片的药屑、杂质:  a. 根、根茎、藤木类、花、叶及动物、矿物类、菌类、药屑、杂质不超过2%;  b. 果实、种子类、树脂类、全草类、药屑、杂质不超过3%。   4.3.2、干湿度的验收:  ① 中药材安全含水量应在10—15%之间。  ② 中药饮片安全含水量:菌藻类应在5—10%之间,其余应在7—13%之间。      4.3.3

6、、中药饮片片型的验收:  中药饮片的各种片型应符合规定、厚薄均匀、整齐。表面光洁,无整体、无连刀片、斧头片,异型片不得超过15%。      4.3.4、中药材饮片真伪的鉴别:        除了上述的验收外,还要对中药材、中药饮片的真伪进行定,这是整个验收工作最重要的环节,在这个环节中,充分发挥中药材饮片标本的样本作用,通常运用下列方法。     (1) 看形状:  一种药材的外形特征,一般是比较固定的,如圆柱形、鸡爪形、拳形、团块状等。如防风的根茎部分;蚯蚓头、海马的外形马头,蛇尾、瓦楞身、蕲蛇,为翘鼻头、连珠斑,佛指甲等,在验收时对有些很皱缩的花叶类、全草类药材先用温水浸泡一下,

7、然后摊开观察。可以药材标本做对照。 (2) 看大小:  药材的大小(指长短、粗细、厚薄),一般有一定的幅度,在看的大小与规律有差异时,应观察较多的样品,可允许有少量高于或低于规定的数值。  a、选择有代表性和大多数、常见的药材进行观察,特大特小可不概括。  b、大小一般用厘米表示,细小的用毫米表示。  c、观察时,习惯将根茎、果实称作长、直径,鳞茎称作高、直径,皮称作长厚宽,种子称作长、宽或直径。     (3) 看色泽:  色泽是指药材表面的

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