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时间:2019-08-18
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1、火电厂循环冷却水水质常规项目分析方法图(风冷机组)闭式循环冷却水系统1—汽轮机;2—凝汽器;3—冷却塔;4—空冷元件;5—循环水泵;6—凝结水泵13目录一、杀菌剂活性物含量的测定2二、pH值的测定2三、碱度的测定(容量法)5四、硬度的测定(EDTA滴定法)6五、氯离子的测定(硝酸银容量法)7六、余氯的测定9七、钙离子的测定(EDTA滴定法)9八、总磷的测定10九、硫酸含量的测定11十、工业MBT含量的测定11十一、电导率的测定1213一、杀菌剂(异噻唑啉酮衍生物)活性物含量的测定1、原理异噻唑啉酮衍生物与亚硫酸氢钠定量反应,过量的亚硫酸氢钠与碘反应,用硫代硫酸钠标准溶液滴定过量的碘
2、。2、测定步骤⑴以减量法称取试样G克(准确至0.0002克),置于预先加有30毫升水的碘量瓶中,摇匀⑵用移液管加入10.00毫升亚硫酸氢钠溶液,放置60分钟⑶用移液管加入50.00毫升碘溶液,立即用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定,溶液呈浅黄色时,加入1-2毫升淀粉指示液,继续滴定至兰色消失即为终点,记录消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积为V毫升⑷同时进行空白溶液,记录消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积为V0毫升⑸计算:X=(V-V0)*0.1*0.0696/G*100%=0.696(V-V0)/G%3、注意事项采样时应充分摇匀;杀菌剂具有腐蚀性,试验时注意防腐;亚硫酸氢钠溶液应现配
3、现用,有效期不超过3天。二、pH值的测定1、原理水中的氢离子浓度的负对数值被称为水的pH值。水中的氢离子浓度和氢氧根离子浓度相等时,水显中性。水温的不同会导致两种离子的浓度也会发生变化。在室温附近pH值约为7,显中性;煮沸的水,pH值约为6.2。pH值可间接的表示水的酸碱强度。2、准备⑴打开pH计电源开关,再打到pH测量档。⑵接好复合玻璃电极,注意以下几点要求:①复合电极下端是易碎玻璃泡,使用和存放时千万要注意,防止与其它物品相碰。②复合电极内有3mol/LKCl溶液(或饱和溶液)作为传导介质,如干涸结果测定不准必须随时观察有无液体,发现剩余很少量时到化验室灌注。③复合电极仪器接口
4、决不允许有污染,包括有水珠。④复合电极连线不能强制性拉动,防止线路接头断裂。3、定位⑴用温度计测量pH6.86标准液的温度,然后将pH计温度补偿旋钮调到所测的温度值下。⑵将复合电极用去离子水(或除盐水)冲洗干净,并用滤纸吸干。13⑶将pH6.86标准溶液2~5ml倒入已用水洗净并擦干的塑料烧杯中,洗涤烧杯和复合电极后倒掉,再加入20mlpH6.86标准溶液于塑料烧杯中,将复合电极插入溶液中,用仪器定位旋钮,调至该温度下pH读数,如25℃时6.86,直到稳定。应该注意以下两点:①必须用pH6.86标准调定位。②调完后,决不能再动定位旋钮。⑷将复合电极用去离子水(或除盐水)洗净,用滤纸
5、吸干,用温度计测量pH9.18溶液的温度,并将仪器温度补偿旋钮调到所测的温度值下。 ⑸将pH9.18标准溶液2~5ml倒入另一个塑料烧杯中,洗涤烧杯和复合电极后倒掉,再加入20mlpH9.18标准溶液,将复合电极插入溶液中,读数稳定后,用斜率旋钮调至该温度下pH读数,如25℃时9.18。应该注意斜率钮调完后,决不能再动。4、循环水测定⑴用温度计测定待测循环水温度,并将仪器温度补偿调至所测温度。⑵用待测循环水冲洗复合电极2~3次,再将复合电极插入待测循环水中,稳定后读取pH值,即为待测循环水pH值。应注意以下两点:①测定时温度不能过高,如超过40℃测定结果不准,需用烧杯取出稍冷。②复
6、合电极避免和有机物接触,一旦接触或沾污要用无水乙醇清洗干净。5、pH计使用时的注意事项⑴一般情况下,pH计仪器在连续使用时,每天要标定一次;一般在24小时内仪器不需再标定。⑵使用前要拉下pH计电极上端的橡皮套使其露出上端小孔。⑶标定的缓冲溶液一般第一次用pH=6.86的溶液,第二次用接近被测溶液pH值的缓冲液,如被测溶液为酸性时,缓冲液应选pH=4.00;如被测溶液为碱性时则选pH=9.18的缓冲液。⑷测量时,电极的引入导线应保持静止,否则会引起测量不稳定。⑸电极切忌浸泡在蒸馏水中。pH计所使用的电极如为新电极或长期未使用过的电极,则在使用前必须用蒸馏水进行数小时的浸泡,这样pH计
7、电极的不对称电位可以被降低到稳定水平,从而降低电极的内阻。⑹pH计在进行pH值测量时,要保证电极的球泡完全进入到被测量介质内,这样才能获得更加准确的测量结果。13⑺保持电极球泡的湿润,如果发现干枯,在使用前应在3mol/L氯化钾溶液或微酸性的溶液中浸泡几小时,以降低电极的不对称电位。⑻电极应与输入阻抗较高的pH计(≥1012Ω)配套,以使其保持良好的特性。⑼配置pH=6.86和pH=9.18的缓冲液所用的水,应预先煮沸(15~30)min,除去溶解的二氧化碳。在冷却过
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